Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день Мне 37 лет, рост 171, вес сейчас 71, до беременности 69, есть двое детей, беременности были без патологий и проблем. После второго ребенка было две замерших. Проходила обследование, обнаружен синдром жильбера, тромбофилия f7, itga2, pal1, mthfr , mtr, mtrr Сейчас...
Здравствуйте, Валентина ОАК, гомоцистеин, ферритин в норме Антифосфолипидные антитела в норме. Во время беременности в коагулограмме происходят гиперкоагуляционные сдвиги, так как свертывающая система постепенно перестраивается и готовится к родам. Повышение фибриногена, д-димера, рфмк, укорочение тв и других показателей - это норма для беременности. Коррекции не требуется. Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале. Коагулограмма в этой шкале не учитывается. Ниже пункты этой шкалы для ознакомления. Нет, ли других факторов риска тромбозов: *избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше) *тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет *тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром *курение сейчас *тяжёлые хронические заболевания *варикозное расширение вен у вас -выраженное * инфекция/Госпитализация в настоящее время * 3 родов и более * многоплодная беременность * преэклампсия * ЭКО * неукротимая рвота сейчас *возраст старше 35 лет - 1 балл Каждый пункт имеет свой вес. Антикоагулянты назначаются по сумме баллов.
Фемофлор скрин 12
12 ответовДобрый день, сдала анализ фемофлор скрин 12, нужна расшифровка. Есть ли опасность для меня и ребенка(беременность 10 недель), есть ли риск невынашивания или каких то патологий у ребенка. Помогите пожалуйста
Здравствуйте. По анализу условно патогенная микрофлора, которая всегда есть во влагалище, это не инфекция и не несёт никакой опасности. При отсутствии жалоб никакого лечения не нужно
По узи 12 недель поставили диагноз- омфалоцеле (содержит кишечник) 2,3х2,7х2,8 мм Направление дали в центр планирования семьи видимо для экспертного узи. Еще что то говорили про шейное пространство но только с ничего не пояснили. Я сегодня сдала нипт расширенный будет...
Здравствуйте! 1. Омфалоцеле - это хорошо исправляемая патология, после рождения малыша проводится операция 2. На узи не увидели носовую кость - это может быть признаком хромосомной аномалии, а может и просто не нашли, надо точно пересмотреть 3. Кровь сдали на 1 скрининге, есть результат (не НИПТ имею ввиду)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок 14 недель. Заболела 14.12 (было легкое першение в горле), сегодня ночью температура поднялась до 38.3, очень переживаю. Сопутствущие, кашель (уже стал откашливаться), нос заложен. Пью парацетомол, когда выше 37.5, в горло мирамистин, в нос отривин детский. Скажите, с...
Здравствуйте! Рекомендуется обильное питье, проветривание помещения. Температуру выше 38 обязательно сбивать. Скорую вызывать, если температура будет 39 и не сбиваться в течение 1,5 часов после двух жаропонижающих. Также можно рассасывать лизобакт
Здравствуйте. Беременность 12 недель и 2 дня показатель Твп 2,4,норма говорят 2.34. Подскажите пожалуйста, это норма или нет?
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста сам протокол УЗИ. Вам делали расчёт рисков?
Результат гистологии, ЗБ 11/12 недель
12 ответовДобрый день! 14.01 было выскабливание замершей беременности на сроке 11/12 недель. Беременность первая. Сегодня получила результат гистологии. Помогите, пожалуйста, в расшифровке этого исследования «децидуальная ткань с участками фибриноидного некроза, (непонятное слово)...
Да, кариотипирование можно пройти с супругом. Но чаще всего генетические хромосомные мутации-это случайные мутации генов и совсем маловероятно, что повторятся в следующий раз
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, в бак посеве нашли Klebsiella Pneumonia 10в 8. Но сказали лучше пересдать, что я и сделала, жду результаты. Никаких признаков нет. Но вчера начались не понятные боли , как будто вздутие кишечника, очень болит поясница и как будто щекотно в...
Здравствуйте, эутирокс вы пьете до завтра, а витамины и антибиотик после завтрака, пробиотик через 1-2 часа
Здравствуйте! На данный момент беременность 14 недель. Сдавала анализ (микробиологическое (культуральное) исследование отделяемого женских половых органов на аэробные и факультативно-анаэробные микроорганизмы, дата забора материала 19.01.2026), который показал Candida...
Здравствуйте. Наличие золотистого стафилококка в анализе беременной женщины действительно требует внимательного подхода. Хотя само наличие этой бактерии не всегда гарантирует наличие инфекции, его присутствие может быть и в норме. Важно помнить, что во время беременности иммунная система женщины может быть ослаблена, что увеличивает вероятность инфекционных заболеваний. По данным анализам титр стафилококка больше нормы( 10*5) , поэтому лучше провести санацию очага инфекции , чтобы не было дальнейшего риска для вас и Малыша. Титр небольшой, попробуйте пока местное лечение ( Тержинан по 1 св на ночь -6 дней) . После пересдайте анализ , если не будет изменений , пропьете антибиотики
На первом скрининге в 12 недель поставили гипоплазию носовой кости, толщина воротникового пространства 2,5мм, направили к генетику, сегодня гинеколог сказала что результаты по узи не очень хорошие, есть риск для переживания?
Здравствуйте, Анна! Гипоплазия носовой кости и расширение ТВП может быть одним из признаков хромосомной аномалии плода, чаще всего синдрома Дауна. Но только по этим параметрам данный диагноз, конечно, не устанавливают, необходимо дождаться результатов биохимического скрининга с подсчетом рисков хромосомных аномалий, а также рекомендуется самостоятельно сдать НИПТ (не инвазивный перинатальный тест), можно только на 3 основных хромосомных аномалий - синдром Дауна, Эдвардса, Патау (НИПТ более точный, чем биохимический скрининг) или расширенную панель.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полидекса в ухо в 12 недель беременности
19 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи. В анамнезе себорейная экзема наружных слуховых проходов, рецедивирующие диффузные наружные отиты. В настоящее время проявился средний катаральный отит после перенесённой простуды, чувствую припухлость в ухе, некоторый зуд и боль в челюстном...
Можете применить Ципромед.