Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В июле был криоперенос одного эмбриона, наступила беременность. В поддержке были уколы клексана 0,4 и таблетки курантила 25 мг*2. Аргументировали тем, что большая гормональная поддержка, профилактика тромбообразования. Затем последовала отмена курантила на 6...
Здравствуйте, в целом вы хорошо обследованы, ознакомилась с анализами. Д-димер весьма лабильный показатель, особенно у беременных, отражает лишь индивидуальную напряжённость гемостаза. Сам по себе не является решающим критерием в назначении гепаринопрофилактики. По остальным показателям свертывающая и противосвертывающая системы работают хорошо. Обращает на себя внимание нейтрофильный лейкоцитоз и умеренное повышение острофазового белка воспаления. Д-димер опосредованно может повышаться и на вялотекущее воспаление, ОРВИ в том числе. Подскажите, ничем не болели недавно, нет ли очагов воспаления( гингивиты, лор-органы, выделения из влагалища, боли при дефекции, дизурии?)
*если можно приложите заключение гематолога.
Добрый день, подскажите кто сталкивался с такими результатами анализа ПЦР - тромбофилия: Тромбофилия Ген F13A1 фактор свёртываемости крови XIII - мутация выявлена гетерозиготное носительство.
Фактор 1 Ген FGB -фибриноген -мутация выявлена гомозиготное носительство.
Ген...
Здравствуйте ! Два года назад выносила и родила ребёнка. Беременность была сложная и долгожданная. На 1 скрининге поставили высокие риски ЗРП, поиэклампсии и преждевременных родов, из за очень низкого ПаПа. Я не курю, возраст тогда был 25. Хронический варикоз. Назначили пить...
Нет, Вы когда будете сдавать , скажите, что колете клексан
На причину эти уколы не повлияют
Только немного могут в коагулограмме быть цифры другие
Или сдайте завтра натощак анализы и сразу после поставьте клексан
1 р в день ежедневно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По генетическим тромбофилиям важны только полиморфизмы FV Лейден и FII протромбин.
Если можно приложите сам бланк анализу и уточните были ли у вас, отца ребенка или самой дочери тромбозы?
Здравствуйте!
На днях сдавала анализы , по результатам оказалось , что витамин Д низкий и ферритин как я понимаю низковат. Из симптомов беспокоит : два года уже выпадают волосы сильно очень , постоянная слабость , болит все тело как будто суставы , кожа очень сухая и...
Привычное не вынашивание беременности, есть 1 ребенок (с диагнозом аутизм) до неудачное ЭКО, после ещё 7 беременностей 2из них прерывались на 8неделе, остальные биохимические.состояние после кесарева сечения (2022), тревожное расстройство.
Жалобы (усиливаются во 2-й фазе...
Здравствуйте!
Искренне понимаю ваши чувства , действительно такое количество неудачных исходов беременности очень не просто пережить 🫂
Уточните , пожалуйста , неразвивающиеся беременности были после родов уже ?
Какой у вас Амг ?
Сдавал ли муж спермограмму , особенно интересует морфология и ДНК фрагментация?
Мутации в генах гемостаза достаточно распространенные и как правило , не требуют коррекции. Гематолог что то рекомендовал вам при планировании Беременности ? Клексан / аспирин ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Беременность 28 недель.Привычное невынашивание на ранних сроках.
Заболевания:фиброз печени 2-3 ст.
Печеночно-клеточная недостаточность 1-2 ст. Печеночная энцефалопатия 1 ст. Синдром портальной гипертензии. Наследственная тромбофилия гетерозигота F 5.
Выявлено...
Здравствуйте, Вера.
Анамнез описан весьма непростой, такие беременности в целом ведут очень внимательно. В частности, стоит проверить, оценен ли корректно риск Втэо (тромбозов) и не нужна ли терапия Клексаном и аналогами (и терапия ацетилсалициловой кислотой по риску ПЭ).
Первое, что важно понимать по резусу сейчас: обнарушение антител - это не сама гемолитическая болезнь, а только резус-сенсибилизация, то есть - только фактор риска болезни малыша.
