Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребёнку 6 месяцев. С 2 месяцев ребёнка мучил животик, были прожилки в кале. Сделали генетический тест на непереносимость лактозы, в результате у ребёнка ген СС. На гв,пьем лактозар. Прожилки больше не появлялись. Педиатр сказала, что как можно быстрее нужно...
Тест на АБКМ неинформативен в этом возрасте. Отрицательный результат не исключает АБКМ. ЛН тоже клинический диагноз. Появление крови в кале не имеет отношения к лн
Препараты для похудения !
2 ответаДобрый день , колола Семавик пол года , до 1 мл , похудела на 13 кг . Резко перестала колоть его .набрала 18 кг . В мая месяце начала калить терзету , перешла на седжаро ( из за стоимости в в июле ) сейчас доза 10 мл . Ни грамма не ушло ! Ем меньше намного по ощущением (...
Здравствуйте. Тирзетта и Седжаро содержат тирзепатид, смена марки сама по себе не гарантирует снижения веса. Отсутствие побочных эффектов не означает непереносимость или плохой ген. Обычно в подобных случаях я рекомендую проверить дозу в мг, технику и хранение ручки, дневник питания и динамику веса с врачом. Если за 6 месяцев на максимальной переносимой дозе снижение менее 5%, пересматривают лечение. Самостоятельно повышать дозу или сочетать с Семавиком не следует.
Добрый день. Прошу помощи и разъяснения что делать дальше и куда бежать? Мне 31 год, беременность методом эко. Я сейчас нахожусь на 13-й недели беременности. Вчера прошла первый скрининг и все прошло удачно, плод без патологий. Еще неделю назад решили с мужем что до...
Добрый день, Екатерина! У вас обнаружили носительство мутации в гене DHCR7. Это абсолютная норма, каждый из нас является носителем мутаций ряда заболеваний. Чтобы синдром развился у ребенка необходимо 2 мутации: одна от отца, вторая от матери. Таким образом,вам нужно выполнить анализ секвенирования гена DHCR7 супругу. Даже в случае наличия у него мутаций в этом гене, риск заболевания для ребенка составит только 25%. Вы абсолютно правы, данный синдром хорошо диагностируется на УЗИ как в 1-м,так и во 2-м триместрах. Характерны маленький череп (микроцефалия), маленькая челюсть (микрогнатия), сросшиеся пальцы (синдактилия), расщелина неба, пороки внутренних органов. У вас УЗИ отличное, поэтому не беспокойтесь, с 99% вероятностью у малыша синдрома нет! Для вас будет важным 2-й скрининг (18-21 недель),когда малыш подрастет и можно будет ещё более детально рассмотреть все органы и системы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прикрепила все обследования. Дайте пожалуйста рекомендации что нужно делать ? Лечится ли это? Боли в области тазобедренных суставов (паховой области) справа, в покое сильнее, больно наступать на правую ногу при ходьбе
Здравствуйте, Диана По прикреплённым данным описывают признаки сакроилиита, но именно МРТ крестцово-подвздошных сочленений я не увидела. Вы не выполняли такое МРТ. Также есть признаки синовита в тазобедренных суставах. Но чтобы дать наиболее полные рекомендации, скажите пожалуйста, когда впервые появились боли? Боль локализуется только в паху, или в нижней части спины боль тоже есть? Нет ли боли в ягодичной области? Нет у Вас или родственников псориаза? Нет ли у Вас диареи, примеси крови в стуле?
Пожалуйста Помогите!!!! Меня зовут Надежда мне 53года. В 2017г поставили диагноз “Истинная полицитемия”. Были высокие Тромбоциты 750-800. Ген Jak-2 был 62% в 2017г, сейчас 6% Прохожу курс лечения Интерфероном альфа с Мая 2017г Ген Jak-2 был 62% в 2017г, сейчас 6%, стала...
Здравствуйте , не вижу анализов, нормальное иммунофенотипирование не говорит что у вас лимфолейкоз. Присылайте на почту
Невынашивание беременности
9 ответовЗдравствуйте! После двух неудачных беременностей, прошла обследование и обнаружили в крови наследственные тромбофилии: Заключение F13A1 (фактор XIII свертывания крови) 445 G>T) обнаружен полиморфный ген в гомозиготном состоянии; Заключение (FGB-фиброген (фактор I свертывания...
