Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск преэклампсии
31 ответдобрый вечер!подскажите,коаулограмма в норме,д-димер тоже.сдавала месяц назад.но по 1 скринингу поставили риск преэклампсии 1:37.врач назначила пить 150мг аспирина и кальций.аспирин пью в виде кардиомагнила в дозировке 75мг.т.к больше боюсь,вчера для контроля сдала еще раз...
Добрый день. Кардиомагнил необходимо принимать в дозировке 150 мг. Поверьте преэклампсии намного хуже. Относительно кальция, то да, модно принимать кальций Д 3 Никомед или поливитамины.
Риск заражения
10 ответовнесколько дней назад я была на депиляции. и мне показалось, что мастер взяла пинцет из ранее вскрытого крафт-пакета. удалила мне пару вросших волос. позже пришло понимание, что я понятия не имею, был ли использован этот пинцет ранее. скажите, пожалуйста, каков риск заразиться...
Ревакцинация не требуется, защита пожизненная. Тогда беспокоиться тем более не о чем.
Риск ботулизма
6 ответовЗдравствуйте! Собрали бруснику, перебрали и забыли в закрытом пластиковом ведре на три дня, при комнатной температуре (дома тепло). Ягода намокла, закисла. Прежде чем выбросить, попробовала две штуки, глотать не стала, но во рту раскусила. Я очень мнительный человек, теперь...
Нет, это не те условия, нужен вакуум, совсем условия без кислорода. Под крышкой кислород был, не стоит переживать, никакой опасности не было.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск преэмплаксии
14 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста на 1 скрининге поставили риск преэмплаксии 1 из 81, задержка развития роста плода до 37 недели 1 из 227, самопроизвольные роды до 34 недель. Беременность первая, 31 год, ранее повышенного давления не наблюдалось. Врач прописала аспирин 1/4...
Не можно, а нужно, препарат защищенный и с четко определенной дозой. Главное начать! Хорошо, что начали пить!
на первом скрининге поставили высокий риск преэклампсии и риск задержки роста плода. Назначили прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг до 36 недели на ночь. Вопрос необходим ли прием данного препарата?
Здравствуйте! Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. У вас высокий риск преэклампсии и ЗРП, это просто риски и не говорит, что обязательно будет, и вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Кардиомагнил вам показан, принимайте спокойно , он разрешен при беременности
Риск трисомии по 21 хромосоме
10 ответовДобрый день. 24 года, первая беременность . На сроке 12,5 недель(по ктр 13 недель ) был проведён скрининг-тест первого триместра беременности . На узи сказали ,что никаких отклонений нет . ЧСС 155 уд КТР 67.3 ТВП 1,94 БПР 22,1 Кость носа: определяется По крови...
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство.Ну судя по результатам ,которые вы прикрепили ,имеется индивидуальный риск,но не прям критичный. В данной ситуации конечно рекомендована консультация генетика и дообследование
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск хромосомных аномалий у плода
6 ответовБыл сделан скрининг на 13 неделе беременности. Анализ крови на трисомию 21 показал индивидуальный риск 1:64. ХГЧ 176 ме/л, рарр-а 2,120 ме/л. Мой возраст 35 лет. Сказали, что риск высокий и отправляют на дообследование. Результаты УЗИ в норме, патологий не выявлено.
Евгения , была рада помочь! Все будет хорошо, я думаю! ?
Средний риск хромосомных аномалий
5 ответовЗдравствуйте!Возраст 36 лет,3 беременность . На сроке 13 Нед был пройден первый скрининг . По узи доктор сказал все хорошо. Результаты РАР-теста показали средний риск хромосомных аномалий. Подскажите, пожалуйста,это действительно серьезный риск? Результаты прикрепила . Врач...
Здравствуйте! У вас ничего страшного по скринингу нет. Возможно риски завысили из за возраста. Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее. А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ. Вы должны понимать, что даже если риск средний, то никто не говорит о том, что ребёнок родится точно с патологии. В вашей ситуации у одной женщины из 316 родится ребёнок синдромом
Есть ли риск?
32 ответаДобрый день. Подскажите пожалуйста, есть ли риск в данной ситуации по бешенству? Не помню коснулась ли собака руки… https://disk.yandex.ru/client/disk/%D0%A1%D0%BE%D0%B1%D0%B0%D0%BA%D0%B0
Здравствуйте! Риска нет. Бешенством заразиться не могли. Заражение вирусом бешенства возможно только при укусе больным животным до крови или если будет интенсивное и быстрое попадание слюны больного животного на свежую, открытую рану. Через предметы, поверхности вирус не передаётся, так как в окружающей среде быстро теряет свою вирулентность, т.е. способность заражать. Если даже и предположить, что слюна больного животного попала на кожу, то всё равно риска нет, так как вирус сразу высыхает. Поэтому не переживайте! Всё у Вас хорошо!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомия 21
50 ответовЗдравствуйте. Прошла узи 1 скрининг. По узи сказали все хорошо. А по анализам тримомия 21 1: 137 Насколько высок риск рождения ребенка с синдромом дауна. Мне 27, мужу 41. Все резул таты скрининга прилагаю
Здравствуйте. Это считается пограничным риском, Вам нужно пройти нипт и проконсультироваться с генетиком