Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После стресса повысился тестестерон в 3р.назначили ярину. Но была тревога сильная,обмороки, похудела сильно-назнасили антидеприс. Затем предположили вдкн назнач кортеф 20мг, все симптомы ушли. Но сдала генетический тест -вдкн не подтвердился. На кортефе чувствую себя...
Здравствуйте
Больше данных за надпочечниковую недостаточность
Туберкулезом не болели? У родственников есть что-то похожее?
Участки кожи , складки , подмышки, под лямками, на поясе не потемнело ?
Данных за вдкн или микроаденому гипофиза в данный момент не вижу, скрытая вдкн маловероятно
Добрый день! 2 года назад у меня нашли 2 маленьких тромба на узи по геникологии. С этих пор за ними наблюдают. Они не меняются и никуда не пропадают. Сейчас гениколог планировала мне поставить гармональную спираль, т.к. у меня появился эндометриоз на шейке. Назначила сдать...
Здравствуйте. Ребенку 4 месяца. У нас постоянно влажные ладони и стопы, язык высунут так же практически постоянно. И еще невролог увидела у нас на спине что то похожее на шрам(прикреплю фото) и тоже обмолвилась про гипотериоз…Не может ли быть у нас приобретенного гипотериоза?...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У моего мужа в 43 года поставлен диагноз рак ободочной кишки 3 степени. Так же был проведён генетический анализ при котором подтвердили синдром Линча. У мамы мужа тот же диагноз и у родного брата тоже. У меня вопрос- нашему сыну 19 лет, во сколько лет ему надо...
Добрый день дочке 4 года в 1,5 была обнаружена нейросенсорная тугоухость 1 степени в этом году после ковида слух ухудшился до 1-2с одной стороны и 2 степени с другой стороны. Врач советовала нам сделать генетический тест на тугоухость но я в них запуталась, до следующего...
Вера, второй вариант, более информативный, конечно. Тк больше генов проверяют.
Обычно достаточно проверить наиболее частый ген, отвечающий за слух, это GJB2 и его мутации. В большинстве лабораторий он.
Вариант первый тоже достаточно информативен.
Но раз пррверять все, лучше сдать в генотек
Здравствуйте! Мне 39 лет,прохожу лечение от остеосаркомы нижней челюсти. До операции было 3 курса химиотерапии ( доксорубицин + цисплатин ),и после операции 6 курсов ( гемцитабин + доцетаксел ). Химиотерапевт до лечения не предложил заморозить генетический материал. Теперь у...
Нет оценить влияние химиотерапии никак нельзя. Но обычно в случае наступления беременности рекомендуют дополнительно с проведением 1 скрининга, проведение НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужно ли делать пцр тест после прививки . Собираюсь выезжать в Беларусь. Если у меня будет сертификат международного образца о том что я привит, обязательно ли мне дер
лать тест? ЦР-тест и тест на антитела: чем они различаются, кому какой нужно сдавать, где можно сдать анализ...
Здравствуйте. Супругу 30 лет. Сдал несколько дней назад базовые анализы и с ними обратился к терапевту. По анализам ставят истинную полицетимию не первый раз, он уже сдавал генетический анализ в прошлом году, результат прикрепила, сегодня был у терапевта и его снова направили...
Юлия, здравствуйте.
По прикрепленному анализу отмечается повышение уровня гемоглобина, гематокрита, эритроцитов. Такое повышение может быть при заболевании крови — истинной полицитемии. Информативными для постановки этого диагноза будут исследование крови на наличие мутации JAK2 V617F (в 14 экзоне), уровень эритропоэтина. Точный диганоз устанавливается по исследованию костного мозга.
Если давно не выполнялось УЗИ брюшной полости — есть смысл его выполнить для уточнения размеров селезенки.
Здравствуйте. в 3 года по биопсии поставили целиакию. Была диета и после 11 лет уже не было соблюдения диеты, что не вело к расстройству. Недавно сдала на генетический тест, который написал что гаплотип риска целиакии не выявлен, генотип:...
Здравтвуйте.
учитывая отрицательный генетический тест и отсутсвие клиники при упоребении глютена, целиакии нет.
отсутствие характерных аллельных сочетаний в генах HLA позволяет исключить диагноз целиакии,
присутствие в геноме гаплотипа DQB1*02:01; DQA1*05:01 (*02:01) или DQB1*03:02; DQA1*03, приводящее к синтезу гетеродимеров DQ2 или DQ8, является обязательным для развития целиакии у человека.
Возможно в 3 года была аллергия на глютен.
Пищевая аллергия связана с неадекватной иммунной реакцией организма на белки извне — из продуктов питания.
Гастроинтестинальную пищевую аллергию обычно дети перерастают, а целиакию перерасти нельзя.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После смерти мамы началось кровотечение, оно не останавливалось 2 месяца, назначили Джесс, оно остановилось, но месячные идут теперь раз в полтора месяца и по 10 дней.
Через полгода развился кариес сразу всех жевательных зубов.Появился хрвст во всех суставах, снижена...