Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прикрепила все обследования. Дайте пожалуйста рекомендации что нужно делать ? Лечится ли это?
Боли в области тазобедренных суставов (паховой области) справа, в покое сильнее, больно наступать на правую ногу при ходьбе
Здравствуйте, Диана
По прикреплённым данным описывают признаки сакроилиита, но именно МРТ крестцово-подвздошных сочленений я не увидела. Вы не выполняли такое МРТ.
Также есть признаки синовита в тазобедренных суставах.
Но чтобы дать наиболее полные рекомендации, скажите пожалуйста, когда впервые появились боли? Боль локализуется только в паху, или в нижней части спины боль тоже есть? Нет ли боли в ягодичной области?
Нет у Вас или родственников псориаза? Нет ли у Вас диареи, примеси крови в стуле?
Добрый день.
Прошу помощи и разъяснения что делать дальше и куда бежать?
Мне 31 год, беременность методом эко.
Я сейчас нахожусь на 13-й недели беременности. Вчера прошла первый скрининг и все прошло удачно, плод без патологий. Еще неделю назад решили с мужем что до...
Добрый день, Екатерина!
У вас обнаружили носительство мутации в гене DHCR7. Это абсолютная норма, каждый из нас является носителем мутаций ряда заболеваний. Чтобы синдром развился у ребенка необходимо 2 мутации: одна от отца, вторая от матери. Таким образом,вам нужно выполнить анализ секвенирования гена DHCR7 супругу. Даже в случае наличия у него мутаций в этом гене, риск заболевания для ребенка составит только 25%.
Вы абсолютно правы, данный синдром хорошо диагностируется на УЗИ как в 1-м,так и во 2-м триместрах. Характерны маленький череп (микроцефалия), маленькая челюсть (микрогнатия), сросшиеся пальцы (синдактилия), расщелина неба, пороки внутренних органов.
У вас УЗИ отличное, поэтому не беспокойтесь, с 99% вероятностью у малыша синдрома нет! Для вас будет важным 2-й скрининг (18-21 недель),когда малыш подрастет и можно будет ещё более детально рассмотреть все органы и системы.
Здравствуйте! После двух неудачных беременностей, прошла обследование и обнаружили в крови наследственные тромбофилии: Заключение F13A1 (фактор XIII свертывания крови) 445 G>T) обнаружен полиморфный ген в гомозиготном состоянии; Заключение (FGB-фиброген (фактор I свертывания...
Здравствуйте, пока по крови ничего на вынашивание влияющее не выявлено.
Сдать обязательно полный скрининг на АФС:
- волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест
- антитела М и G к бета2гликопротеину1, кардиолипину
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пожалуйста Помогите!!!!
Меня зовут Надежда мне 53года.
В 2017г поставили диагноз “Истинная полицитемия”. Были высокие Тромбоциты 750-800.
Ген Jak-2 был 62% в 2017г, сейчас 6%
Прохожу курс лечения Интерфероном альфа с Мая 2017г
Ген Jak-2 был 62% в 2017г, сейчас 6%, стала...
Здравствуйте, несколько лет назад проходила обследование у гематолога, были высокие тромбоциты 400-450. Был проведена ген тест, после которого мне назначил гематолог ангиовит два месяца пить , три месяца перерыв. Сейчас тромбоциты в норме, на протяжении примерно года. Сегодня...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Тромбоциты с этими генами не связаны. Норма тромбоцитов до 450 тыс. Тенденция к повышению может быть при воспалениях, обильных менструациях, при железодефиците.
Дополнительно может быть показано сдать ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ,гомоцистеин. Если гомоцистеин ниже 15, то высокие дозы фолиевой кислоты не требуются.
Добрый день. Всю беременность к меня находят бактерию E. coli, и пытаются ее вывести, она то уходит то возвращается была у уролога в областной, поставила диагноз хронический пиелонефрит, нефроптоз справа на +9,8 см. Сегодня поднялась температура 37,8 , врач в ген колонии...
Добрый вечер, обострение пиелонефрита во время беременности не очень хорошая ситуация, это может во первых привести к серьезным осложнениям со стороны почек, беременности и вызвать внутриутробное инфицирование плода, поэтому сейчас рекомендуется все таки вызвать скорую и обратиться а стационар, возможно там проконсультируют и сделают назначение амбулаторного лечения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня 2 беременость 12 недель, 1-я был выкидыш на 6 неделе. На 10 неделе сдала анализы на тромбофилию и прошла консультацию гематолога, диагноз тромбофилия результаты анализа ПЛР.тромбофилия. ген FGB фибриноген- гомозиготне носительство; ПЛР.тромбофилия. ...
Добрый день.Первый день последний месячных 21 августа.На сегодняшний день-5 недель и 4 дня беременности по расчетам - ХГЧ на 23 сентября был 4446 мМе/мл.Пошла на узи, подтвердили маточную беременность,но вопрос- на это сроке нормальные резмеры Плодного яйца и ктр? Аппарат узи...
Здравствуйте! Сдавала анализ крови Д-димер 425 нг/мл (нормальные диапазоны 0-280 нг/мл) почему так повышен? Что это? Что делать ?
Сдавала анализ крови общий и биохимич в норме. Сдавала анализ Алт, АСТ, мочевая кислота, общий белок , креатинин, мочевина в норме.
УЗИ нижних...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер.
В анамнезе 1 зб, 2я Бере прошла на клексане до родоразрешения по причини дефицитов протеинов С и S, высоких д-димеров. Есть хроническая тромбоцитопения (112 на данный момент) и снижен гемоглобин 110, ген паспорт показал pai-1 4g неблагоприятный, афс нет. На...
Здравствуйте, тромбофилий высокого риска не обнаружено.
По Д-димеру клексан не назначается. Дефициты C и S доказаны вне беременности? Были ли у вас тромбозы в прошлом?
Нет ли аутоиммунных , вирусных заболеваний, не сдавали ли анализы на фоне ОРВИ? С тромбоцитопенией нужно разбираться и наблюдать, через 2-3 недели проконтролировать тромбоциты по Фонио.
Прием препаратов железа в беременность в профилактической дозе можно оставить.