Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пиелоэтазия обоих почек у плода
12 ответовЗдравствуйте! Сегодня в роддоме сделали УЗИ, и впервые за беременность поставили пинлоэктазию обеих почек. Я так понимаю, они очень отличаются от норм. Причем ещё и с двух сторон. Значит это генетический маркер на синдром Дауна????
Здравствуйте, Ярослава . Не волнуйтесь пожалуйста, расширение лоханок часто встречается во время беременности у плодов, и обычно это разрешается после родов после того как ребенок помочится . О хромосомной патологии это как правило не говорит.
Гипоплазия носовой кости в 19 недель
17 ответовс: Здравствуйте!Ответьте пожалуйста на мой вопрос !Очень переживаю!Мой возраст 38 лет !3 я беременность (2 е здоровых детей)Срок беременности 19.4 дня ,пол девочка .Первый скрининг хороший :твп 1,6 ,нк определяется,показатели узи в норме,кровь :хгч 29.34 ме/л /0.669 мом...
Здравствуйте. Этотне синдром дауна, а просто маленький носик у ребенка. На втором скрининге кости носа не оцениваются, только на первом ,и более достоверный первый скрининг
Гиперэхогенный фокус
59 ответовЗдравствуйте. Уважаемые врачи помогите разобраться. Врач на узи обнаружил в сердечке у малыша гиперэхогенный фокус, сказал что переживать не стоит и что это либо дополнительная хорда либо просто хорда. В интернете наткнулась на вот такую информацию «Наличие гиперэхогенного...
Здравствуйте, прикрепите, пожалуйста, результат первого скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия носовой кости плода
18 ответовПо данным двух скринингов есть патология ,а именно гипоплазия носовой кости плода, на первом узи не увидели вообще, на втором на следующий день увидели что она очень маленькая, кровь на хромосомные риски была сдана, и там низкие риски, но гинеколог говорит риск есть все равно...
По сроку 12 недель. Размер носовой кости в этом сроке 2 мм. Может УЗИ аппарат не очень чувствительный. Может быть носик маленький. Можно повторить УЗИ через 2 недели
Добрый день! Прикреплю результаты первого скрининга узи, НИПТа, и второй скрининг. По крови первого скрининга риск 21 хромосомы 1:16 и зпр-1:44. Нипт у норме. Кардио магнил пью. На втором скрининге доп сосуд нашли. Ходила сегодня к генетику даже никакой опрос не провели,...
Здравствуйте. Риск по основным трисомиям низкий. УЗИ в 20-22 недель + Эхо-кг плода. Наблюдение и роды в кардиоцентре. Не поняла при чём здесь бедро. Решение в любом случае за Вами. Вы имеете право на этом остановиться, так же и пройти инвазивную диагностику.
Добрый день! По первому скринингу минимальные риски всех патологий. На 2 скрининге нашли 1 кисту сосудистых сплетений, для перестраховки посоветовали перепройти 2 скрининг в Центре Медицины Плода в Москве (на 23 неделе). Кисту уже не нашли, рассосалась, но нашли абберантную...
Здравствуйте! Нужно сделать НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 21
6 ответовЗдравствуйте! Сделала первый скрининг. По узи сказали всё хорошо, но вызвали на прием к генетику, сказали есть пограничные риски синдрома Дауна. Предлагают прокол или платно нипс. На сколько вы солидарны с нашим генетиком. Фото обследований прилагаю.
Здравствуйте, по результатам скрининга отмечается низкий риск хромосомных патологий. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 отмечаются как серая зона, и их оценивают как средние риски. По узи не определяется каких либо маркеров хромосомной патологии. При похожих результатах не проводят инвазивную диагностику, дополнительно для подтверждения низкого риска может проводится НИПТ
Консультация генетика
8 ответовДобрый день, во вложении результаты 1ого скрининга УЗИ и кровь. Пограничный риск Дауна, нужна консультация, рожать не хочу если не буду уверена на 100% что всё ок. Какие варианты 100% результата и реально ли такой риск?
Здравствуйте! К сожалению, на сайте генетиков нет. Как гинеколог могу предложить вам пройти НИПТ на трисомию 21 - результат достоверен на 99 процентов, тк изучается ДНК плода по крови матери. 100 процентный метод- только инвазивный - биопсия хориона. НИПТ платный, биопсию можно сделать по ОМС по направлению врача - генетика с очного приема. У вас еще высокий риск преэклампсии (1:17). Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты ( Аспикард/ кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
1 скрининг. беременность. 12 недель.
24 ответаДобры день! Подскажите, сделала первый скрининг на 12.0 недель. По узи все отлично, подскажите пожалуйста что за повышенный риск на синдром дауна 21 по б/х? Очень распереживалась. Мне 33 года. Хронических заболеваний нет. Заранее благодарю.
Был Рада подсказать!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дисплазия тазабедренных суставов
13 ответовЗдравствуйте . Ребёнку 10 месяцев и она синдром Дауна . Не сидит не ставит ножки . Проводили курс массажа , делали войту терапию . Становилась чуть лучше на некоторое время и опять плохо . Ребёнок умеет только подворачиваться на бок и все
У детей с данным синдромом характерна выраженная задержка моторного развития. В тяжелых случаях очень выраженная. Посмотрите материалы портала Даунсайдап, если еще ничего специализированного не читали.