Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На 1 скрининге по УЗИ отклонений нет, БПР-19, КТР-58, ТВП-1,8, носовая кость-2,2, грубые ВПР и маркеры ХА не выявлены. По результатам крови РАРР А-1,38 пониженый, ХГЧ-89,7. Срок беременности 12н 3д.
Каков риск развития потологий плода?
Здравствуйте!Риски патологии плода рассчитывает программа,и по одним анализам крови они не оцениваются.Рассчет рисков придет вашему доктору на спеуиальном бланке,вас с рисками ознакомят.Если риски будут больше,чем 1:100,значит они низкие и все хорошо.
Здравствуйте, в этом году резко появились носогубные складки, подскажите , пожалуйста с чем-то это связано? ( возраст 25 лет) возможно ли это отек из-за носа? У меня искривлённая носовая перегородка и вазомоторный ринит, подскажите, пожалуйста, какими процедурами можно их...
Добрый день. Уточните, пожалуйста, я сделала 2 скрининг на сроке 19,1 неделя по которому поставили НК - 5,1 мм, что меня очень смутило, т.к. это ниже нормы. Остальные параметры в норме. По первому скринингу носовая кость визиализируется, размеры не ставили. Насколько это...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдавала анализ в геномеде. Отправил консилиум так как плохо визуализируется носовая кость. Нипт пришел отрицательный, но врачи решили подстраховаться и отправить на прокол. Пришел анализ с геном еда. Но мне не дает покоя 4 ответ анализа. Что он означает?! Опасно...
Здравствуйте! Результат исследования хороший. 4 ответ означает, что в исследуемом материале крайне мало клеток с указанными генетическими отклонениями. У всех нас есть подобные клетки в организме, но у здоровых людей их крайне мало. Так и в вашем исследуемом материале. Более подробно вам объяснят медицинские генетики
Скажите пожалуйста, есть шанс родить здорового малыша или все таки ждет меня прерывание беременности. Было узи в 12 недель, в платной клинике, узист сказала твп 5,5 и носовая кость не визуализируется, говорит скорее всего 21 хромосома, вышла вся в слезах, жду теперь кровь.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Или если бы толщина воротникового пространства было хотя бы 2,5 мм, ошибка может быть, но не в 2-3 мм. Конечно, по имеете право на дополнительный анализ НИТП и можете переделать ещё раз УЗИ у другого специалиста, на экспертном аппарате.
На втором скрининге в 20,2 недели врач замерил носовую кость 5,2. На первом скрининге 12,3 недели тот же врач замерил 1,7- норма. По крови риски низкие. В 15,5 недель -3,6 кость замерили . Генетик посоветовал прокол. Документы прилагаю. Прошу совета по дальнейшим действиям
Здравствуйте! По комбинированному скринингу на частые хромосомные патологии риски низкие. Только гипоплазия носовой кости ( при отсутствии других маркеров патологий) не является абсолютным показанием для инвазивной диагностики.
На каждом УЗИ указано,что визуализации затруднена. В данной ситуации есть смысл рассмотреть вариант независимого экспертного УЗИ. Вы можете обратиться в другую клинику к врачу-эксперту, специализирующемуся именно на УЗИ плода
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! При УЗИ обследовании на 35 нед врач сказала об укорочении носовой кости 6.1! Все остальные показатели полностью в норме- никаких пороков не обнаружено! До этого о носовой кости и речи не шло, что что-то не так. На первом и втором скрининге просто запись...
Добрый день !
На первом скрининге получила следующие результаты: срок 12 нед 5 дн
КТР 63,5
ЧСС 151
ТВП 2,1
PI 1.180
Все органы в норме
Кровь ХГЧ 1.207 МоМ
ПАП 0,676 МОМ
Единственное что не понравилось на УЗИ недостаточный размер носовой косточки, размер в протоколе...
Здравствуйте! Вы мыслите правильно. Для своего собственного успокоения действительно сделайте НИПТ. У вас риск по трисомии 21 выше базового + по УЗИ гипоплазия носовой кости. Носовая кость и ТВП - основные маркёры синдрома Дауна.
Консультация генетика с высокими рисками показана всем беременным. Он вам может предложить либо биопсию хориона , либо тот же самый НИПТ.
Безопаснее сделать НИПТ. По ценности информации он так же как и биопсия - результат даёт 100 процентов точный. Но его можно делать только платно.
Во время чихания обратил обратил внимание ,что попала жидкость из носа сопли прямо в глаз, сразу промыл водой ,есть ли риск заражение чем-то какой-то инфекцией глаз или что-то еще и нужно ли что-то предпринимать в таких случаях?
Здравствуйте,
Капайте эффективный и безопасный антисептик Окомистин каждые 2 часа лежа, чтобы очень хорошо попадало и под нижнее и под верхнее веко тоже. Абсолютно не раздражает глаза, убивает вирусы, грибки и бактерии, разрешен даже грудным детям с самых первых дней жизни. Это отличное средство первой помощи при инфекциях и их профилактике в случаях риска.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! подскажите пожалуйста, на узи в 17.5 недель выявили маленькую носовую кость 3.1мм и ГЭФ 2мм. отправили на консультацию в генетику в 20 нед. подозревают СД.
первый скрининг по узи все хорошо, по крови 1:7401.
Подскажите, указывают ли эти симптомы на СД?
Здравствуйте, нет, не являются. Носовую кость оценивают в первом скрининга. ГЭС может говорить о дополнительной хорде, это не является маркером хромосомных патологий.