Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Куст Аль Хинди ( польза или вред ) ?
13 ответовЗдравствуйте. Случайно в социальных сетях наткнулся на антибиотик природного происхождения – Куст Аль Хинди… Очень много чего лечит… На сколько можно верить? Кто-нибудь реально из врачей пробовал? Просто ведь есть и подделки… А в интернете комментарии можно подделать....
Здравствуйте! В своей практике такой «куст» не использовала. Мое мнение не стоит пробовать, это сродни бадам, исследования не проводились клинические - поэтому какие последствия будут не известно. А/Б часто принимать не нужно. В большинстве случаев они вообще не нужны, только по строгим показаниям. Тогда и вреда для организма будет меньше.
Здравствуйте! Уже более 10 лет меня беспокоят проблемы с позвоночником, спасаюсь только массажем, ЛФК, НПВС, мануальной терапией. Последнее время беспокоит пояснично кресцовый отдел, левая нога будто вылетает из сустава, после чего приходится обращаться к мануальному...
По МРТ в заключении про подвывих С1 ничего не значится, что Вам собрались вправлять если подвывих на МРТ не описан.
Синдром жильбера
4 ответаДобрый день , у жены синдрома жильбера , у меня нет , планируем зачать ребенка , скажите пожалуйста вероятность передачи ребенку и тяжелая ли это болезнь ?
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, я инфекционист и гепатолог сервиса «Спроси Врача». Это не болезнь, это особенность генов, которые участвуют в обмене билирубина Чаще всего Жильбер не влияет на качество жизни Если у вас нет мутации, в том числе не полной, то ребенок может унаследовать только неполную мутацию от мамы (то есть носительство)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отправляют на нипт
5 ответовСказали, что есть риск рождения ребенка с рождением синдрома Дауна, что два показателя расходятся (низкий пап и высокий хгч) Результат скрининга прилагаю
Здравствуйте. Комбинированные Риски исследуемых аномалий низкие, не волнуйтесь. Риск трисомии 1:142 считается пограничным ( не высоким), поэтому для личного успокоения вам рекомендуют НИПТ, чтобы удостовериться наверняка, что все в порядке. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров.
Пришел результат крови по 1 скринину: указано высокий риск по б. х синдрома дауна, остальные показатели в том числе и узи в норме.
Здравствуйте. В вашем анализе на первом скрининге высок риск по синдрому Дауна, что связано с увеличением уровня бета-хорионического гонадотропина (b-ХГЧ) и понижением уровня PAPP-A. Важно отметить, что это всего лишь скрининговые показатели, и они не дают окончательного диагноза. Высокий риск может указывать на необходимость дополнительного обследования. Обычно в такой ситуации рекомендуют НИПТ. Этот тест анализирует свободную ДНК плода, которая находится в крови матери, и позволяет оценить риск хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, Эдвардса, Патау и другие.
1 скрининг
13 ответовБыл 1 скрининг, помогите расшифровать его. Смущает что вот этот бета хгч что повышен. Написано что это может указывать на риски синдрома дауна.
Надежда, добрый день. Предоставлен не полный результат 1 скрининга,а только отдельно биохимия крови и результат УЗИ. Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации. Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим. По текущим результатам никаких отклонений не описывается, результаты УЗИ без особенностей
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Экг расшифровка
7 ответовЗдравствуйте, посмотрите пожалуйста все экг. На фото где 3 длинные розовые экг делала скора. Так же прошу оценить наличие признаком синдрома Бругада. Спасибо.
Я написала, что там нет Бругада. Что там такое модет покажется изза неровной основной линии, но Бругада там нет.
Заболевание кишечника
1 ответКакой вид исследований более информативен для диагностики нарушений кишечника, например, синдрома Пайра ( синдром селезеночного изгиба),долихосигме или Долихоколое: ирригоскопия или КТ виртуальная колоноскопия?
Здравствуйте, Сергей! в этом случае эффективнее ирригоскопия.
Планирование беременности
12 ответовВозможно ли наступление беременности при мозаичной форме синдрома Шершевского-Тернера? Понижен антимюллеров гормон. Значение 0,01. Повышен фолликулостимулирующий 25,1. Отсутствие менструального цикла более полугода
Добрый день. К сожалению самостоятельно забеременеть практически невозможно. Можно попробовать . Если не будет получаться , только с помощью репродуктивных технологий
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Принимаю Клофранил в дозировке 25 мг два раза в день 2,5 недели. Скажите пожалуйста, как завершить приём, чтобы не было синдрома отмены?
Здравствуйте. Обычно рекомендуется постепенное снижение, схема подбирается индивидуально. Допустимо отменять по 1т (25мг) еженедельно, также можно использовать более медленное снижение : отменять по 12,5мг (1/2т) еженедельно.