Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Более 8 лет моей дочери не могут подобрать препараты сдерживающие эпилепсию а так же до сих пор не найден источник вызывающий это заболевание. Мы хочем пройти диагностику и подбор препаратов более квалифицированных лечебных учреждениях по полюсу ОМС. Как и где это можно...
Здравствуйте! Обратитесь в местное министерство здравоохранения для получения направления в федеральные центры
Помогите советом...насколько быстро скорая по ОМС возьметься за человека,они что обычно делают..ЭКГ,Холтеру, анализы,вэлометрия, желудок, может Узи или это нужно оговорить заранее, что входит по полису, кто сталкивался и как их это быстрее просить сделать?
Здравствуйте, скорая помощь по омс сделает максимум ЭКГ и то без описания, окажут помощь необходимую на месте, если вдруг не справятся на месте - увезут в стационар, в стационаре уже лечащий врач будет решать какой объём обследований необходим
Здравствуйте, на 1 скрининге понижен ХГЧ 10,9МЕ/л (0,228МоМ) и PAPP-A 0,425МЕ/л (0,144МоМ), PIGF 24,800pg/ml (0,988 МоМ) При этом узи идеальное, ктр 58, твп 1,10мм, кость носа определяется, чсс 152. До скрининга сдавала НИПТ расширенный: низкий риск <1/10000 по всем...
Здравствуйте. Мы не смотрим показатели По отдельности, смотрим только в совокупности, такие риски считаются низкими, но риск трисомии 18 относится к пограничному, в этом случае действительно рекомендовано сдать нипт, раз по обследованию всё в порядке, значит ребёнок растёт здоровым
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Меня интересует вопрос: В каких случаях врач- невролог обязан выдать направление на МРТ (Знаю,что в поликлинике по месту жительства,по прописке,с полисом ОМС должны направить или поставить на очередь на МРТ) У врача-невролога был 3 раза,в 1 посещение он...
Эльвира, а как бы я узнал,что мне нельзя подымать тяжести,не сделав МРТ, 5 грыж межпозвоночных по 3, 5 и 7 мм. и как бы мне выдали бы справку ВК на лёгкий труд без обследования или справка выдаётся без всякого обследования? Может я что-то не понимаю? Как то непонятно всё получается ,что МРТ по полису ОМС по месту жительства,по прописке бесплатно,но врач решит,что МРТ обследование не нужно под любым предлогом. (он же ничем мне не обязан) Вот хирург мне советовал сделать МРТ,но направление выдаёт только невролог.
Здравствуйте. вторая беременность, 34 года. После первого скрининга в Москве позвонили пригласили на НИПТ (сдала сегодня 05.11 срок беременности 13,2). Врач по телефону сказала, что низкие ризки. Можете помочь дать расшифровку? на узи сказали, что с малышом все хорошо. а вот...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
Здравствуйте! Беременность на данный момент 12 недель. В 11 недель делала узи и скрининг По УЗИ: КТР-42 мм, ЧСС плода- 154уд/мин ТВП-1,0мм, кость носа присутствует. На УЗИ сказали, что все хорошо, малыш активничает Сдала скрининг крови: fb-hcg 55,9 ng/ml. 1,11скорр....
Здравствуйте, повода для беспокойства у вас нет. По данным скрининга у вас все хорошо. Риски все низкие ,(заключение УЗИ соответствует всем нормам. Необходимости в Нипт нет . Скрининг считается прошедшим успешно .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск С.Дауна 1:56 НИПТ или амниоцентез
17 ответовЗдравствуйте, мне 35 лет, беременность вторая естественная. На 1 скрининге выявили Индивид. Риск Трисомия 21 1:56. Свободная бета-субъединица ХГЧ 54.40 МЕ/л / 1.326 МоМ РАРР-А 0.409 МЕ/л / 0.229 МоМ ЧСС плода 160 уд/мин КТР 58.0 мм ТВП 1.70 мм Кость носа определяется....
Здравствуйте, нипт является высокочувствительным методом,информативность составляет 99%, что сопоставимо с проколом, у вас из крови выделяют ДНК малыша и его исследуют. Если по нипт будет высокий риск, то тогда делают прокол, это достаточно безопасное исследование и дает уже 100% результат.
Беременность 38 недель, длина бедренной костей соответствует 35,6 недель, других отклонений нет, НИПТ тоже в норме, кровотоки в норме. Подскажите пожалуйста, допустима ли такая разница?
Рада помочь! Легких Вам родов:)
Добрый день! Есть одобренная квота ЭКО по ОМС до конца года. Планировала вступать в протокол, но получила очень плохие результаты АМГ 0.12, ФСГ 30.29. При подаче на квоту год назад были АМГ 1.27, ФСГ 8.85. Менструации регулярные, но в последнее время (последние 3 цикла)...
Здравствуйте, нет, приём препаратов на уровень амг и фсг не мог повлиять, к сожалению повысить амг нельзя, никакими средствами. Почему это произошло тоже сложно сказать. Сдайте ещё в следующем цикле данные показатели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 18 по биохимии (1:180-серая зона), киста сосудистого сплетения, идеальные НИПТ И УЗИ
9 ответовЗдравствуйте, на 1 скрининге понижен ХГЧ 10,9МЕ/л (0,228МоМ) и PAPP-A 0,425МЕ/л (0,144МоМ), PIGF 24,800pg/ml (0,988 МоМ) При этом узи идеальное, ктр 58, твп 1,10мм, кость носа определяется, чсс 152. До скрининга сдавала НИПТ расширенный: низкий риск <1/10000 по всем...
Здравствуйте, риски в диапазоне от 1:101 до 1:1000 относят к средним рискам и при выявлении таких рисков рекомендуется проведение НИПТ. Который был проведён. Его информативность очень высокая и достигает 98 – 99%. Кисты сосудистых сплетений являются достаточно частой находкой при ультразвуковом исследовании малышей, чаще всего они самостоятельно проходят к моменту рождения или в течение первого года жизни. Они не представляют опасности и не являются изолированном признаком хромосомных патологий. Да такие кисты могут образовываться после перенесённого простудного или вирусного заболевания. По результатам проведённого скрининга, НИПТ и ультразвукового исследования нет показаний для проведения инвазивной диагностики. Скрининги считаются успешно пройденными.