Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, посл мес 07.04(цикл не регулярный), УЗИ последние : от 24.05 свд ПЯ 12мм, диаметр жм 6,1мм, ктр 1,9мм, чсс 68уд в минуту. Заключение бер 5-6 нед. Год назад была замершая на 6 неделях. Родов трое, дети все здоровы, все беременности на дюфастоне-утрожестане. В...
Добрый вечер! Если сохраняется выраженная брадикардия, то это плохой прогностический признак, к сожалению…
Косолапость на узи в 20 недель
4 ответаДобрый вечер! На втором скрининге на узи была диагностирована двусторонняя косолапость. Все остальные показатели в норме. Далее меня отправили на экспертное узи и к генетику. На узи сказали , что одна ножка точно косолапая , вторая «непонятно», но скорее всего тоже. Генетик...
Здравствуйте. Косолапость не является показанием для прерывания беременности. Лечится успешно в течение первого года жизни по методу Понсети гипсованием. Настороженность генетика понятна в связи с возможностью сочетания косолапости с другими пороками развития. Их много, перечислять смысла нет. В связи с этим и прокол хотели сделать. Делать или нет - решайте сами. Вторую ногу достоверно на фотках не видно. К ортопеду сходить познакомиться полезно. Он скажет, в какой срок к нему обратиться или скажет, чтобы ориентировались на лечение косолапости в областной поликлинике, например. Сейчас важно проходить все плановые обследования, чтобы исключить другие возможные патологии плода. Если это только косолапость, то абсолютно ничего страшного нет. Удачи.
Трисомия 21
12 ответовНа приеме врач сказал, что есть риск трисомии 21. УЗИ проводили на сроке 12+5. КТР 64,00 мм, ВП 1,60 мм. Свободная бета-субъединица ХГЧ 98,10 МЕ/л (3,007 МоМ), РАРР-А 1,981 МЕ/л (0,760 МоМ). Возраст 25, вес 67,6, не курю. Из препаратов на тот момент были только йодомарин и...
Здравствуйте. А что по УЗИ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моему малышу 8 месяцев. С рождения у нас одно яичко намного меньше другого. Генетик нас направил на анализ крови. В данный момент он в отпуске, а результаты уже хочется узнать. Что это означает? Нам говорили что - то, про стимуляцию гормонами.
Тут не могу точно сказать ) у них есть свои схемы лечения и дообследования ?✨?
Гипоплазия матки
3 ответаДочке 14 лет, рост 132. Месячных нет, грудь расти начала, волосы тоже. Генетик подозревает синдром Тернера-шерешевского, ждем анализы. По МРТ с органами малого таза много нарушений. Вопрос насколько все критично? Получается это не матка даже? Что с влагалищем? Какие прогнозы?
Есть. У меня лично есть пациентка с СШТ, которая недавно родила. Беременность была достигнута с помощью репродуктолога. Ребенок здоров. Есть мозаичные формы СШТ, там вероятность благоприятного исхода выше
Первый скрининг, риски синдрома дауна
11 ответовЗдравствуйте, помоги, пожалуйста, разобраться. Когда делала УЗИ первого скрининга врач сказала, все ок. Сдала кровь. Через неделю позвонил генетик, напугал до смерти. Просто плачу теперь, не могу успокоиться. Сегодня сдала нипт. Но не знаю,куда себя деть. Оцените, пожалуйста,...
Да, выраженный ранний токсикоз может повышать этот показатель крови
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Цитомегаловирус у плода
14 ответовЗдравствуйте, жена 25 лет (32 недели беременности) была повторно у генетика в женской консультации. Генетик сказала о том, что у жены сейчас есть инфекция цитомегаловируса. Анализы на инфекции жена сдавала 2 раза, прошу помочь в расшифровке результатов и совета в лечении.
Здравствуйте! После изучения описания ситуации и результатов обследования можно сказать следующее: в крови в динамике выявлены только IgG к ЦМВ без существенного нарастания количества антител, что указывает на то, что заражение вирусом произошло когда-то давно, речи об острой ЦМВ-инфекции не идёт, инфекция в хронической латентной форме, лечения не требует. IgG к ЦМВ есть примерно у 60-80% взрослых людей. Для плода опасно в первую очередь первичное инфицирование женщины во время беременности, на фоне хронической латентной инфекции риски поражения плода очень низкие.
НИПТ результат
8 ответовЗдравствуйте, сдавала НИПТ тест для своего спокойствия. Правильно я понимаю, что это хороший результат и то что это девочка ? Скрининг 1.06 будет. Может генетик давать такой результат если замершая? Крайнее узи было 10.05 - все хорошо. Нервничаю, так как были неудачи.
Здравствуйте! Совершенно верно! Риски крайне низкие у девочки!
Расшифровка анализы коагулограммы
13 ответовЗдравствуйте, беременность 27 недель и 2 дня. В клиническом анализе крови и коагулограмме есть отклонения. Генетик рекомендовала обратиться к гематологу, в случае «нехороших» результатов. Доплер только через две недели. Ранее по УЗИ ничего плохого не говорили. Подскажите...
Добрый вечер! В период беременности общий анализ крови и коагулограмма - анализ свертываемости протерпевает изменения. Многие из них могут быть нормальными и не иметь последствий . Прикрепите пожалуйста анализы, чтобы могла изучить и дать свое рекомендации
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Было 2 беременности, одна завершилась удачно родами здорового мальчика, вторая пребыванием беременности по медицинским показанями в 21 неделю путём кесарево из за множественных пороков развития. Сейчас планируем беременность, генетик отправили на этот анализ. Вот...
Виктория, добрый день. По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.