Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошу подсказать методы лечения хронического этмоидита, ,преимущественно задних клеток решетчатого лабиринта.
Этмоидит скорее всего вирусный, так как выделения слизи, когда они бывают, прозрачные .
Спасибо
Здравствуйте. Сдала исследования, которые показали наличие вот этих инфекций. Подскажите пожалуйста насколько это серьезно и какие методы лечения применить в данной ситуации. Лечиться обоим партнерам?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
У Вас обнаружены ДНК уреаплазмы, гарднереллы.
Это не инфекции передающиеся половым путем. На них без жалоб в принципе вообще не нужно сдавать анализы - так как это условно-патогенные организмы, они во влагалище каждой женщины живут, просто в разных количествах.
Это нормальная микрофлора - которая если жалоб не вызывает - то и никакое лечение не требуется
Тем более - здесь не написано, в каком количестве микроорганизмы.
Если жалоб нет - значит они в допустимом количестве.
Это вообще не опасно - это нормально, не волнуйтесь.
Лечения ни Вам, ни партнеру не требуется.
Подробное описание проблемы будет в прикреплённом фото. Хотелось бы послушать экспертные варианты решения данной проблемы, исключительно ли хирургический путь? И какой лучше приобретать ортез, так как приём у врача состоится только в июле. Заранее спасибо.
Здравствуйте, Светлана.
По результатам мрт коленного сустава есть показание к хирургическому лечению - артроскопии, проведению дебридинга полости коленного сустава.
Сейчас можно начать консервативное лечение :
1.Т. Артрокер 1к 2р.д до 4х мес. (противовоспалительный препарат)
2. Мукосат 100мг через день в/м, с 4дн при хорошей переносимости дозировку увеличиваем 200мг через день в/м, всего 20 инъекций. После, начать приём пиаскледин 1к 1р.д до 6 мес. ( препараты хондропротекторы).
3. Покой, ограничение физической нагрузки на коленные суставы.
Ношение наколенника/ортеза, примерно такогоhttps://orteka.ru/product/ortez-orlett-3465/
4.местно мази нпвс - найз /диклофенак гель 2р.д наносить на область болезненности.
5. На протяжении всего лечения нексиум 20мг утром за 20мин до еды для защиты желудка от влияния нпвс.
Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у ребенка 5 лет сточились 8 передних зубов, и на боковых нижних словно кариес,проедены некоторые зубы. Ребенок не жаловался, кормила грудью до 4х лет Подскажите пожалуйста какие варианты решения проблемы? и возможные причины
Добрый день,
у жены начала болеть спина (33 года), больно накланяться, сидеть, даже когда чихает.
Сходила на МРТ (заключение прилагаю). С таким диагнозом это сразу на операцию, или возможно как-то вылечить? Какие возможны решения?
Добрый день! По МРТ описывают секвестрированную грыжу L3-L4. необходимо смотреть снимки, чтобы понять насколько она сдавливает корешки. Обратитесь к нейрохирургу на очный прием.
Добрый день, сдавали генетический анализ на НФ1, для решения вопроса по таргетной терапии. Плексиформная нейрофиброма под?, глиома зрительного нерва. Опухоль давит на почечную артерию из-за чего развилась вторичная гипертония. Подскажите о чем говорит анализ.
Здравствуйте! В данном анализе выполнялся поиск патогенных вариантов методом NGS . Это позволяет выявить самые часто встречающиеся варианты – точковые мутации и делеции. Данным способом диагноз не удалось подтвердить, значит необходимо сделать РНК-исследование.
Анализ РНК позволяет выявить аллельный дисбаланс, то есть, повреждение одного из аллелей гена. Это нарушение свидетельствует о том, что в организме пациента нарушен также сам белок нейрофибрин, который кодируется геном NF1. Этого достаточно для подтверждения диагноза, а соответственно, должно быть достаточным основанием для назначения лечения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маме 79 лет,рак желудка 3 cт ,анемия, назначение-сухая химиотерапия плюс- постоянный прием железа и вследствие этого отсутствие стула по 7-10 дней.Прием Пикодинара, слабилена не помогает.Что нужно и можно принимать для решения проблемы?
Повторная явка в ОКОД после подъёма На 90г/м, эрит 3,0 т/л с целью решения вопроса о возможности дальнейшей спец..лечения (ПХТ ? ДЛТ ?) Как его и чем его надо поднимать, какими лекарствами подскажите пожалуйста?
Здравствуйте, все зависит от того как изменены эритроцитарные индексы в общем анализе крови и от причины снижения (кровотечение, хроническое заболевание) . Если снижены значит нужно железо (Сорбифер), если повышены, то витамин В12 ,фолиевая кислота.
Подскажите жена с первой отрицательной группой, а я с четвертой положительной. Все говорят зачатие не возможно, а гам очень хочется ребенка что делать как нам быть и есть ли какие нибудь пути решения этой проблемы?
Здравствуйте, спокойно планируйте беременность. Беременность возможна, если нет никаких других соматических проблем, гинекологических , инфекционных заболеваний.
За 2-3 цикла до беременности обоим можно принимать фолиевую кислоту 400 мкг. Все хронические патологии держать в стадии компенсации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Предидущее фгс проводилось менее месяца назад при обследовании в стационаре. В специализированном кардиоцентре предлагается повторная манипуляция с целью принятия решения о хирургическом лечении. Насколько это обосновано? Можно ли настаивать на использовании результатов фгс...
Здравствуйте!
В данном случае имеется в виду выполнения чрезпищеводного УЗИ сердца (ЧП-Эхо), а не выполнение ФГДС. Данное УЗИ предполагает более точную визуализацию сердца. Также описание работы клапанов. И затем уже решение вопроса об оперативном вмешательстве.
По приложенной выписке выполнено только ФГДС - это смотрят желудок и двенадцатиперстную кишку.
Это немного разные обследования.