Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. сделала 2 узи и твп намерили разное.ребенок не повернулся как хотела врач. Посмотрите пожалуйста фото ,можно ли в таком положение делать замер. Кровь не пришла еще.
Здравствуйте. На 1 скрининге в 12 недель врач узи сделала заключение, что у плода расширено твп. Во время узи она говорила, что где-то там 2,5 см, где-то 2,6. Носовая кость обнаружена. Поэтому она меня направила на углублённый анализ крови. По анализу крови все риски...
Здравствуйте. При проведении УЗИ могут быть небольшие погрешности при измерении, поэтому мы в основном ориентируемся на расчёт рисков, если все риски хромосомной патологии низкие, значит ребёнок растёт здоровым и Никакое дополнительное обследование не требуется
Здравствуйте! По представленным результатам биохимического скрининга в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Волноваться не стоит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
13 недель беременности беременность 1
Была на скрииненге поставили Твп 6.6 отправили в другую больницу там поставили твп 7.81 .
Через неделю пошла платно уже сказали 6.3
Покажите пожалуйста на сколько это опасно, и что делать отправляют на аборт. Все врачи кричат о том. Что...
Здравствуйте. Скрининг необходимо оценивать в совокупности :уровень плацентарного протеина ,хгч ,твп
Действительно показатели твп слишком высоки.
Вас консультировал генетик ?
Здравствуйте! 25.05 был первый скрининг. 12 и 2 неделя. По узи ктр 58,0мм, твп 2,0мм. Кость носа определяется. ЧСС 160. Кровотоки в норме. Мой рост 158, вес 54,4. Принимаю Утрожестан 200мг 2 раза, фемибион и йод.
ХГЧ 169,68/3,924 МоМ. PAPP 3,580/1,818 МоМ.
Трисомия 21...
Здравствуйте. Нет, утрожестан не влияет на уровень хгч .
Есть риск задержки роста плода до 37 недель. Необходима консультация врача - акушера- гинеколога в стационаре 3 уровня .
Здравствуйте!
Возраст 27 лет, первая беременность, сейчас срок 14 недели и 4 дня.
4 марта 2025 года проходила 1 скрининг срок был 13 недель 3 дня.
Меня смущает, то что в биохимии установили две зоны внимания
Это ТВП - 2,50мм
Мне мой гинеколог утверждает, что должно быть...
Здравствуйте!
Переживать точно не стоит. Норма ТВП для этого показателя в 13-14 недель беременности обычно составляет менее 2,5 мм, но значения могут немного варьироваться в зависимости от конкретной лаборатории и исследовательского протокола. Ваша ТВП в 2,5 мм находится на границе нормы. Ваш базовый риск и индивидуальный риск прямо указывают на то, что вероятность низка. Ваши показатели показывают небольшое повышение риска, но оно все же в пределах допустимого.
Скрининг как правило, рекомендуют проходить на сроке (11-14недель), вы успели вовремя в любом случае.
Спокойно ожидайте консультацию генетика.
Благополучной беременности вам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 39 лет. На 11 неделе сделала первый скрининг. Что можете сказать по показателям? Стоит ли сдавать НИПТ?
Трисомия 21 (1:96 базовый) - 1913 (мой)
Трисомия 18 (1:217 базовый) - 1:4342 (мой)
Трисомия 13 (1: 685 базовый) -
1: 13705 (мой)
Преэклампсия до 34...
Здравствуйте. Сделала скрининг первого триместра, по результатам узи отклонений нет(фото прикрепить в данный момент возможности нет) результат биохимического скрининга прикрепляю. Но он на румынском языке, и я ничего не понимаю. Помогите разобраться? Какие риски?
Да ничего, все понятно.
Все риски хромосомных аномалий - низкие. по каждому их них.
И много ниже возрастных рисков (если варста - это возраст), за счет того, что все показатели хорошие.
Добрый день! Вчера была на 1 скрининге, врач УЗИ очень долго перемеряла носовую косточку, меня немного это смутило.
В интернете начиталась, что она немного меньше, чем должна быть, пр этом риски хромосомных патологий низкие. Помогите пожалуйста разобраться с...
Добрый день.
Это очень низкие риски хромосомных аномалий. И относительно небольшая носовая кость их существенно не увеличила.
У вас повышен риск преэклампсии. Вам предложат принимать Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дождитесь результатов, я думаю, что всё должно быть нормально. Скорее всего программа выдала такое заключение из-за того, что ТВП 2,5 и рарр чуть ниже нормы