Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
6 ответовПо УЗИ патологий не выявлено. ТПВ = 1,6 мм, носовая кость определяется, все органы в порядке, сердце четырехкамерное. Скрининг был проведен в программе SsdwLab. Может быть лучше сдать кровь для расчета в программе Astraia для более точного результата? Результаты скрининга...
Здравствуйте. Все показатели оценивается комплексно, ни по отдельности, у вас все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Поводов для переживаний нет
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга! Параметр PAPP-A fb-hCG 8,45 165 Значение mIU/ml ng/ml 5,12 2,55 Скорр.MoM Возрастной риск Биохимический риск Т21 Комбинированный риск на Трисомию 21 Трисомия 13/18 +NT <1:10000 1:3251 ...
Обращайтесь! Здоровья Вам и благополучной беременности!
Кровь на 14 неделе беременности
9 ответовЗдравствуйте, срок 14 недель, ночью пошла в туалет,сильно потужилась, и обнаружила большое колличество розовых бледных выделений из влагалища( цвет как разбавленная кровь) . По УЗИ пару недель назад всё нормально. Понижен papp (0.6) всего. Сейчас есть небольшое колличество...
Все поднимется на нормальное расположение, но сейчас надо беречься
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение 1 скрининга-большой риск развития хромосомных заболеваний. Результаты трисомия 21-1:753, трисомия 18- 1:1796, трисомия 13- 1:5644. Свободная бета-субъединища ХГЧ- 20,90 МВ/л. PAPP-A-0,800 ME/п Риск развития преэклампсии, высокий риск задержки развития плода....
Проверьте еще раз, что вы понимаете под «заключением». Приведенные риски в отношении всех трех разновидностей хромосомной патологии, в отношении которых проводился скрининг - крайне низкие. В отношении риска преэклампсии и ЗРП (если численные риски выше 1:150) - действительно, применяется Кардиомагнил. Только это не генетическая патология и НИПТ не имеет к этому никакого отношения.
Первый скрининг и результат крови
7 ответовДобрый вечер. Беременность в результате эко. Сейчас 12-13 неделя. В анамнезе - непроходимость труб, две неудачные попытки эко, гистероскопии (был полип). Интересует информация из результатов - хорион, синус, высокий риск преждевременных родов и высокий риск поздней...
Яна, буду Рада помочь. Прикрепите оба скрининга: узи и биохимический
Расшифровка скрининга
7 ответовДобрый день,делала скрининг на на 12 недели 3 дня ,все в норме ,кроме есть риск к преэклампсии до 34 недели 1:1998, до 37 1:419, до 42 1:58.Аспирин принимать нельзя тк тромбоцитопатия ,что тогда делать в этом случае?Papp-p 5400 Ме/л,pigf 29,30 pg/ml
Добрый день. Если нельзя осуществлять профилактику, значит, и не нужно. К тому же редкая беременность достигает 42 недель. В качестве меры профилактики можно принимать кальций д³ по 500 мг х 2 раза в день до 36 недели (вместо кардиомагнила).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг низкий PAPP-A
5 ответовПрошла первый скрининг на 13 неделе беременности, по результатам анализов понижен РАРР-А 0,493. Норма на этом сроке в интернете прописана от 1,03. Есть ли повод переживать? По узи с ребенком все хорошо. Сейчас 14 неделя, есть ли смысл пересдавать этот анализ? Пишут, что нужна...
НИПТ- это наиболее точное и современное исследование оценки риска хромосомных аномалий у плода. Или другими словами, это скрининговый метод для выявления наиболее частых хромосомных аномалий у плода.
Первый скрининг , понижен papp-a
2 ответаСделала первый скрининг , через пару дней позвонили генетики , прийти к ним . Наговорили по телефону , что анализы очень плохие и нужно сдавать НИПТ. Подскажите так ли это? Или все более менее ?
Добрый день! Индивидуальный риск трисомии 13 хромосомы чуть выше чем базовый риск (норма 1 на 6093, а лично индивидуальный: 1 на 5597). Вероятность небольшая. Поэтому тут на Ваше усмотрение, сдавать или нет - НИПТ. Pappa-белок снижается и по другим причинам: - фетоплацентарная недостаточность; - гипотрофия плода (недостаточная масса вследствие нарушения питания). Но и от ошибок от заключения врача УЗИ никто не застрахован. Поэтому лучше перепроверить. Если есть возможность, сдайте НИПТ.
Первый скрининг. Повышен papp-a
11 ответовЗдравствуйте. На сроке 13 недель делала первый скрининг. По узи никаких отклонений не увидили. Но поставили срок 13.6.недель. Сегодня на госуслуги пришли результаты анализа крови. Очень сильно повышен рарр-а. Очень испугало это значение. Что это может значить? Табличку с...
Здравствуйте. Не переживайте раньше времени, мы не оцениваем показатели По отдельности, в этом случае нужно знать именно расчёт рисков, если по обследованию будут все риски низкие, то значит с беременностью всё в порядке, ребёнок растёт здоровым
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышение хгч и понижение PAPP
7 ответовБыл скрининг, по узи гипоэхогенный фокус в сердце и краевая плацентация, все остальное в норме, врач узи сказала что ей все нравится. По крови повышен хгч и понижен папп, а риски низкие. Генетик напугала, отправляют на хориоцентез. Может ли повышаться хгч из за утрожестана?
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются,они лишь используются для расчета рисков. Риски выше 1:100 относят к низким рискам. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%Но обычно при таких рисках не требуется провеление инвазивной диагностики