Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечю синдром костена уже шесть месяцев.Принимала сначала карбомазерин 200утром +200наночь.боль не уходила . Сделала КТ челюсти все нормально.Челюсно лицевой хирург направил к неврологу,которые вместе поставили диагноз синдром костена на почве стресса.Назначили эсцетолопрам...
Здравствуйте, Татьяна!
Мидокалм и Фенибут не применяют так долго. Доза Эсциталопрама тоже великовата.
Дать конкретные рекомендации по переписке невозможно.
Но правильнее будет, чтобы проблемами, возникшими после стресса занимался не невролог, а профильный специалист: врач-психотерапевт или психиатр. Покажитесь на приём к этому специалисту. Он разберётся в ситуации и назначит необходимое лечение.
Здравствуйте! У меня синдром Рейтера, мне сказал врач. Хотела бы выяснить причину как можно быстрее. У меня хламидийная инфекция, возможно от нее, но ещё я лечила зуб с температурой и было воспаление. Могло ли это послужить спусковым механизмом? Если от зуба, то на какие...
Во время приема Миртазапина 30 появился побочный эффект «синдром беспокойных ног» принимала перед сном, уснуть не могла по два-три часа. Года три назад пила миртазапин и небыло побочки. Врач назначил на замену Триттико, синдром прошел, но не помогают они мне, состояние хуже...
Здравствуйте. Хотелось бы уточнить, по поводу какого заболевания были назначены данные препараты? Возможно, стоит рассмотреть другое лекарственное средство, с лучшей переносимостью и достаточным эффектом.
Чередовать данные препараты обычно не рекомендуется из-за возможного отсутствия стабильного эффекта.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После перенесенной пневмонии (в августе) держится высокий пульс (от 90 до 120, самый высокий был 166). Была у кардиолога в декабре, делала узи. Поставил диагноз НЦД по смешанному типу, астеновегетативный синдром. ЭКГ было в порядке
В марте сделала повторно ЭКГ, врач сказал,...
Были у ортопеда на годовой комиссии
Сейчас ребенку 1,2 г
Поставили диагноз: Гипермобильный М35.7
синдром разболтанности
1злишней
подвижности
(Гипермобильны
й синдром разболтанности, излишней подвижности тазобедренных суставов.
Вальгусная
установка стоп.) в рек-ии консультация...
Здравствуйте, а как моторно развит ребенок? Если есть желание приложите видео (на Яндекс диск, а сюда ссылку) волнующих моментов. Ребенок понимает обращенную речь, выполняет простые инструкции? Касаемо элькара в целом можно но косвенно он может перевозбуждать. Для моторного развития еще хорошо помогает плавание.
Добрый день! Сыну 16 лет. В детстве установили диагноз вирус энштейн-барр, периодически возникают признаки мононуклеоза (увеличены лмфоузлы, воспаление гортани, периодически значительное повышение температуры, слабость, боли в паху, тошнота). Полгода назад обнаружился...
Добрый день. Синдром Жильбера - наследственный синдром, с предрасположеностью к нему человек рождается. Также есть приобретенная доброкачественная гипербилирубинемия. Генетический темт это и подтвердит или опровергнет. Если повышен билирубин, то ежемесячно желательно короткие курсы желчегонных, энтеросорбентов, соблюдение диеты, следить за сопутствующим лечением. С ВЭБ приобретенная форма может быть связана.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Желательно принимать железо для повышения ферритина, но это не обязательно. Можете принимать препарат ферлатум по 1 флакону 1 р/д внутрь длительно до нормализации ферритина (норма примерно равна весу вашего тела).
Ребёнку 5,5 месяцев. Стали замечать что у ребенка глазки разного размера. Были у офтальмолога и невролога. Невролог поставил синдром цервикальной недостаточности, синдром Горнера. Ребенок находился в тазовом предлежании, на 37 неделе была попытка наружного акушерского...
Пила всего 5 дней по1/2 таблетки Паксила,спрашивала у врачей,как бросить ,поскольку вылезли все побочки,сказали,что до недели приема можно бросить сразу.Сейчас состояние не улучшается,повысилась тревожность,страхи,головокружение,холод в теле,бессоница…прочитала про...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У сына 19 лет переодически повышается билирубин, поставили синдром Жильбера без генетического анализа. Очно гастеэнтеролог 2 года назад сказала, что при повышении пить корвалол. Приходить больше не надо, это не лечится. В этот раз билирубин повышен сильно и другие показатели...
Здравствуйте, Ольга
Повышен билирубин за счет непрямой фракции, что наиболее вероятно указывает на болезнь Жильбера. Для уточнения рекомендуется выполнить анализ крови на UGT1A1, также дополнительно рекомендуется выполнить узи органов брюшной полости. Болезнь Жильбера - это доброкачественная гипербилирубинемия, заболевание не опасно. Эпизодические повышения билирубина возможны, поэтому в таких случаях рекомендуется прием препаратов на основе фенобарбитала (корвалол) и препараты удхк (урсосан) в дозировке 10-12 мг на 1 кг массы тела в сутки, курс 1 месяц