Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,здравствуйте! Подскажите,пожалуйста,как расшифровать мой результат генетического анализа реакции на азатиоприн? Мутация A719G в гене ТРМТ (генотип* 3C) - результат AA Мутация G460A в гене ТРМТ (генотип *3B) - результат GG Большое спасибо за...
Да, вам можно принимать азатиоприн , противопоказаний и особенностей приема/неэффективности лечения не ожидаемо.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, проф советом. Планирую сдать НИПТ расширенный до 1 скрининга, 9,5 Нед беременности, мое желание, выбираю лабораторию- рассматриваю Геномед, привлекает цена, но у них только российский НИПТ, насколько благонадежная лаборатория ?! врач...
да, скорее всего. Но проблемы в этом на самом деле нет, если соблюдать сроки сдачи, как показывает практика
Здравствуйте уважаемые специалисты. В ЖК сдала анализ после 1 скрининга, прикрепляю результат , доктор сказала , что анализ не очень хороший, высокий хгч и какой-то еще показатель плохой ,направили на НИПТ Пока нет результатов НИПТ Хотелось бы услышать ваше мнение по тому...
Добрый день, Ангелина! У вас все отлично, не переживайте. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются риски хромосомной патологии для плода. Риски по трисомиям 18 и 13 хромосом у вас низкие. Риск по 21-й хромосоме определяется как средний,но у вас он просто не может быть ниже,потому что базовый риск (только по возрасту) 1:180. С 2026 года в России женщинам со средним риском действительно назначается НИПТ,но в вашем случае это простая формальность, с высочайшей долей вероятности НИПТ вам придет хороший. Лёгкой вам беременности!💖
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз q87. 1
1 ответДобрый день! Подскажите пожалуйста нам поставили диагноз Q87. 1прописали пить только йодомарин. Я смотрела программу "здоровье" , там сказали что до семи лет можно восстановить, что врач должен назначить гормон роста, а нам не назначили. Что нам делать? Мы еще сдавали анализ...
Здравствуйте. какие жалобы? Вы указали диагноз, который ничего не отражает, только классификацию болезней. Напишите что доктор словами написала. какие анализы сдавали?
Признаки тромбоза на УЗИ
1 ответЗдравствуйте! Узи вен нижних конечностей сделано 2 дня назад, заключение-признаки тромботических масс, подробнее на фото. Сразу же сдала кровь, результат на фото. В анамнезе наследственная тромбофилия, когда была беременна генетический тест сдавала, обнаружена мутация...
Здравсвтуйте. Вероятно эти тромботические массы в просвете подвздошной вены Коли описан большой срока, скорее всего организованные, тоесть в соединительную ткань перешли уже. Страшного ничего нет. Думаю тут контроль просто нужен УЗДГ с течением времени и не более. Будьте здоровы
Монгольский взгляд у ребенка
3 ответаРебенку почти 1,5 месяца педиатр послала на генетический анализ крови на синдром Дауна. Причина разрез глаз и больше ничего, а все из за того что в роддоме педиатру не понравился разрез глаз. Прошу совета потому что анализ через две недели, а за ето время сойду с ума.
Добрый вечер! Вы скрининги все проходили по срокам беременности? УЗИ и анализы крови сдавали в положенные сроки?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Крупный ребенок.
4 ответаЗдравствуйте. Сыну 1.6 рост 92 вес 16 кг. На прием к педиатру не скоро попадаем. Но сегодня взвесились дома и я напряглась. Последний вес 3 месяца назад 14.600 и рост 89. Папа у нас высокий 195 см роста. Подскажите мне стоит переживать или это генетический аспект ?
Валерия, все весьма индивидуально и генетический аспект имеет большое значение.Главное, что ребенок гармоничен в физ развитии.
Первый скрининг риски синдром дауна
6 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, врач сказала мне бежать в генетический центр и сдавать там анализы. Сказали что у нас риск синдрома дауна. PAPP-A 0.33 HCGb MoM 2.39 возраст. Риск 1:748, граница 1:250, расчётный 1:462 . твп 2 мм, носовая кость визуализируется . срок 12+2
Здравствуйте. по тому,что вы напмисали-риски низкие и все отлично
Врожденный порок спинного мозга
7 ответовДобрый день. Беременность 12 Нед 3 дня. Проходила первый скрининг - выявили впр полупозвонок грудного отдела. Направили в генетический центр. Сделали экспертное УЗИ, заключение прикрепляю. Установили впр спинного мозга плода - диастематомиелия. Скажите, какие прогнозы у...
Здравствуйте. В таких ситуациях необходим пренатальный консилиум с ортопедом и нейрохирургом. Зависит от уровня поражения и степени расщепления позвоночного канала. Как правило, чем выше уровень поражения, тем хуже.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диастематомиелия
7 ответовДобрый день. Беременность 12 Нед 3 дня. Проходила первый скрининг - выявили впр полупозвонок грудного отдела. Направили в генетический центр. Сделали экспертное УЗИ, заключение прикрепляю. Установили впр спинного мозга плода - диастематомиелия. Скажите, какие прогнозы у...
Здравствуйте, диастаматомиелия -это костный шип между раздвоенным спинным мозгом, но у вас нет в описании данных за менинго-радикулоцеле или менингоцеле , в вашем случае можно провести дообследование в виде МРТ плода для уточнения диагноза , после данного исследования определяется дальнейшая тактика ведения родов только через перинатальный консилиум