Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вагинальная атрофия
4 ответаЗдравствуйте.Мне 53 , месячных нет уже три года ,беспокоит сухость влагалища ,нет эластичности стенок ,периодически использую разные гели и свечи для увлажнения .Но всё равно кровит при половом акте.Гармоны мне нельзя ,был тромбоз ,оперировали.Подскажите как можно решить эту...
Добрый вечер! В первую очередь необходимо исключить наличие вагинальной инфекции - необходимо сдать мазок на микроскопию и фемофлор 16 или флороценоз, так как на фоне вагинальной атрофии может активизироваться условно-патогенная флора и привести к неспецифическому воспалительному процессу, который может сопровождаться и сухостью слизистых и легкой ранимостью. После исключения воспаления можно решить вопрос о проведении анти-эйдж процедуры - наиболее доступно введение в слизистую влагалища обогащенной тромбоцитарной аутоплазмы и\или геля на ее основе - преимущество в том, что готовится из вашей собственной плазмы, не чужеродно для Вас и не содержит гормонов. Очень хороший трофический и ранозаживляющий эффект. На фоне такого лечения для усиления и продления эффекта можно подсоединить препарат триожиналь - это лактобактерии с микродозой недостающих гормонов, которые не оказывают системного действия и только работают на уровне влагалища: сначала ежедневно, а потом перейти на поддержку по 1 капсуле в неделю.
Атрофия мозга
11 ответовЗдравствуйте На КТ признаки умеренно выраженных атрофических изменений вещества мозга в лобных, теменых долях
Головные боли при данных изменениях головного мозга не могут быть, но у вас есть воспаление в пазухах, от этого головные боли могут быть. Отсутствие артерии ваша врожденная анатомическая особенность, у всех людей особенности строения свои, это не патология.
Очаговая атрофия
20 ответовЗдравствуйте в ноябре прошлого года делала фгдс и поставили очаговую атрофию слизистой оболочки отдела желудка. Подскажите это может перерасти в рак ? Или в моём случае опасного ничего нет начиталась накрутить себя
Очаговая атрофия это не страшно . В рак переходит редко .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Церебральная атрофия
11 ответовЗдравствуйте,на КТ высветилось признаки церебральной атрофии.Что это такое объясните пожалуйста.На сколько это страшно, в интернете начиталась ужасов.Что делать теперь с этим?
Здравствуйте. Прекрасно понимаю ваше состояние, постараюсь объяснить. Церебральная атрофия это скорее признак, а не диагноз. Он означает уменьшение объема мозга, то есть утоньшение коры, расширение борозд и желудочков. Мозг, как мышца, может немного истончаться по разным причинам. Это не страшно. Сама по себе находка на КТ может быть случайной и чаще указывает на возрастные изменения, последствия гипертонии, атеросклероза, алкоголя, дефицита витаминов и прочее. Легкие возрастные изменения встречаются часто. Многие причины поддаются коррекции, а ужасы в интернете могут не относиться конкретно к вашей ситуации. В таких случаях лучше всего проконсультироваться с неврологами очно, оценить общее состояние, пройти функциональные пробы и в случае чего получить рекомендации по дальнейшей тактике.
Атрофия желудка
16 ответовЗдравствуйте. Сделали фгдс и колоноскопию. По фгдс атрофический гастрит, ксантома, хеликобактер. Что такое ксантома.? Посмотрите заключения насколько все опасно. Как пить антибиотик, если возникла аллергия. Можно ли амоксициллин заменить на амоксиклав?
Здравствуйте ! Ксантома - доброкачественное образование, которое представляет собой скопление холестерина (жиров) в слизистой оболочке желудка. Она выглядит как мелкие желтовато-белые узелки/бляшки диаметром до 2 см. Ксантомы обычно не вызывают симптомов и часто обнаруживаются случайно ФГДС Стоит отметить, что Атрофия- диагноз гистологии и без выполнения биопсии не выставляется Тест на хеликобактер во время ФГДС часто даёт ложные результаты. Прежде чем планировать эрадикационную терапию рекомендуется выполнить дообследование более достоверными методами диагностики: Кал на АГ Helicobacter pylori или 13С-уреазный дыхательный тест. Правила подготовки: Тест проводить не ранее, чем через четыре недели после окончания приема антибиотиков, препаратов висмута После окончания приема ИПП должно пройти не менее 2х недель, за 3 дня - антациды Действительно в 1 линии эрадикационной терапии используется амоксициллин и кларитромицин. Отличительной особенностью эффективности терапии является, что его нельзя заменить амоксиКЛАВом, т.к клавулановая кислота в составе " мешает" лечению Результаты обследования пока не прикрепились..
