Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Меня зовут Фатима Зауровна, я врач общей практики (семейный врач), терапевт.
Анализы все ещё не видны
Попробуйте, пожалуйста, заново прикрепить файлы🙏🏻
Какие-то хронические заболевания у вас?
Препараты на постоянной основе принимаете?
Здравствуйте, сдали анализ крови ,
Пациентка: девочка, полтора года
Помогите, пожалуйста, с расшифровкой общеклинического анализа крови
Фотографию анализа крови прилагаю ниже.
Заранее спасибо за ответ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Расшифруйте, пожалуйста, результаты анализа на антитела (Вектор БЭСТ).Пять дней назад после приступа острого панкреатита при госпитализации взяли ПЦР и он вышел положительный, экспресс тест был отрицательный. Была температура до 38,6 три дня,потом на фоне ли...
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ посева кала ребенка (ребенку год и месяц) на условно-патогенную флору
Судя по значениям, отклонения по двум показателям: кишечная палочка типичная (ниже нормы) и прочая условно-патогенная Флора (выше нормы)
Сдавала...
Здравствуйте!Диагноза дисбактериоз не существует в МКБ , соответственно и анализ не несет никакой диагностической значимости-не показывает пристеночные бактерии ( только бактерии в просвете ) в кишечнике более 5000 бактерий, анализ покажет только 20-30. Кал никогда не Будет стерильным , каждый день можно сдавать анализ и каждый день он будет разный .
Копрограммма без воспалительных изменений.
У малышей до 3-4 лет ферменты не зрелые , поэтому все что кушают отражается в анализе - поели овощи -растительная клетчатка в копрограмме, поели мясо -мышечные волокна .
С учетом представленной информации можно предположить функциональное нарушение кишечника.
Сейчас возможно придерживаться следующих рекомендаций:
1) отпаивать ребёнка водичкой дробно из расчета 40 мл на кг массы тела
2) Придерживаться диеты ( исключить все молочные продукты , свежие овощи , фрукты , ягоды , мучные изделия , жирное , жареное , соленья , можно хлеб подсушенные , вся пища вареная и пареная , рис хорошо крепит стул )
У детей до 3-4 лет ферменты не зрелые , поэтому могут быть тяжи слизи , кусочкт пищи не переваренной , белые и черные крупинки .
Стул может быть любого цвета и консистенции ( кроме полностью черного/белого и без прожилок крови ) не должен пенится , полностью впитываться в подгузник , раздражать перианальнуную область .
При введении прикорма меняется частота и консистенция стула.
Так же учащение и разжижение стула возможно на фоне дентации, так как в слюне содержится большое количество ферментов .
Показаний к приему антибиотиков нет.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать результат анализа на перо волнистого попугая.
Ребёнку 10 лет, аллергия на кошку, тимофеевку и березу.
Хотели купить ему попугая.
Стоит ли это делать?
Результат анализа <0,35
И написано, что значения выходят за референсные...
Аллерголог-Иммунолог, Дерматолог, Детский дерматолог
Значок < означает меньше. <0,35 это «меньше 0.35»
Порог начинается от 0.35 и выше. Меньше 0.35 аппарат просто и определить не может, потому что это ничтожные цифры, которые ничего не значат
Норма- меньше 0.35, что у ребенка и пришло в анализе. Поэтому цифры одинаковые
В расшифровке тоже написано: класс 0, что значит, что аллергии нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! на 16 нед беременности сделали амнеоцентез для выявления СМА у плода. Результат анализа: в результате исследования у плода обнаружена гетерозиготная делеция гена SMN1, 2 копии гена SMN2. Что это означает? И хотела уточнить по поводу достоверности анализа....
Добрый день, Алена! Понимаю ваши переживания.
Спинальная мышечная атрофия - это аутосомно-рецессивное заболевание. Это значит,что оно развивается,когда у человека есть 2 повреждения в гене SMN1 (одно - от мамы,второе - от папы).
У вашего малыша делеция одна. Это значит,что заболевание у него никогда не разовьётся. Он является носителем данной болезни,что нужно будет учитывать,когда ваш ребенок вырастет и станет планировать свою семью.
Вижу,что анализ делали в лаборатории Геномед, это очень серьезное учреждение,в котором материал проходит несколько степеней контроля, поэтому , думаю, контаминация материнскими клетками исключена, иначе бы они запросили у вас дополнительный материал.
Не беспокойтесь, с вашим малышом все хорошо!💖
Мне 45. Полгода назад началось нарушение цикла(периодически стали задержки в 10 дней). Сдала анализы - ТТГ 7.75, пролактин в норме, ФСГ 8,21. По назначению врача три месяца пью L-тироксин 50. ТТГ пришел в норму 2,23, а месячных нет уже 2месяца???
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 12.5 недель, направили на узи скрининг и анализ крови на заболевания, пришел результат на Гос. Услуги. Что значат эти цифры?
По представленному фрагменту это не диагноз, а расчет вероятности хромосомных нарушений и части плацентарных рисков.
Числа вида "1 из 3898", "1 из 4276", "1 из 14836" означают расчетную вероятность: чем больше второе число, тем ниже риск.
Например, "1 из 285" по 21-й хромосоме означает, что при похожих данных в среднем 1 беременность из 285 может быть связана с трисомией 21, а 284 из 285 - нет.
β-ХГЧ 0,514 и PAPP-A 0,509 - это показатели крови, пересчитанные относительно среднего значения для срока беременности; сами по себе такие цифры не подтверждают болезнь плода.
Они оцениваются только вместе с УЗИ: КТР, толщиной воротникового пространства, носовой костью, кровотоками, сроком беременности и возрастом.
По этому скрину не видно итоговой строки программы скрининга, поэтому окончательно сказать "низкий" или "повышенный" риск по одному фрагменту нельзя.
Практически нужно получить полный протокол скрининга с заключением по каждой позиции: трисомия 21, 18, 13, риск преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Если в полном протоколе риск обозначен как повышенный или пограничный, в похожих случаях обычно рекомендуют уточняющий НИПТ или диагностическое исследование - биопсию хориона либо амниоцентез; скрининг и НИПТ не считаются окончательным диагнозом.