Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия НК и расширение ТВП
7 ответов1 скрининг, срок: 13-я неделя. Заключение по УЗИ: гипоплазия НК, расширение ТВП. КТР плода 57 мм, 12 нед., 1дн. Носовая кость: визуализируется, 1 мм. Толщина воротникового пространства: 3,71 мм. Кровь жду, придет только НГ, переживаю. Сказали, маркеры генетических отклонений.
Здравствуйте. К сожалению маркеры хромосомной патологии есть, нужно дождаться скрининга крови и с результатами к генетику ехать и дообследоваться
Гипоплазия носовой кости 2 триместр
16 ответовЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста, очень переживаем Вчера была на втором скрининге,доктор сказал что носовая кость меньше нормы , что это один из признаков СД. Аппарат экспертного класса Все анализы прикрепляю. Что делать ??? Какая вероятность сд ? Какая норма носовой...
Здравствуйте. Риск ХА плода невысокий. По скринингу диагноз хромосомной патологии мы не ставим. Показаний к инвазивной диагностике нет. Укорочение НК-относительный маркер ХА плода. НИПТ можно обдумать.
Выпадение волос бич сегодяшних дней, что только не перепробовала и народные средства и аптечные и профессионалку. Что- то помогает, что-то вообще ноль. Особого желания втирать что либо и держать часами — не для меня. На 8 марта мне подарили набор от выпадения волос giomat...
Добрый день, пройти полное обследование у гинеколога и терапевта, выяснить причину выпадения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выпадают волосы.
17 ответовПримерно с февраля начали очень сильно выпадать волосы. Сейчас осталось наверное 1/3 , если не меньше. Обращался к эндокринологу, сдавал анализы и был дефицит В12 (150), цинк (10). Назначила витамины В12, цинк, Д3, омега3. Трихолог назначала VICHY dercos aminexil intensive 5...
Здравствуйте, думаю сейчас с эндокринологами Вы обсудите гормоны щитовидной железы и дозировку препарата. Осмелюсь добавить, что неплохой эффект дают витамины перфектил трихолоджи и часто назначаются дерматологами-трихологами, а также не стоит забывать о немаловажной роли биотина в нормализации данного процесса - биотин экстра - 200 мг 2 р / д, также рекомендуется переход на бессульфатные шампуни, минимизировать раздражающие факторы - носим шапку (головной убор), курение убрать, в т.ч. пассивное, принимаем магния глицират ежедневно на ночь. Всего наилучшего!
Здравствуйте. Я сколько себя помню часто теряла сознание в душных помещениях, в транспорте, где нечем дышать, просто падаю в обморок, потом долго прихожу в себя. Вопрос такой, врачи-пульмонологи каким-то образом выделяют категорию таких людей? Я считаю ношение маски для себя...
Здравствуйте. Для таких пациентов существуют респираторы клапанного типа. У вас синкопальные состояния из-за ВСД. Получить такую справку вряд ли получится. Надеюсь пандемия скоро закончится.
Плевмония
1 ответЗдравствуйте. Ребенок после родов попал в реанимацию, поставили плевмонию. Идёт 8 день. На 4 день сняли маски, должны были перевести из реанимации. Утром следующего дня от слизи склеилось лёгкое. Делали дренирование легкого ,выводили жидкость. Жидкость закончились,сняли с...
Здравствуйте. Кашель - это закономерный симптом пневмонии, пугаться не стоит. Возможно начинается отток мокроты, тем более после дренирования. Хрипы и будут еще какое-то время, это тоже закономерно. Хорошо, что самостоятельно откашливает. Маска лежит рядом - все правильно, после ИВЛ нужна еще кислородная поддержка, нельзя так сразу все убирать. Наберитесь терпения, оно Вам нужно в период восстановления малыша.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Правильность лечения?
12 ответовЗдравствуйте, отец лежит в реанимации с 25.12.20г. 66 лет, КТ показало 75 % поражение легких, в сознании, лежит с кислородной маской, на время приема пищи трубки ставят в нос, при этом сатурация падает до 80%, температуры, лихорадки и других признаков заболевания нет. Кроме...
Здравствуйте. А анализы какие-то сдавал ?есть на руках результаты?
Пневмония 45%
2 ответаЗдравствуйте!Маме 70 лет.28.01 поступила в больницу с переломом плеча сделали пцр,положительный(симптомов никаких не было).Выписали на карантин,сказали принимать ибупрофен,парацетамол.К 03.02 появилась отдышка, температура небольшая,вызвали врача,сатурация 93,по результатам...
Здравствуйте. При сатурации менее 92%, нужно дышать увлажненным кислородом постоянно, до нормализации функции легких.
На втором скрининге в 20,2 недели врач замерил носовую кость 5,2. На первом скрининге 12,3 недели тот же врач замерил 1,7- норма. По крови риски низкие. В 15,5 недель -3,6 кость замерили . Генетик посоветовал прокол. Документы прилагаю. Прошу совета по дальнейшим действиям
Здравствуйте! По комбинированному скринингу на частые хромосомные патологии риски низкие. Только гипоплазия носовой кости ( при отсутствии других маркеров патологий) не является абсолютным показанием для инвазивной диагностики. На каждом УЗИ указано,что визуализации затруднена. В данной ситуации есть смысл рассмотреть вариант независимого экспертного УЗИ. Вы можете обратиться в другую клинику к врачу-эксперту, специализирующемуся именно на УЗИ плода
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Вчера делала второй скрининг , все в норме за исключением носовой кости -4,5 мм, врач узи сказал , что очень маленькая. Первый скрининг прошла успешно и узи и кровь, но на втором вот обнаружили такую носовую кость маленькую, из-за чего очень переживаю. Для...
Здравствуйте По данным узи 1 скрининга маркеры хромосомной аномалии плода отсутствуют , врожденных пороков не выявлено . По данным биохимического исследования низкие риски по хромосомной патологии плода По данным узи 2 скрининга врожденных пороков развития плода не выявлено , кровоток хороший. Присутствует маркер хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости . В такой ситуации можно дополнительно сдать НИПТ - неинвазивный тест , где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери , можно определить хромосомную аномалию . Если же по данному исследованию будет высокий риск, то проводить уже инвазивную диагностику . Очная консультация генетика