Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация по анализам
8 ответовСейчас нахожу на 4 неделе беременности. У моей сестры наследственная тромбофилия, она сейчас тоже беременная и колит клексан. Хотела бы узнать у меня судя по анализам тоже есть предрасположенность к тромбофилии и нужно ли сейчас что то делать?
Здравствуйте, Александра, коагулограмма у вас хорошая Какая именно тромбофилия у вашей Сестры?
Приступ мигрени при беременности
12 ответов40 лет , 9 недель ( наследственная тромбофилия, мутация Лейдана, прием фраксипарина 0,6 утро и вечер) Жуткий приступ мигрени , головная боль непрекращающаяся, светобоязнь, давление 130/90(мое 90/60) Какие препараты могу использовать,чтобы купировать приступ ??? Раньше до...
Здравствуйте. Вы можете принять парацетамол 500 мг.
Доброго дня, возможно ли дать комментарии к сделанному анализу Эли теста нервная система. Из заболеваний: Антифософолипидный синдром, ТЭЛА, тромбофилия, рассеянный склероз, гипертония, хожу с тростью, не чувствует правая нога, слабость постоянная, головные боли,...
маркеры эмоционально волевой сферы ни о чем не говорят если нет у Вас никаких жалоб по этому поводу. Грубо говоря - риск того что могут такие возникнуть нарушения, но такой анализ может и у здорового человека быть.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гнойные раны на ногах.
1 ответДобрый день! У мужа наследственная мультифакторная тромбофилия и тромбоз нижних конечностей, сейчас у него на ногах образуются гнойные раны, которые плохо заживают. Подскажите связано ли это с тромбофилией? И у какому хирургу нужно идти, обычному или сосудистому? Заранее спасибо!
Здравствуйте. Какая тромбофилия, какие мутации гомеостаза?
Приступ мигрени при беременности
9 ответов40 лет , 9 недель ( наследственная тромбофилия, мутация Лейдана, прием фраксипарина 0,6 утро и вечер) Жуткий приступ мигрени , головная боль непрекращающаяся, светобоязнь, давление 130/90(мое 90/60) Какие препараты могу использовать,чтобы купировать приступ ??? Раньше до...
Здравствуйте! Ранее нурофен не помогал? Суматриптан использовали? Суматриптан разрешён за рубежом
Добрый вечер. Помогите, пожалуйста. У меня пониженный протеин С (40), повышенный д-димер 0.838, гомоцистеин 11,2. Диагноз: первичная тромбофилия, гематогенная тромбофилия высокого риска. Гетерозиготные мутации f7, FG8,SERPINE1,MTHFR,C677T,A1298C, гомозиготные мутации...
Эти гетеро и гомозиготные мутации не имеют абсолютно никакого значения. Единственное, что может быть значимым из перечисленных вами анализов - это дефицит протеина С. Но для исключения ложного дефицита необходимо ещё раз пересдать этот анализ не на фоне приёма антикоагулянтов (он может снижаться на фоне их приёма). Но даже если выявлен дефицит протеина С, это не требует постоянной антикоагулянтной профилактики. Лечить повышенный Д-димер без клинических признаков тромбоза тоже не нужно. В тромбоасс необходимости я тоже не вижу. Нужно искать другие причины недомоганий. Сделать ЭКГ, получить консультацию кардиолога, возможно, он выявит необходимость тромбоасс
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 22 недели,сгущение крови
11 ответовБеременность 22 нед,наследственная тромбофилия, увеличен д димер 526,РФМК 7,5,хотя принимаю курантил 0,25 по 3 раза в день уже 1,5 месяца, гинеколог сказала нужна консультация гематолога,колоть клексан 0,2 или 0,4? Первая беремен. 2017 г.на фоне клексана,роды успешные.
Здравствуйте. Рост и вес?
Расшифровать анализы
5 ответовДобрый день, необходима консультация по результатам анализов. Генетическая тромбофилия, вся беременность на фраксипарине, после рождения ребенка санавиацией была госпитализирована в областную больницу с тромбом. Были рекомендованы компрессионные чулки, таблетки для разжижения...
Нужно сделать впервую очередь дуплекс вен нижних конечностей. На счет кроверазжижающих препаратов - клопидогрел по сути не снижает риски тромбоза, по этому вопросу, учитывая тромбофилию, необходима консультация гематолога. По ноге, исходя из того, что она отекает могу сделать вывод о том, что вследствие тромбоза разрушился клапанный аппарат, и кровь вместо движения вверх, застаивается внизу, тут поможет только ношение компрессионных чулок (2 класс компрессии) и двигательная активность.
Клексан совместно с Ципралексом
12 ответовЗдравствуйте! У меня тромбофилия, мутация в гене F5 (синдром Лейдена). Лечу завтра на самолете и нужно сделать укол Клексана. При этом принимаю Ципралекс 10 мг. Мне сказали, что они совместимы, но я что-то переживаю. Прикрепляю коагулограмму, сделана несколько недель назад.
Коагулограмма в пределах нормы. Назонекс в вашей ситуации не влияет. Это местный глюкокортикостероид и действует в слизистой носа , в системный кровоток почти не всасывается , поэтому также совместим с остальными препаратами.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сомневаюсь в лечении
14 ответовБеременность 26 недель , генетич тромбофилия. Ачтв-31,4 , тв -19,8, фибриноген-3.16, пи-161%,д димер 723, рфмк-21. Пью курантил 75 и ежед клексан 2000. Врач перевёл на 4000. Правильно ли он сделал? Боюсь кровотечения, так как очень низкая плацентация.
Добрый день, Олеся! Прикрепите или отправьте личным сообщением результат генетического исследования на тромбофилические мутации.