Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Все посмотрела. О Болезни Бехтерева здесь речь не идет однозначно. Да и в принципе о ревматологическом каком то процессе тоже. Ребенку нужно заниматься гимнастикой, зарядку делать.
Здравствуйте! Помогите расшифровать генетический анализ. Перед планированием беременности(эко) прошли с супругом кариотип - все в норме. По собственному желанию дополнительно прошли скрининг на наследственные заболевания. У меня обнаружен аутсомно-доминантный ген. Что это...
Здравствуйте. Если у мужа аналогичный ген не обнаружен - то в такой ситуации это означает, что носитель такого гена только вы и у вашего ребенка 50% вероятность унаследовать такое же носительство, как и вы. И в течение жизни у него, как и у вас, будет повышенный риск развития указанных заболеваний. И в 50% случаев он унаследует полностью здоровый набор генов в отношении этих заболеваний
Сдавала недавно анализ на тромбофилию и некоторые показатели меня испугали ;(
Серпин 1 (PA1-1) – антагонист тканевого плазмогена – 675 5G>4G
* 4G/4G
Обнаружен полиморфный ген в гомозиготном состоянии.
ITGA2-a2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену) 807 С>T—-*...
Здравствуйте, Ульяна, выявленные у вас мутации не относятся к тромбофилии и не имеют клинического значения, такие встречаются у многих людей в популяции
Риска тромбозов у вас нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У дочери 5 лет, уже больше 2-х месяцев кашель незначительный, преимущественно в ночное время, по утрам охриплый голос, надулся подчелюстной лимфоузел, тоже на протяжении 1,5 месяцев в одном состоянии. Делали УЗИ, сказали что поводов для беспокойства нет, просто...
Здравствуйте! Каким образом подтвердили?
Эти вирусы есть более, чем у 90% людей на Земле, вероятно, Ваш ребёнок когда-то давно также был или инфицирован, с текущими симптомами эти вирусы не связаны.
Добрый день! Планируется стимуляция овуляции. Спермограмма у мужа хорошая. Муж сдал анализы: anti-HSV(1 и 2 типов) igG - 26,9 ; anti-CMV igG -29.0. Симптомов герпеса нет. Врач назначил лечение с целью снижения антител. Валтрекс 0.5 1*2 р. в день 10 дней; с 11 дня Ликопид по...
Здравствуйте, ребенку 6 мес,во время беременности очень много раз у меня выходил рецидивирущий герпес,по анализу крови у ребенка имеются антитела G в количестве 26.Сейчас на фоне стресса у меня постоянно выходит герпес на губах,я соблюдаю гигиену,постоянно мою руки перед...
Здравствуйте! у Ребёнка циркулируют ваши антитела до года, скорее всего он не заражен.
Заразится он может, но риск не высокий, так как его защищают антитела
Вы на гв?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам анализа есть вирус герпеса 6 в слюне в значении 2,9. При этом не обнаружен в крови. Что это означает? Необходимо ли пересдать анализы? Какой из них самый информативный? Подскажите, пожалуйста.
ИФА покажет, справились вы с этой инфекцией или организм с ней еще борется. Наличие вируса в слюне говорит о том, что вы инфицированы этим вирусом. Ничего критичного в этом нет. Им инфицированы более 90% людей нашей планеты. Для здорового человека это неопасно. Обнаружить вирус в крови удается редко, этап вирусемии очень короткий, поэтому в крови не обнаружен.
Здравствуйте! Мне 34 года. 6 лет назад были благополучные роды. Полтора года назад замершая беременность на сроке 6-7 недель.
В настоящий момент беременна на сроке 8 недель.
По рекомендации гинеколога сделала анализ на генетические полиморфизмы тромбофилии.
По результатам:...
Здравствуйте, Ирина. В генетической тромбофилии относятся только мутации генов F2 и F5. Наличие подобных полиморфизмов (F13, FGB, PAI-1) не влияет на вынашивание беременности и риск тромбозов, причиной замершей беременности не могут быть.
Низкомолекулярные гепарины (клексан в том числе) назначают при наличии высокого риска тромбозов, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG:
- наличие тромбофилии (мутации F2, F5, дефицит антитромбина, протеинов С и S, АФС)
- тромбозы в анамнезе
- тромбозы у близких родственников (родители, братья, сестры) в возрасте до 50 лет
- наличие тяжёлых хронических заболеваний
- лишний вес (индекс массы тела 30 и больше)
- курение в настоящее время
- многоплодная беременность
- ЭКО
- 3 и больше родов в анамнезе
- выраженное варикозное расширение вен
- возраст 35 лет и старше
- преэклампсия во время текущей беременности
- тяжёлый токсикоз
- текущая системная инфекция, операция во время беременности
Что есть у Вас из этих факторов?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.