Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первый
37 ответовДобрый день. Сдавала первый скрининг, результаты прикреплю, очень напугали, сижу переживаю, плачу, помогите разобраться пожалуйста, стоит паниковать или все разрешимо. Предлагают нипт или прокол . Но прокол в 18 недель, нипт сейчас, подскажите стоит ли делать или нипт или...
Мария, здравствуйте Согласно результату ультразвукового исследования, маркеров хромосомной аномалии нет Риск по биохимическому скринингу 1:107 - это считается промежуточным риском. Таких случаях обычно действительно рекомендуют с консультации генетика и возможно проведение НИПТ НИПТ - довольно точный анализ, точность его составляет до 99% В то время как точность классического биохимического скрининга до 75% Поэтому сейчас вам не стоит очень сильно переживать, нужно просто дообследоваться Если по результатам НИПТ все риски будут низкие, значит всё хорошо
По узи гипоплазия носовой кости. Результаты крови гинеколог сказала нормальные. Но на приеме у генетика сделали как-то перерасчет и сказали, что риски высокие(написаны карандашом). Сделала повторно анализ, там рисков нет, но генетик сказала, что ориентироваться нужно по...
Добрый вечер! Если есть такие сомнения, то надо делать биопсию хориона или амниоцентез. И смотреть кариотип плода
Подозрение на синдром дауна
11 ответовЗдравствуйте. Первый скрининг показал, толщина воротникового пространства 2.9, остальное в норме. Анализ крови хороший. Рекомендовали сделать нипт 21, он показал, что риски низкие. Была у двух генетиков, один предложил сделать инвазивный анализ околоплодных вод, другой...
Здравствуйте С учетом предоставленной информации, рекомендуют ориентироваться на расчет скрининга Если риски низкие ( низкие это 1:100,1:101 и тд ) значит инвазивный способ дообследование не требуется ТВП в норме до 2,5 , показатель 2,5-3,0 считают сомнительным Но скрининг все исключает
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фенилкетонурия
10 ответовЗдравствуйте, родила дочку на 38 неделе беременности, но родилась она с весом 1730., по перенатальному скринингу (кровь из пятки при рождении) пришел положительный результат на фенилкетонурию. Во время беременности сдавала НИПТ, там в перечне проверок была и фенилкетонурия,...
Здравствуйте, У НИПТ
Повышенный Хгч на первом скрининге
17 ответовСкрининг делала на 12.4 неделе беременности и кровь в тот же день. Показатели прикреплю. Принимаю дюфастон 3 раза в день , Отправили к генетику ,генетик доп.анализы сказала сдать и рекомендовала НИПТ,только на один анализ,очень переживаю ,помогите понять ,все ли так страшно
Здравствуйте! По отдельности показатели в скрининге не оценивают, изолированное повышение или понижение какого-то одного показателя обычно ни о чем плохом не говорит. В скрининге оценивают именно индивидуальные риски. Указанные риски обычно расценивают, как низкие. Также всем беременным может быть рекомендован НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) в дополнение к результатам первого скрининга, так как точность НИПТа выше, чем у обычного скрининга. Существуют разные панели исследований (например, только на синдром Дауна, или на все хромосомы), чаще всего беременным назначают НИПТ со стандартной панелью обследований - на определение наличия у плода Трисомии по 21,13 и 18 хромосомам (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х) + определение пола.
Анализ по НИПТ пол показывает мальчик, сдала кровь повторно на определение пола плода по крови тоже мужской, делала два узи на 20.4 недели там женские гениталии, у двух разных специалистов и получается 2 на 2. Кому верить и что делать в такой ситуации?
Здравствуйте. Достовернее анализ НИПТ, кровь на кариотип , тк определяется хромосомный набор плода .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кто дает направление на поздний аборт
14 ответовБеременность 14 недель, до этого вела платно беременность без постановки на учет, в 12,5 недель скрининг показал высокий риск эдвардса, сделали нипт, этот анализ подтвердил диагноз. Если я не стою на учете, как по омс получить направление на аборт по мед показаниям?
Здравствуйте Со всеми документами, анализами необходимо записаться к своему гинекологу по месту регистрации в женскую консультацию Врач все посмотрит и даст Вам направление!
Добрый день! Как будущая мать очень переживаю за все анализы, которые ранее мне были неизвестны. Прием врача только через неделю, можно ли спросить Ваше профессиональное мнение, особенно в части ПЭ, риска задержки и родов до 34 недель. Все остальные еще дополнительно...
Анна, здравствуйте! Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем хромосомным аномалиям низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101,102,103, например) 1й скрининг пройден успешно!
Анализы, сдавать/не сдавать
3 ответаДобрый день. Первый триместр велась у одного доктора, со второго перешла к другому, который повторно назначил сдать анализ на краснуху. Возможно не заметил прошлые результаты, т.к. после прошлого доктора пришлось много восстанавливать. Но может конечно необходимость. Хочу...
Здравствуйте. Биохимический анализ крови на хромосомные риски сдаётся только во время первого скрининга. Во время второго скрининга выполняют только узи, даже если первого скрининга не было вовсе. У вас проведено дополнительное наиболее информативное обследование нипт, по результатам которого, со слов, все в порядке, поэтому переживать не стоит. Анализ на краснуху пересдавать повторно нет необходимости, если не было подозрений на контакт с больным человеком. Высокий титр IgG говорит о наличии стойкого иммунитета в организме. Всё хорошо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокие риски СД
5 ответовЗдравствуйте Сделала 1 скрининг, высокие риски СД 1:164!!! Узи все вроде нормально, а хгч 182!!!! Высоченный!!! Собираюсь сдавать НИПТ Как вы относитесь к НИПТ, к достоверности/точности?
Добрый день! НИПТ является высокоточным скрининговым методом. Специфичность при трисомии по 21 хромосоме (синдроме Дауна) составляет около 99-99,9%. Тогда как 1 скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий на основании анамнеза матери (возраста, веса, вредных привычек, особенностей прошлых беременностей), результата биохимического скрининга и УЗИ. Толщина воротникового пространства и носовая кость рот УЗИ в норме. Риск по трисомии по 21 хромосоме промежуточный (находится в диапазоне 1:100-1:1000), согласно новым рекомендациям, рекомендовано проведение НИПТ