Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат крови 1 скрининга
4 ответаЗдравствуйте! Сегодня забрала результаты крови 1 скрининга – ниже пишу данные. Пожалуйста, помогите мне их расшифровать 🙏🏽 Всё ли хорошо с малышом? Беременность первая, долгожданная, естественным путём. Биохимия материнской сыворотки: Свободная бета–субъединица ХГЧ: 53,00...
Здравствуйте ! у Вас нет никаких поводов для волнения, результаты скрининга очень хорошие! ❤️ Риски патологии плода (хромосомные изменения) очень низкие. Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102 ; 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨ Риски патологии беременности в общем то тоже достаточно хорошие , обычно критерием является также показатели ниже 1:100. Риск преэклампсии из всех немного выше, хотя также укладывается в норму . Иногда (не всегда! Смотрят еще на анамнез ваш и сопутствующие заболевания !) в таких ситуациях все таки принимается решение о назначении ацетилсалициловой кислоты, как профилактики . Важно назначать ее до окончания формирования плаценты ( до 16 недель) и принимать до 36 недель .
Уровь риска после первого скрининга
14 ответовСделала первый скрининг, по УЗИ все идеально. По крови два показателя завышено: Свободная бета-субъединица-5,57 РАРР-А-0,192 Перед анализом с утра крови кушала, никто не предупреждал, что не надо есть. И прям перед анализом была жуткая тошнота, тк не переношу поездки на...
Юлия ,здравствуйте . В данной ситуации , при получении высоких рисков рекомендуется проведение инвазивной процедуры ( амниоцентез - взятие околоплодных вод или кордоцентез - взятие пуповинной крови или взятие ворсины хориона - в зависимости от срока беременности ) , которые определяют именно хромосомный набор малыша . НИПТ в такой ситуации не дает 100% гарантии отсутствия хромосомной патологии , т.к он может исключить " грубую " хроммосоную патологию , а вот мозаицизм нет . Такие результаты не зависят от приема пищи или токсикоза итд.
Делала первый скрининг
1 ответДобрый день. Мне 32 года первая беременность, эко. Прошел первый скрининг, очень переживаю за результаты. Ктр 62 мм Твп 1,50 мм Бпр 20.3 мм Свободная бета субъеденица хгч 15.9 МЕ/л-эквивалентно 0,460 МоМ РАРР-А 0,728 МЕ/л эквивалентно 0,420 Трисомия 21 базовый риск 1...
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания! По хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса,Патау) все риски низкие. Но, учитывая умеренный риск преэклампсии, анамнестические данные о том что это первая беременность+эко, рекомендуется прием кардиомагнила 150мг, он принимается с 12 по 36недели, обязательно контроль ад, отёков, наличия белка в моче.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делать ли амниоцентез?
8 ответовДобрый день! Делала первый скрининг: по узи все ок, кровь не очень хорошая. ЧСС 152, КТР 63, ТВП 2,3. Кость носа: определяется. Свободная бета-субъединица XГЧ 110 МЕ/л Эквивалентно 3.672 МоМ PAPP-A 1.64 МЕ/л Эквивалентно 0.94 МоМ PlGF 16.1 пг/мл эквивалентно 0.585...
Ольга, его показатели указывают на низкие риски. Проведение амниоцентеза делается только с согласия женщины, при наличии высокого риска в большинстве случаев генетик всегда предлагает его проведение.
Здравствуйте ставят высокий риск акушерской патологии, отправляют на консультацию в перинатальный центр. Опасен ли этот риск для малыша срок 17-18 недель ЧСС плода. 157 ударов в минуту, КТР 83, 0 мм. Твп 1, 90 мм. Свободная Бета субъединица ХГЧ 26, 80 МЕ/л /1, 073 МоМ....
Добрый день! Все риски низкие и только риск развития преэклампсии высокий. Никакой катастрофы и в перинатальный центр нет смысла ехать, тем более, ложиться
ТВП 2.10мм, 1 скрининг
6 ответовПомогите, пожалуйста, с расшифровкой, в ЖК только сказали, что есть риски, ничего толком не объясняли. Очень переживаю. Срок беременности 12 недель+5 дней по КТР ЧСС плода 140 уд./мин Копчико-теменной размер 64,0 мм ТВП 2,10мм Межтеменной размер 20,0 мм Окружность...
Здравствуйте, по ультразвуковому исследованию не определяется маркеров хромосомных патологий, в норме ТВП не должна превышать 2,5 миллиметров. Риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Но значения от 1:100 до 1:2000 относят к средним рискам. И в подобных ситуациях при наличии возможности для подтверждения низкого риска возможно дополнительное проведение НИПТ. Его информативность выше и составляет до 95 – 9 8%.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
12 ответовНа приеме врач сказал, что есть риск трисомии 21. УЗИ проводили на сроке 12+5. КТР 64,00 мм, ВП 1,60 мм. Свободная бета-субъединица ХГЧ 98,10 МЕ/л (3,007 МоМ), РАРР-А 1,981 МЕ/л (0,760 МоМ). Возраст 25, вес 67,6, не курю. Из препаратов на тот момент были только йодомарин и...
Здравствуйте. А что по УЗИ?
Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13
17 ответовЗдравствуйте! Мне 21 год, делала первый скрининг на 12 неделе+4 дня. Пришли показания: "Ожидаемый риск трисомии 21,18,13; Показатели: Трисомия 21 (базовый риск -1из 1066) (индивидуальный риск-1из 20000) Трисомия 18 (базовый риск -1из 2580) ( индивидуальный риск -1из 3101)...
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга, генетик вам не нужен, Все риски низкие, ребёнок растёт полностью здоровым
Риск С.Дауна 1:56 НИПТ или амниоцентез
17 ответовЗдравствуйте, мне 35 лет, беременность вторая естественная. На 1 скрининге выявили Индивид. Риск Трисомия 21 1:56. Свободная бета-субъединица ХГЧ 54.40 МЕ/л / 1.326 МоМ РАРР-А 0.409 МЕ/л / 0.229 МоМ ЧСС плода 160 уд/мин КТР 58.0 мм ТВП 1.70 мм Кость носа определяется....
Здравствуйте, нипт является высокочувствительным методом,информативность составляет 99%, что сопоставимо с проколом, у вас из крови выделяют ДНК малыша и его исследуют. Если по нипт будет высокий риск, то тогда делают прокол, это достаточно безопасное исследование и дает уже 100% результат.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
8 ответовПомогите расшифровать результаты 1 скрининга, местный акушер отправляет в региональный перинатальный центр только 15 апреля, не могу столько ждать и неделю в переживаниях. На момент скрининга по узи ставят 13 нед., по последним месячным - было 12 нед 4 дня Свободная...
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности.