Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный риск на патологию
15 ответов40 лет, первая беременность, по нипт показал высокий риск по хромосоме, 21. Сделали диагностику амниоцентеза, все в норме. Узи норма. Врач утверждает что все равно патология будет у ребенка, умственная отсталость либо порок какой нибудь.
легкой вам беременности и родов)
Получила сегодня результаты первого скрининга по крови По узи все отлично, так же делала узи вчера, тоже было всё хорошо Риски: трисомия 21 1:19443 трисосия 18 1:241 трисомия 13 1936 врач сказала все нормально я переживаю из за риска трисомии 18 и напрягает низкий хгч и...
Здравствуйте. Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий у плода невысокий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Учитывая низковатые показатели биохимии, промежуточный риск по трисомии 18 можно рекомендовать проведение экспертного УЗИ в промежуточном сроке ( 15-16 недель). НИПТ по желанию можно обдумать.
Расшифровка 1 скринига на аномалии
7 ответовЗдравствуйте, дайте пожалуйста расшифровку анализа крови 1 скринига. Какие риски по трисомии 21/18/13 и другим аномалиям?
Здравствуйте. Подобные результаты скрининга можно интерпретировать как нормальные, считается, что скрининг пройден успешно. Риски как хромосомных аномалий , так и акушерских осложнений низкие (а именно низкими и считаются риски более (цифра) 1:100, то есть 1:105, 1:200, 1:300 и т д - низкие).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок здоров?
12 ответов27 октября делала 1 скрининг, выявили расширенный твп 4,3мм. Пошла повторно в платную клинику и там высчитали 3,8 мм. Пришел биохимический скрининг и по нему все показатели хорошие, но риск по трисомии 21 1 к 546, посоветовали сделать НИПТ, он тоже пришел низкий. Очень...
Понимаю вас, но так как был выполнен НИПТ, и по нему риски низкие, то это уже говорит в сторону того, что переживания напрасны. Во всяком случае, дополнительная консультация врача- генетика в таком случае будет уместна, чтобы развеять все сомнения. И как я раннее писала, всегда смотрим на ситуацию в комплексе.
Добрый день. Сделан первый скрининг. По результатам узи КТР 69.3, что соответствует сроку 13н 1д, носовая кость визуализируется, длина 2.56. В заключении - ГВП 12н 3д по первому дню последней менструации. Однако в результатах биохимического скрининга крови указана...
Здравствуйте, Наталья! Пересдавать кровь для проведения биохимического скрининга смысла нет, для расчета рисков оценивается в совокупности результаты УЗИ, анамнез, возраст, результат крови. Да, если не выявлена носовая кость это имеет значение в расчете риска. Но сказать были ли бы другие цифры с учётом визуализации носовой кости не возможно. В такой ситуации, учитывая возраст, Вам в любом случае показана консультация генетика. Если есть возможность сдать нипт, можно только на определение одного показателя по 21 хромосоме. По результатам делать выводы. В любом случае риск выше 1/100 считается низким. Но чтобы не сомневаться нипт сделать.
Добрый день Беременность 35.5 недель, пол плода женский. Первый скрининг был плохой, риск хромосомных аномалий по трисомии 21- 1:80. Сделала НИПТ- НИПТ показал все отрицательно по всем маркерам, на третьем скрининге увидели расширение почечных лоханок, ничего не сказали...
НИПТ считается более чувствительным анализом , поэтому больше ориентир именно на него . Поэтому вероятность того что это маркер ХА крайне низкая .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1-го скрининга
8 ответовПришли данные узи, беспокоюсь по результатам. КТР 62,0 мм. ТВП 1,60 мм. Венозный проток 1,10 кость носа определ. Своб.бета.суб. хгч 21,20ме/л 0,574 Мом РАРР 1,270 МЕ/л 0,516 МоМ Трисомии Трисомия 21 б.р.1:620 - инд.риск 1:12402 Трисомия 18 б.р. 1:1501 - индив.риск <1:20000 -...
Да совершенно верно, кардиомагнил на давление не влияет, он больше влияет на свёртываемость крови
Расшифровка скрининга
9 ответовЗдравствуйте. Мне 37 лет. На первом скрининге все показатели были хорошие. Риск трисомии 21 был 1:3200. На втором скрининге замерили носовую кость. Определили 4,4. Узистка сказала, что это очень мало, должно быть 5,2. Посоветовала сделать платное НИПТ. Уверена, что гинеколог...
Здравствуйте, Алина. Понимаю вашу тревогу по данному вопросу, хочу сразу вас успокоить. Размер носовой кости имеет прогностическое значение только на первом скрининге в плане рисков хромосомных патологий. И то, по последним клиническим данным её не измеряют, а просто отмечают визуализируется она или нет. На втором скрининге размер носовой кости не говорит абсолютно ни о чём плохом, ни о каких рисках, просто о том, что такая анатомическая особенность малыша. К тому же риски по скринингу все низкие, даже не пограничные. Показаний к НИПТ нет, как и повода для волнения.
Добрый день! Проходила первый скрининг в роддоме (14.05.26), там на узи мне намерили твп 3,35 мм; носовая кость 1.18; ЧСС-171 Кровь: PAPP-A - 0,59 МоМ; свободная бета ХГЧ - 1,2 МоМ 18.05.26 мне переделали узи в перенатальном центре ТВП-2,5 мм; носовая кость-1,2 мм;...
Анастасия, добрый день. Данные расшифровываются программой в автоматическом режиме. Их никак невозможно пересчитать вручную. В подобных случаях риски расценивают как высокие. Рекомендуют консультацию генетика и инвазивную диагностику. К сожалению, трисомия 21 может произойти случайно у совершенно здоровых людей
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий ХГЧ по результату скрининга
7 ответовДобрый день. Возраст 40 лет, вторая беременность (с первой беременностью вопросов не было, ребенок здоров), заболеваний нет, но на фоне беременности поставили гистационный диабет (иногда сахар выше нормы по утрам). ХГЧ 2,833 МоМ РАРР-А 1,266 МоМ По индивидуальным рискам цифры...
Здравствуйте.прикрепите результаты