Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришел результат первого скрининга и все ужаснулись... очень низкий ХГЧ и пап. Предложили прокол или сделать нипт. Я сделала нипт и теперь мучительно жду результат. Подскажите, пожалуйста. Могут ли с такими результатами рождаться здоровые дети? Места себе не нахожу
Здравствуйте! По результатам УЗИ укорочение трубчатых костей микромелия, в рекомендациях обращение к генетику, также сказали, что возможен синдром Дауна. Нипт в начале беременности делали, ничего плохого нипт не показал. Насколько критично отставание, подскажите, пожалуйста....
Здравствуйте!!;объясните пожалуйста что значит заключение узиста ,очереди было много,врач толком не объяснила.Это может быть онкология?мелкие двухсторонние жидкостные образования ,посмотрите пожалуйста!!!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Вчера сделала узи у узиста (не гинеколог). За маткой жидкость, отчего не сказали
Возможно лопнула киста?
Как избежать появление новых кист?
Прошу ознакомиться с УЗИ. Насколько все критично с маловодием? Самое странное, что сильно разнятся показатели ИАЖ у платного и узиста из ЖК. И смущают RI маточных артерий, на последнем узи сказали что среднее значение выше нормы, но на это не обращать внимания.
С 29 недель...
Здравствуйте!
На самом деле, на данный момент речи о маловодии нет. Допустимым диапазоном ИАЖ принято считать показатель 5-25 см или МВК 2-8 см.
В Вашей ситуации, опять же, данных о маловодии нет: МВК находится на нижней границе и требует лишь контроля в динамике через 7-10 дней. Данный показатель не статичный и меняется постоянно, так же не исключена погрешность измерения.
Подведя итог, можно сказать, что сейчас волноваться не нужно. Необходим лишь контроль в динамике.
Добрый день! В октябре 2024 года нащупала уплотнение в правой груди.
На УЗИ показало лимфоузел под вопросом, показано наблюдение.
В 25 году переделала УЗИ уже у другого узиста (переделывала даже несколько раз подряд, тк сильно переживала)-заключение также лимфоузел, даже...
Здравствуйте.
Интрамаммарный лимфоузел (ИМЛУ) это нормальная анатомическая единица молочной железы. Он обладает очень специфичными признаками на УЗИ: дифференцировка на гипоэхогенный корковый и гиперэхогенный мозговой слои, веретенообразная форма, особое расположение (типичное место - середина линии от соска до подмышки).
Его плотность и отношение к подлежащим тканям зависит от многих факторов - день менструального цикла, перенесенные ОРВИ и активация хронических инфекций. Он может стать мелким и мягким, тем самым трудным для пальпации. Но совсем пропасть он не может, он был с вами всегда, навсегда и останется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делаю контроль узи каждую неделю из-за подозрения на ицн.
У первого узиста:
15нед- 34мм зев закрыт
16нед-26мм зев закрыт
И у другого узиста
17нед-34мм зев закрыт
18нед-27мм в/зев V-образный(это узи выполняли на полный мочевой как попросил узист)
Помогите расшифровать что...
Хорошо. На консультацию надо будет прийти, но основную информацию вы получили. Будете спокойно наблюдаться у вашего участкового акушера- гинеколога. У вас остались вопросы?
Скажите пожалуйста есть первый и второй скрининг. Все ли нормально? На втором сказали что маленький нос. Стоит ли делать Нипт он дорогой просто. Или не стоит переживать? Врач что делала узи сказала что к генетику нет оснований идти но нипт лучше сделать🙄
Здравствуйте , у вас всё хорошо , носовая кость должна просто визуализируется на первом скрининге, По самому скрининг у вас низкие риски хромосомный патологии у плода до обследования не требуется.
Все хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам исследования ДНК матери будущего ребёнка, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs119473033 в гене SMARCAL1. Какие шансы на носительство данной мутации у супруга (отца будущего ребенка)?
Здравствуйте, шансы супруга быть носителем мутации rs119473033 в гене SMARCAL1 зависят от популяционной частоты этой мутации и семейного анамнеза. Если мутация редкая (например, частота <1% в популяции), вероятность носительства у отца низка. Для точного определения необходимо провести генетическое тестирование супруга. Если отец также окажется носителем, риск рождения ребёнка с двумя мутантными копиями гена (гомозигота) составит 25%. Рекомендуется консультация врача-генетика для интерпретации результатов и оценки рисков.