Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Посмотрите, пожалуйста, результаты анализов на гликированный гемоглобин и инсулинорезистентность, и объясните их значение. Мне 35 лет, вес 54 при росте 165, образ жизни малоактивный, сидячая работа, сейчас с мужем активно планируем ребенка, как это может...
Здравствуйте! Индекс нома говорит о том, что желательно сейчас ( при отсутствии факта беременности) лучше более активный образ жизни вести ( записаться в бассейн, пилатес, йога, ходьба) и уменьшите в рационе легко усваиваемые углеводы. Гликированный гемоглобин и глюкоза у Вас в норме, что говорит о том, что явного преддиабета или диабета у Вас нет.
Если задержка лучше сдать кровь на хгч для установления факта беременности.
Добрый день. Получила результат ХМА , беременность 20 недель.
Обнаружен протяженный участок отсутствия гетерозиготности
на 11 хромосоме c позиции 1606066 до позиции 8066017, захватывающий регионы 11p15.5-p15.4. Размер: 6459952 п.н..
Общий размер протяженных (>3
000...
Здравствуйте,Рая!
В норме у человека есть два набора хромосом (от папы и от мамы). В некоторых участках они отличаются (это гетерозиготность). Результат показывает, что в большом участке эти два набора оказались идентичными (потеря гетерозиготности).
Такая ситуация может указывать на два сценария:
1. Родство родителей (кровное родство).
2. Униродительская дисомия: Это более вероятный вариант в вашем случае. Это означает, что ребенок получил обе копии 11-й хромосомы от одного из родителей (вместо одной от папы и одной от мамы). При этом количество хромосом нормальное, но «родитель» у них один.
Опасность зависит от того, какие именно гены находятся в этом участке.
Конкретно для хромосомы 11 это обычно связано с синдромами Беквита-Видемана и Рассела - Сильвера.
Эти синдромы имеют спектр проявлений от очень легких (порой просто особенности конституции) до тяжелых.
Обычно в таких случаях назначают детальное УЗИ,чтобы сопоставить результат ХМА с данными УЗИ.
И анализ на униродительскую дисомию по 11-й хромосоме. Обычно его делают на основе того же биоматериала, что и ХМА. Нужно определить: обе хромосомы от папы или от мамы
Здравствуйте! У меня лишний вес, нужно худеть. +инсулинорезистентность. Инсулин 20, глюкоза 5.2.
Мне назначили Семавик.
Я человек, сказать, интересующийся, потому мне интересен механизм действия. В моей голове немного не клеится: если мне необходимо понижать инсулин в крови...
Добрый вечер
Группа гпп-1 , не стимулирует поджелудочную железу на выработку инсулина , а во первых , помогает своему усвоится, то что не происходит при ожирении, т.к. клетка закрыта жиром , во вторых , замедляет высвобождении пищи с желудка, за счет чего , не хочется кушать
Дело не в "подводных камнях ", а конкретные противопоказания : желчекаменная болезнь , и подтвержденный медуллярный ! Рак щитовидной железы , а не озлокачествление .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Курс иглотерапии. Иглы одноразовые, но доктор работает без перчаток. Видел, что лишние неиспользованные иглы от предыдущего пациента он складывал назад в упаковку и мог ставить их мне. При этом, когда он вынимает иглы из пациентов, он их держит в кулаке, потом выбрасывает....
Мне сегодня диагностировали опоясывающий лишай (две недели назад переболела ОРВИ в лёгкой форме, далее герпес на губе, его успешно вылечила как 4 дня назад). Прописали лечение, лечение принимаю с сегодняшнего дня. Ребёнок мой, 13 лет не болел ветрянкой. Врач рассказывала про...
Здравствуйте. Объясните, пожалуйста, результаты УЗИ почек. Ребёнок, 2 года. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс с рождения. Подкалывали гель 2 раза, на третий раз операция по пересадке мочеточника от левой почки к правой. Спустя пол года цистография, рефлюкс не обнаружен. Данное...
Здравствуйте. Отмечается гипоплазия (недоразвитость) левой почки.
В вашем случае эффективно вновь обследование:
- в первую очередь определить, есть ли нарушение почечной функции - биохимический анализ крови на креатинин, мочевину, мочевую кислоту, определение СКФ (скорости клубочковой фильтрации) и проведение сцинтиграфии, с этими результатами консультация нефролога
- общий анализ крови
- общий анализ мочи
- также очная консультация уролога, возможно, госпитализация в плановом порядке для проведения вновь дообследований урологических по типу цистографии, чтобы исключить возможную необходимость повторного оперативного вмешательства.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прилагаю мрт брюшной полости, болит правое подреберье посывает в правую сторону и болит под лопаткой ноющая тупая боль иногда стреляет, сейчас болит желудок, объясните по все органам и как себя они чувствуют, пью урсосан 3 капсулы на ночь во мне 64 кг, колю платифиллин 2 мл 1...
Здравствуйте!
Прошу дать свою оценку.
Мне 34 года, беременность 16 недель вторая, первая б/о.
По рекомендации гинеколога сдала анализы на мутации генов, результаты прилагаю. Гинеколог пугает высокими рисками и настоятельно направляет к "своему" гематологу, якобы доверяет...
Здравствуйте, Лариса.Если первая беременность протекала без особенностей, то с какой целью Вам в эту беременность назначили утрожестан и этот анализ непонятно.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, задержки месячных ещё не было, только через 5 дней по графику должны начаться. Вчера сдала ХГЧ оно показало 25.
Сегодня иду на мероприятие, можно ли пить например красное сухое вино хорошего качества?
Какие есть риски если выпить...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские).
Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже.
Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Здравствуйте. По приложенным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют.
Фолиевую кислоту рекомендуется принимать весь первый триместр беременности.