Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получили результаты крови у мужа. Гематолог пишет страшные диагнозы. Назначил дообследования. Посмотрите пожалуйста все очень плохо? Может еще что-то сдать и обследовать помимо того, что назначили
Я в панике
Результаты прикрепляю
Здравствуйте. В представленном общем анализе крови есть признаки умеренного лейкоцитоза за счёт повышения лимфоцитов, что чаще всего вызвано вирусными инфекциями.
Данных в пользу заболевания крови нет, это подтверждает заключение по иммунофенотипированию периферической крови.
В таких ситуациях рекомендуется дообследование - антитела к ВИЧ, вирусным гепатитам В и С, ПЦР вирус Эйнштейна-Барр и цитомегаловирус, а также УЗИ органов брюшной полости и периферических лимфоузлов, КТ органов грудной клетки.
При вакцинации от ковид-19 врач не допустил до прививки, узнав, что я наблюдаюсь у гематолога и постоянно принимаю препараты. Диагноз: миелопролиферативное заболевание JAK2(-). Гематолог на приеме разрешил прививаться . что мне делать?
Добрый день. Ребенку 4 года. Родился с редким синдромом (Cloves синдром, Pros). Был медотвод с рождения. Сейчас гематолог отменил медотвод и разрешил ставить прививки. В какой последовательности и промежуток их лучше ставить?
Добрый день
В таком случае вакцинация начинается с реакции манту и бцж
Затем через 1 месяц ставятся 3 вакцины Пентаксим с интервалом 45 дней.
Делается гепатит в по схеме 0-1-6
Превенар 1 раз
Корь,краснуха , паротит 1 вакцина
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! С 2017 года обнаружили Афс один гематолог говорит есть ,другой нет недавно была у гематолога сказал сдать анализы все как было так и есть результат в приложении... посоветуйте что делать ?
Здравствуйте, через 12 недель после данного анализа стоит сдать в динамике вне ОРЗ/ОРВИ волчаночный антикоагулянт ( трехэтапный тест), антитела М и G к бета2гликопротеину1, кардиолипину. Если у вас в анамнезе были немотивированные тромбозы, многократные потери беременности на раннем сроке, то можно ситуацию вести как АФС. На основании анализов без отчягощенного тромботического анамнеза-требуется дообследования. Это критериально важно для АФС.
Здравствуйте.
Подскажите, как снижать фраксипарин 0,6 и с какой недели беременности?
Колю с начала бер.,сейчас 32-ая неделя бер.
Назначен по ген.анализу, полиморфизм генов высокий.
Мой гематолог куда то пропал.🤷♀️
Уже более 2-х лет непонятный анализ ОАК, был уже у всех, терапевт, гематолог, гепатолог, онколог, сдал кучу анализов, не поймут в чем дело. Из симптомов, небольшая слабость и повышенное АД, снизили Норипрелом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У меня железодефицитная анемия. Врач гематолог назначил приём метилфолат в дозировке 800мкг по 1 таблетке в день. Подскажите, пожалуйста, можно ли заменить его приёмом метилфолат 400мкг по 2 таблетки в день?
Здравствуйте! Беременность 33 недели, риск ПЭ, артериальная гипертензия. Гематолог отправил сдать анализ на тромбофилию, приём у врача только через неделю. На сколько опасны результаты для ребёнка и что можно сделать в данный момент?
Здравствуйте.
Из всех перечисленных полиморфизмов значение имеют только мутации генов F2 и F5. Эти мутации по результатам исследования не обнаружены, норма. Все остальные встречаются достаточно часто, риск тромбозов и невынашивания не повышают, на течение беременности не влияют, опасности не представляют, действий никаких не требуют.
Уровень гомоцистеина, фолиевой кислоты, В12 в норме.
Полученные результаты не отражают опасности для ребенка и не требуют каких-либо срочных действий, не переживайте.
В связи с пониженным гемоглобином решили сдать ферритин, а он крайне высокий. Сдали доп анализы, гематолог затрудняется поставить диагноз. Ребёнок 4 года. По УЗИ ОБП слабо выраженная спленомегалия, но врач сказал, ничего страшного
Здравствуйте! По анемии, снижению эритроцитарных индексов и повышению ферритина и ЛДГ может быть заподозрена наследственная гемоглобинопатия.
Дополнительно для очного гематолога потребуется коэффициент насыщения трансферрина железом, электрофорез гемоглобина, заключение УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезёнки.
С целью стабилизации гемоглобина и повышения В9 может быть рассмотрен прием фолиевой кислоты в насыщающей дозе 1-3 мг в сутки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошел сегодня фенотипирование лимфоцитов, расшифруйте пожалуйста ответ это хлл?, направил гематолог так как лимфоциты в крови были 5.15, при этом болит горло которое не проходит месяц и температура 37.3-37.4 по вечерам.
Здравствуйте! Заболевание крови сейчас не заподозрить. Лимфоциты действительно повышены, но требуют наблюдения на фоне лечения горла. Общее число лейкоцитов в норме, что исключает лимфолейкоз.
Для определения клональности лимфоцитов, если они держатся выше 5 тыс более 3-4 месс показано иммунофенотипирование лимфоцитов на широкой панели СD19, CD5, CD23, CD79b, CD20, CD22, CD81, CD160, CD200.
Вы сдали иммунограмму.