Атрофия мышцы
5 ответовЗдравствуйте , меня зовут Сергей , 28 лет. Года 4 назад столкнулся с проблемой: Дергался указательный палец на правой руке , затем он начал плохо разгибаться , через пол года перестала разгибаться кисть руки. Обратился к врачам, много у кого был , как итог - толком никто...
Добрый день! На данный момент мыщцы не пересаживают. Советую обратиться к травматологам и неврологам, всё таки это больше в их компетенции, нежели хирургов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Атрофия мышцы
4 ответаЗдравствуйте , меня зовут Сергей , 28 лет. Года 4 назад столкнулся с проблемой: Дергался указательный палец на правой руке , затем он начал плохо разгибаться , через пол года перестала разгибаться кисть руки. Обратился к врачам, много у кого был , как итог - толком никто...
Здравствуйте, Сергей. У вас описано явление мононевропатии правого лучевого нерва с амиатрофическим синдромом судя по обследованиям и вашим жалобам. А есть обследования 2024г. или 2025г.? Возможно я не заметила, но прикреплены данные 2021г. Необходимо выполнить игольчатую ЭНМГ рук, сдать анализ крови на КФК, повторить УЗИ нерва, так как данные обследований очень устарели, и сложно уточнить ответы на ваши вопросы не зная текущую картину изменений.
Атрофия бедра?
12 ответовЗдравствуйте! На правой ноге появилась вмятина месяца 1,5-2 назад. Также была вмятина на левой ягодице, но она сейчас прошла. Из анамнеза только роды, которые были больше года назад. Примерно через три-четыре месяца после родов появилось онемение кончика большого пальца на...
Здравствуйте. "Вмятина на ноге" возникшая без явной травмы это не поясничный остеохондроз. Это симптом, требующий исключения поражения периферического нерва (например, невропатии малоберцового нерва) или мышечного заболевания. Онемение пальца после родов могло быть связано с компрессией нерва, но вмятина (атрофия мышцы) говорит о более серьезном процессе. Обычно рекоендуют в таких случаях ЭНМГ (электронейромиография) в игольчатом и стимуляционном режиме -исследование оценит жизнеспособность нерва и поражение мышц. МРТ поясничного отдела - исключит компрессию корешка Креатинфосфокиназа (КФК) крови - исключит миозит или миопатию (мышечные заболевания).
Мышечная атрофия
8 ответовЗдравствуйте. Сегодня была на приеме у проктолога и в ходе осмотра доктор отметила, что у меня слабый тонус анальных мышц. Позадавав несколько вопросов, она предложила мне обследоваться у генетика на наличие генетического заболевания атрофии мышц. Мне 28 лет, родов не...
Здравствуйте! В целом - если есть слабость мышц тазового дна, то этот не повод думать в целом о мышечной патологии во всём организме. Но если есть жалобы на слабость, то желательно дообследоваться : - анализ крови на ферритин, вит Д, вит В12, калий, кальций, креатинфосфокиназа, ТТГ ( тиреотропный гормон) - ЭНМГ верхних и нижних конечностей ( по одному нерву), ЭНМГ тазового дна. По наследственности есть какие-то нюансы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Атрофия мышц
12 ответовЗдравствуйте,подскажите как диагностировать или отвергнуть возможную наследственную связь,врачи не слушают и ничего вменяемого не советуют обошел около 20-30 специалистов за год!Диагноз у невролога полинейропатия,но проблема в том что у моей матери в 35 лет начался процесс...
Биопсия покажет, за счет каких процессов идет поражение: воспаление в мышцах, их некроз, замещение другой тканью и т.д. Я с такой патологией не встречалась. С данной патологией должны работать неврологи. Исключать генетическую патологию, направив на консультацию к нейрогенетику или просто к генетику, который специализируется на неврологической патологии. Так как за ревматологическую патологию у Вас нет данных. Из наследственных нейропатий требуют исключения: нейропатия Шарко-Мари-Тута, миопатия Веландера, миопатия Лейна. Но повторюсь, этим занимается невролог и генетик.