Здравствуйте, пока по крови ничего на вынашивание влияющее не выявлено. Сдать обязательно полный скрининг на АФС: - волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест - антитела М и G к бета2гликопротеину1, кардиолипину
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбодинамика в беременность
2 ответаДобрый день! Гинеколог назначил наблюдение за тромбодинамикой раз в месяц Невынашиваний у меня не было, были только у мамы, сейчас беременности 8 недель и 3 дня, первая беременность Повышены скорость роста сгустка - 41,9; стационарная скорость сгустка - 41,9 и размер...
Добрый день! В период беременности будут закономерные изменения в свертывающей системе и конечно они будут отражены на результатах тромбодинамики . И они физиологические. Если не было акушерской патологии, тромбозов в анамнезе, факторы тромбофилии в норме и другие факторы в виде курения и избыточного веса отсутствуют . При нормальном течении беременности Вам нет необходимости контролировать тромбодинамику.
Здравствуйте. Сдавали общий анализ крови у ребенка (3 месяца). Высокие тромбоциты 973, гемоглобин 103, выявлены миелоциты 2% , остальные анализы в норме. Мы на грудном вскармливание, водичку даю. Прописали пить месяц Мальтофер 7 капель и через месяц сдать снова анализ....
Анна, здравствуйте! Чаще всего тромбоциты у маленьких деток повышаются либо на фоне лихорадки и воспаления, либо на фоне дефицита железа. Поскольку гемоглобин низковат, прям по нижней границе, то железодефицит скорее всего есть. Признаки воспаления по крови не наблюдаются. Реже тромбоциты повышаются на фоне сильного стресса, или крика и плача во время взятия крови. Однократный результат - это не приговор. Поэтому не переживайте. Нужно действительно будет следить за тромбоцитами в динамике. Пока выводы и диагнозы, тем более наследственной этиологии, не спешите ребенку выставлять. Нужно наблюдение (это и миелоцитов касается). Пусть у вас все будет хорошо! ___________________ С уважением, Евгений!
Признаки сакроилеита...?
5 ответовОсновная проблема - боль справа внизу спины и правой ягодице с иррадиацией в икроножную мышцу справа, там есть чему болеть, но после обследования МРТ, в описании есть признаки сакроилеита. На приеме ревматолог результаты исследования МРТ не посмотрела, изучила описание и...
По МРТ у вас есть серьёзное грыже образованием и членов позвоночного канала, компрессия корешка, как правило это требует блокады паравертеьральной у невролога, и если не эффективно удаление у нейрохирурга грыжи. И этим всё равно придётся заняться очно, тут никак не получается заочной консультации. По поводу нашего заболевания: лечение длительное и постоянное. Воспаление в крестцово-подвздошных сочленениях аутоиммунное, и снимают его только 2 вида терапии: противовоспалительные (1 линия) и генно-инженерная терапия (малодоступная, дорогая терапия, и только по показаниям). Поэтому вам показана длительная (не менее года и более) терапия НПВП. Вы выбираете из тех, что я предложила, принимаете месяц в дозе, которую я напишу, далее при хорошем ответе (боль уменьшает и уходит) пьёте дозу 1/2. На длительный период. Так как терапия долгая, принимаете терапия по защите желудка. Терапия: Табл Нальгезин 275 мг 2 раза в день (или 550 1 раз в день) Либо Табл аркоксиа 90 мг по 1 табл в сутки Либо Мелоксикам (мовалис) 15 мг 1 табл в сутки + Для защиты желудка: капс. Омез/нольпаза 20 мг утром до еды за 30 минут. Через год делаете МРТ КПС с контрастированием и смотрим динамику. То есть, ещё раз хочу вам сконцентрироваться внимание, что проблема двойная: как поражение КПС, так и выше лежащих отделов позвоночника, связанное с выраженным остеохондрозом. Вам противопоказаны статические осевые нагрузки - бег, катание на велосипеде, подъёмы тяжести более 3-5 кг. Рекомендовано ежедневное (!!!) ЛФК, и плавание.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность
9 ответовПланируем беременность 2 года, в анамнезе 2 ЗБ, готовились к ЭКО, сегодня сдала ХГЧ результат 25! беременность каким то чудом наступила самостоятельно, 24 ДЦ. Очень переживаю, что ситуация с ЗБ повторится. Сдавала ген панель на тромбофилию (результат во вл), у мамы...
Если причина потерь беременности неясна, то да. Волчаночный антикоагулянт сдавать во время беременности не нужно.