Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка общего анализа крови
6 ответовДобрый день! Сделал общий анализ крови расширенный с лейкоцитарной формулой и ретикулоцитами (только венозная кровь). Жалоб нет, сдал, т.к. давно не сдавал. Несколько показателей выходят за пределы нормы. Интересует мнение врачей. Результаты во вложенных файлах
анализы в пределах возрастной нормы, не переживайте
Операция варикоза ХВН-1
8 ответовСобираюсь делать операцию по варикозу, по ДМС за пределы города. Но врач-хирург не корректно написал направление на операцию. В итоге врач-куратор ДМС пишет отказ. По причине отсутствия причин. Прикрепляю направление, письмо врача-куратора.
Там по малой подкожной рефлюкс и несостоятельность клапанов есть
С50-8 Злокачественное новообразование молочной железы, входящие за пределы одной и более вышеуказанных локализации Принимаю таблетки Анастрозол , надо принимать 5 лет 1 таб в день. Можно в коленный сустав делать Дипроспан, обновление пергаментного татуажа бровей?
Да, витамины группы В не рекомендуется принимать только во время химиотерапии, так как они могут вызывать аллергические реакции, во время гормонотерапии можно принимать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подросток часто болеет
1 ответПодросток 16 лет(мальчик) постоянные простудные заболевания. На физкультуре не может выполнять в полном объеме упражнения, жалуется, что ноги не слушаются. Сдали анализ крови, помогите понять, почему так много результатов, выходящих за пределы референсных значений?
Здравствуйте, анализа не вижу. Любой педиатр в принципе вам прокомментирует анализ и сопоставит с проявлениями слабости.
Что это означает? Опасно ли это? Была выявлена микродупликация участка 19 хромосомы с позиции 38584753 до позиции 38831885. Размер 247132 п. н. Число генов в области дисбаланса: 9. В остальном все хорошо
Здравствуйте, Ирина! У вашего малыша обнаружено небольшое увеличение генетического материала на 19-й хромосоме. Хромосомный микроматричный анализ достаточно новое исследование, поэтому не все возможные генетические варианты встречаются в базах данных и достаточно изучены. Так получилось и в вашем случае: дупликации на этой хромосоме описаны у людей с задержкой развития, однако прямой связи не доказано. В таких ситуациях рекомендуется выполнить хромосомный микроматричный анализ родителям. Если у вас или супруга также есть подобное изменение и вы здоровые люди - это даёт хороший прогноз. Если это изменение образовалось de novo (заново на материале малыша), это не такой благоприятный фактор, нужно будет внимательнее следить за внутриутробным развитием ребенка: в случае появления пороков развития или маркеров хромосомных аномалий, существует вероятность наличия отклонений. В таких случаях рекомендуется начать с дообследования родителей.
Повреждение миниска
6 ответовЗдравствуйте! По результатам МРТ : медиальный миниск с наличием горизонтального участка повреждения с нечеткостью контуров нижней суставной поверхности в области заднего рога. (2-3а по Столлеру) Нужна ли операция и как лечить колено?
Ситуация такая, что при 2 ст артроскопия не нужна, а при 3а без артроскопии не обойтись. Поэтому нужно смотреть сам диск. Загрузите на файлообменник и дайте ссылку для скачивания. В папку для скачивания добавьте фото заключения МРТ полностью, с описанием.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рекомендуете ли к переносу эмбрион?
7 ответовДобрый день. Пришел результат ПГТ -A Мозаичная делеция участка длинного плеча хромосомы 4. Какие риски при переносе такого эмбриона? И какие дополнительные обследования необходимы в случае наступления беременности после переноса этого эмбриона?
Добрый день, Наталья! Мозаичные эмбрионы рекомендованы к подсадке в тех случаях, когда не удается получить полностью эуплоидный эмбрион. Понятие "мозаичный" означает,что описаное повреждение (потеря участка длинного плеча 4-й хромосомы) содержится лишь в части клеток и по мере роста эмбриона их количество может стать совершенно незначительным и у вас родиться абсолютно здоровый малыш. Однако при подсадке мозаичного эмбриона необходимо иметь настороженность по этому поводу и начиная с 16-17 недели рассмотреть для себя возможность выполнения амниоцентеза - взятие околоплодных вод с целью их анализа на наличие у ребенка данного повреждения. Потеря части длинного плеча 4-й хромосомы может приводить к порокам развития (сердце, почки, опорно-двигательный аппарат), задержкам развития, умственной отсталости, эпилепсии. Поэтому в целом эмбрион к подсадке рекомендован,но с дальнейшим амниоцентезом в середине беременности.
Показания пэт кт
12 ответов- объемного образования нижней доли правого легкого с гиперфиксацией РФП, обтурацией просвета Б9 на фоне и участка консолидации легочной паренхимы по контуру образования с повышенной метаболической активностью; - лимфоаденопатии внутригрудных лимфоузлов с гиперфиксацией рпф
Здравствуйте! Судя по описанию речь идет о подозрении на злокачественный процесс с вовлечением бронха и поражением лимфоузлов. Прикрепите протокол обследования полностью. Фибробронхоскопию еще не проводили?
Эмбрион после ПГТ
3 ответаЗдравствуйте! Пришел результат ПГТ, скажите пожалуйста, что это означает? seq[GRCh37] (21)x1,(X,Y)x1 Потеря генетического материала хромосомы или участка хромосомы 21. До этого было 2 неудачных переноса, без ПГТ.
Здравствуйте. seq[GRCh37] (21)x1 это моносомия по 21-й хромосоме (вместо двух копий присутствует только одна). Это серьёзная хромосомная аномалия, несовместимая с жизнью или приводящая к тяжёлым порокам развития. Эмбрионы с такой аномалией обычно не имплантируются или заканчиваются ранним выкидышем. X,Y x1 – нормальный набор половых хромосом. Чаще всего такие хромосомные поломки носят случайный характер, с возрастом повышается риск хромосомных поломок, это связано со снижением запасов фолликулов и их качество снижается.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохая флюрография
1 ответСделали к-т лёгких. доктор говорит, на фоне релаксированного участка диафрагмы в S8 сегменте - зона консолидации, тень треугольной формы.что это может значить?и как это лечить , на что влияет и опасно ли
Добрый день. КТ или ФЛГ всё-таки? А так, многое зависит от ваших жалоб и результатов других обследований. Если клиники нет, то это может быть и фиброз, если есть кашель с мокротой и температура, то пневмония, если кашель с прожилками крови и появились боли в спине со стороны поражения, а вы ещё и варикозом страдаете, то может быть и тромбоэмболия.