Что касается ситуации в целом, прежде всего стоит помнить, что шанс выносить и родить здорового малыша достаточно высокий. Сам факт обнаружения антител не равно болезнь.
Когда выявляются антирезусные антитела, дальше женщина обычно подлежит тщательному контролю на «третьем уровне», обычно — в перинатальных центрах. То есть дальше нужно наблюдаться там, на протяжении оставшейся половины беременности точно регулярно проводятся узи экспертного уровня, где следят за состоянием малыша, главным образом — с целью диагностики анемии у него путем определения максимальной скорости кровотока в средней мозговой артерии. Если вдруг будут выявляться проявления гемолитической болезни у него, самым эффективным способом помочь малышу является внутриутробное переливание эритроцитов ему. Это - единственная, достаточно изученная и отлаженная манипуляция, позволяющая доносить и родить здорового малыша. Такое переливание может осуществляться неоднократно, оно позволяет эффективно ему помочь, и прогноз таким образом на рождение здорового малыша вполне хороший.
Доброго времени суток! Врачи не могут определиться с диагнозом,за плечами пару выкидышей на ранних сроках, а так же две замершие беременности, первую не выявили причину, вторая нарушение хромосомы группы С, после второй замершей сдали анализы которые прописали. Ставят под...
Уважаемая Нина! Вам необходимо встать на учет к гинекологу со специализацией по не вынашиванию беременности и гемостазиологу (или гемотологу), который во время беременности под контролем анализов крови будет подбирать препараты и корректировать их дозировку. Лечение обязательно! Но хочу акцентировать Ваше внимание на то, что нельзя получить рекомендацию вначале беременности от врача в данной ситуации и следовать ей на протяжении всей беременности без контроля анализов крови в динамике (так как вопрос Ваш звучит именно так -необходимо ли ставить уколы Клексан 0,4 ежедневно на протяжении всей беременности?) - на протяжении всей беременности могут меняться как препараты, так и их дозировки. В некоторых случаях гемостазиолог назначает лечение уже на этапе планирования беременности, поэтому я и рекомендую заблаговременно встать на учет к данным специалистам. Генетическая тромбофилия - не приговор, у меня было достаточно много беременных с данным диагнозом, которые под тщательным наблюдением гемостазиолога и адекватной терапии без проблем донашивали беременность и рожали здоровых деток. Искренне желаю, чтобы Все у Вас получилось!
Здравствуйте!
Мне 47 лет, есть пятеро детей. Планирую естественную беременность. По анализам на гормоны все хорошо. Сдала буквально на днях. Дефициты по витаминам закрыты. Принимаю метилфолат, метилкобаламин (через день, так как по анализам превышение), Q10+PQQ, вит Е,...
Здравствуйте
Наличие 4 рубцов на матке является высоким акушерским риском. Толщина рубца должна быть более 2,5 мм, в этой ситуации, рубец состоятельный, 3 мм. Для точной оценки состоятельности рубца проводится МРТ диагностика .
Учитывая анамнез, оценка факторов риска по ВТЭО (тромбоэмболические осложнения ),уже 3 балла . Возраст более 35 лет - 1 балл, более 3 родов - 1 балл, известная тромбофилия низкого риска (антифосфолипидный синдром) - 1 балл. Рассматривается использование НМГ (например, клексан 0,4 подкожно) с 1 триместра. Какой рост и вес ?
По исследованию коагулограмма в норме, дефицита железа, витамина д, в9 и в12 - нет.
Боли во вторую фазу цикла могут быть связаны с эндометриозом, спаечным процессом. Может быть рассмотрен прием гестагена (дюфастон) с 16 по 25 дни менструального цикла по 1 таблетке (10 мг) 2 раза в сутки
На планирование беременности уделяется 6 месяцев, половая жизнь регулярная 2-3 раза в неделю. Прием фемибион 1 достаточно для прегравидарной подготовки
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У сына гнездная алопеция, у его отца тотальная алопеция. То есть ему передалось от отца. Автор анализы сдали, всё в норме. Ребёнку 12 лет. На данный момент у него 4 очага по 3,4 см. ... .