Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга , расшифровка
9 ответовЗдравствуйте! Проходила 1 скрининг, по результатам сказали прийти на 2 скрининг и так же посетить генетика. Подскажите, на каком основании после результатов скрининга меня отправляют к генетику?
Добрый день. У вас отличные результаты, все риски - и «генетические», и нет - низкие. Думаю, к генетику - это для порядка, что вы - «консультированы генетиком», который увидит те же цифры. К генетику - это не страшно, можно и сходить, если не очень далеко ехать.
подскажите,все ли в порядке? Почему показана консультация генетика? индивидуальный риск хромосомной патологии от 1 2 до 1 100 считается высоким показана срочная ипд, почему это написано?
Здравствуйте! Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Смотрим именно «индивидуальные риски». И риск 1:229 - это объективно низкий риск синдрома Дауна. Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации могут рекомендовать, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально. Но к инвазивной диагностике все же показаний в таком случае нет. Что касается рисков преэклампсии, ацетилсалициловая кислота показана лишь при риске выше 1:100. Здесь риск низкий. Фраза в тексте о риске от 1:2 до 1:100 - это шаблонная фраза общая, не имеющая отношения конкретно к Вам и этому скринингу.
Добрый день! Получила результат первого скрининга: повышен уровень ХГЧ - 2,616 МоМ и PAPP-A - 2,580 MoМ. С 7-й недели и до сих пор симптомы токсикоза (есть могу только рис, овсяную кашу, фрукты и овощи), потеря веса на 5 кг. До 13-й недели принимала Дюфастон. Гинеколог из ЖК...
Здравствуйте. Мы по отдельности не смотрит показатели, а оцениваем комплексно. У вас все риски низкие, малыш растёт здоровым.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты похода к генетику
5 ответовЗдравствуйте, вчера был прием генетика. Перед прием самого генетика, посетила узи, по узи все хорошо. После пришла к генетику, открыв мои результаты, было сказано что риски низкие, но один из показателей крови больше другой меньше, снова направили на кровь ( не проблема ,...
Здравствуйте, Алсу! Не стоит переживать и тем более пересдавать кровь. По результатам узи и биохимического скрининга у Вас все хорошо. Риски хромосомных аномалий низкие (высокие от 1:100 и выше, промежуточный 1:1000 и выше). Риски по преэклампсии, задержке роста плода и преждевременным родам также очень низкие. Отдельно показатели крови никто не оценивает, только в комплексе.
Здравствуйте. В первом браке рожден ребенок с хромосомным нарушением ( диагноз подтвержден) По показаниям генетика сдала себе кариотип и ХМА - ничего не обнаружено . Сейчас второй брак и новая беременность. Сдали НИПТ расширенную панель- ничего не обнаружено и низкие риски....
Ольга, возможно! Мы все разные, и кишечник может реагировать индивидуально и по разному на один раздражитель. Нужно пройти узи в динамике.
На что аллергия у ребенка?
11 ответовРебенку 1 месяц, кормление смешанное. Непонятно на что высыпания. Наш педиатр подозревает аллергию на смесь , якобы непереносимость лактозы. Анализы и фото прикрепила
Да, аллергия однозначно под вопросом, есть признаки в копрограмме. Сыпь лечить успокаивающими и увлажняющими средствами можно Цикапласт В5 бальзам или Бепантен 2 р в день, при зуде Фенистил гель и Неотанин эмульсия/спрей чередовать по 2 р в день. Поражённые участки необходимо регулярно протирать Мирамистином или водным хлоргексидином и хорошо просушивать. Для профилактики важно не перегревать ребёнка, одевать его по погоде и следить за климатическими параметрами в помещении, где находится малыш - влажность50-60% температура 22С
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка появились пятна
9 ответовРанее у нас была непереносимость лактозы. Мы полностью исключили молочка и всё прошло. Год ничего не беспокоило. Вчера появились пятна, быстро разносятся
Здравствуйте, Юлия! По фото и описанию можно предположить проявления острой крапивницы Не заразна! -Причину назвать сложно -это может быть пищевой или лекарственный фактор -У детей крапивница часто бывает на фоне или после вирусных инфекций В подобной ситуации обычно рекомендовано: -ограничить -красные овощи и фрукты, ягоды, цитрусовые, мёд, орехи, морепродукты , сладкое, пакетированные соки в течение недели -Зиртек или Зодак по 10 капель 1 раз в день -7-10 дней -Наружно гель или эмульсия с шариковым аппликатором Фенистил 2-3 раза в день -одежда хлопковая, свободная -купаться недолго -быстрый душ -исключить попадание ультрафиолета на кожу С утра натощак сдать общий анализ крови, общий анализ мочи, иммуногл Е, С реактивный белок Для уточнения диагноза рекомендуется очный осмотр дерматолога или педиатра
Здравствуйте! Ребенок 4 года, аллегическая сыпь 4 дня, непереносимость лактозы, шоколад. Зиртек, Фенистил не помогают. Можно ли Преднизолон и в какой дозировке?
Здравствуйте. По фото острая крапивница. Одним преднизолоном не обойтись. Лучше вызовите незамедлительно скорую для постановки дексаметазона и супрастина. Внутрь дать энтеросорбент (Энтеросгель пол столовой ложки на стакан воды или Полисорб). Успокойте ребенка пожалуйста. Сохраняйте сами спокойствие. Будьте здоровы. 🙏
Расшифровка анализа
10 ответовРебенок 4 месяца на гв, чешутся глаза, на ножке шершавая болячка (прикреплю фото) Сдали кал на дисбактериоз (прикреплю фото) Это непереносимость лактозы?
Небольшое количество может быть в норме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
11 ответовЗдравствуйте. Пришли результаты первого скрининга,вызывают к генетику из-за отклонений,на сколько я понимаю превышен ХГЧ. На сколько критичны результаты? Прием у генетика через несколько дней только..
Добрый день! Изолированное повышение хгч еще ни о чем не говорит. Все риски у Вас минимальны. Вы принимаете какие препараты?