Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты анализов хгч , скрининга
5 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста разобраться в анализах. Результат хгч по-прежнему ниже нормы, но как говорят вроде так бывает. Также не разобраться с результатом скрининга синдрома дауна. Очень переживаю(((
Ангелина, здравствуйте! Прикрепите пожалуйста анализы
Результаты 1 Скрининга
12 ответовЗдравствуйте, вчера сделала первый скрининг узи, результат прикрепляю. Сказали, что твп увеличен - 3,5 мм, что это риск хромосомных аномалий, кровь сдала на патологии , 2 недели сказали ждать. Насколько это страшно и опасно, что можно сделать или проверить из более щадящих...
Здравствуйте! В такой ситуации рекомендуют консультацию генетика и НИПТ, наиболее щадящий метод диагностики хромосомных нарушений, если по результатам НИПТа будут подозрения на патологию, вас направят на другие тесты. Если во время беременности появился генетальный герпес, то с 36 недели рекомендуется профилактика инфицирования плода в родах. Результат скрининга не прикрепился
Объяснить результаты скрининга на понятном языке + определить дату зачатия. Дата последних месячных первый день 7.12.2023 УЗИ на 8 марта 2024 г . Заключение беременность 12 недель 4 дня. Пдр на 12.09 2024 Фото прилагаю.
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста результаты скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделали узи 1 скрининга и биохимический анализ на выявление потологий. Врач генетик говорит ,что нужно сдать анализ НИПТ,я сомневаюсь .подскажите пожалуйста стоит ли его делать по моим результатам скрининга?
Здравствуйте Файл не видно. Увидела. По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Расшифровка 1 скрининга
8 ответовДобрый день! 1 беременность, 25 лет. Расшифруйте, пожалуйста, результаты 1 скрининга. Фото узи и крови прикрепляю. По крови повышен ХГЧ… опасно ли это? Чем грозит? Есть какие-то аномалии развития плода?
Здравствуйте, Эльвира! По скринингу у вас всё хорошо. Низкий риск развитие хромосомных патологии. Показатели отдельно не оцениваем. Комплексно. Нет повод для беспокойствия!
Расшифровка 1 скрининга
7 ответовДобрый день, помогите расшифровать результаты 1 скрининга: узи, биохимия и НИПТ Какие у меня риски генетических отклонений, хромосомных аномалий? И вообще в целом, как мой ребенок, он в порядке или нет (
Здравствуйте. Не переживайте, по хромосным рискам абсолютно никаких отклонений нет. Малыш здоровый растет, все хорошо. По акушерским рискам высокий на преэклампсию. Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности. Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома. Крепкого здоровья вам и вашему малышу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите с расшифровкой скрининга
5 ответовЗдравствуйте! 13,1 неделя беременности, ТВП 3,3 мм. пришли результаты скрининга (кровь), но могу разобраться все ли так плохо или нет. Помогите пожалуйста расшифровать.
Здравствуйте. Даже с учётом увеличенной ТВП программа рассчитала риск трисомии как низкий, буквально на границе нормы, но все же - в эту самую норму «вписавшись». Это указывает на то, что риски хромосомных аномалий у этого малыша все же низки. Но если есть возможность, обычно в таких случаях обсуждают и рекомендуют проведение более точно анализа — НИПТ, можно выполнить НИПТ хотя бы только на трисомию 21, это будет дешевле больших комплексов. Этот анализ более точен и на 98% примерно исключает трисомию, в то время как обычный скрининг несколько менее чувствителен и специфичен и иногда.
Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга, волнуюсь. 43 года, рост 158, вес 56, беременность 5, в анамнезе 2 замершие беременности. Наследсивенная тромбофилия. Сейчас под наблюдением врача гематолога принимаю кардиолог магнил по 150. Клексан пока не...
Здравствуйте, по результатам скрининга все риски хромосомных патологий низкие, то есть ниже, чем 1:100( 1:101, 1:102, 1:103, и т. д). Однако, риск трисомии 21 (синдрома Дауна) находится в диапазоне 1:101-1:1000, то есть средний риск. В таких случаях рекомендуется обычно выполнить НИПТ, с этого года НИПТ проводят в рамках ОМС
Здравствуйте, обращаюсь по вопросу результатов второго УЗИ скрининга. Интересует в целом расшифровка УЗИ, особое внимание на гиперэхогенное в образование в левом желудочке. И есть ли по УЗИ признаки задержки роста плода?
Здравствуйте. Нет, признаков задержки роста плода нет, он соответствует сроку, здесь всё в порядке, в целом никаких отклонений по результату узи не выявлено, никаких пороков развития, плацента в норме, расположена высоко, воды в нормальном количестве, шейка матки длинная , закрытая, кровоток тоже без отклонений. Гиперэхогенный фокус в левом желудочке- достаточно частое явление, которое обнаруживается на втором скрининге, это не является пороком развития сердца, иногда так могут выглядеть отложения солей в структурах сердца, это могут быть последствия перенесённого вами заболевания во время беременности (ОВРИ), но также и это образование может быть само по себе, никаких негативных последствий для плода это не несёт и чаще всего к третьему скринингу он уже не обнаруживается , либо даже если во время третьего скрининга образование продолжает обнаруживаться , то к моменту рождения как правило рассасывается, других маркеров нет ,поэтому беспокоит совершенно не о чем.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты УЗИ первого скрининга
7 ответовУважаемые врачи, подскажите пожалуйста по результатам УЗИ 1 скрининга высоки ли риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау и есть ли необходимость делать НИПТ по рекомендации генетика. Фото прилагаю. Заранее благодарю за ответы!
Здравствуйте! Риски развития хромосомных аномалий у вас по скринингу низкие (и даже ниже базовых) - это отлично! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск. Показаний к НИПТ на основании скрининга нет, только ваше личное желание - об этом врач и написал, и то же самое говорю вам я. Но! У вас высокие риски развития акушерской патологии- преэклампсии и задержки роста плода(пограничный риск) . Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой). Профилактика СЗРП такая же