Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
13 недель беременности, носовая кость визуализируется: 2.5мм. ТВП 2.7, почки-ЧЛС обеих до 3 мм. Трисомия 21 - 1 из 2164. ХГЧ 32.2/0, 783. РАРР-А 3,149/0, 787. Стоит ли беспокоится?
Здравствуйте. Сегодня была на УЗИ, кто 40мм, по УЗИ 10н.5 дней. Носовая кость визуалируется. Толщина воротникового пространства 2.7. Если ли шансы что твп уменьшиться? (врач говорит, что еще уменьшится) Очень переживаю(((
Была на первом скрининге. Срок 13 нед. 6 дней. Все показатели в норме, анализы в норме.
Носовая кость 2,3 мм. Эхогенность снижена. В заключении написали гипоплазия носовой кости. Это опасно? Чем чревато?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! носовая кость в норме, нет гипоплазии
На первом скрининге важно, чтобы её просто обнаружили
Я вам рекомендую дождаться результатов скрининга
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
14 неделя беременности, на 1 скрининге выявили высокий риск прэклампсии, ЕАП и реверс в кровотоке, еще по трисомии 21 индивидуальный Риск 1:137, носовая и воротниковая зона все в порядке , остальное тоже
Здравствуйте! По поводу риска преэклампсии нужно принимать Кардиомагнил в дозировке 150 мг! Риск по поводу трисомии 21 у Вас низкий! Посетите очную консультацию генетика!
Здравствуйте. Мне 25 лет, первая беременность , смущают риски, особенно биохим, отправили к генетику. По узи все идеально , воротниковое пространство 1,5, носовая кость 2,3 , смущает именно биохим риск 1:173, высокий хчг-162
Вас абсолютно зря пугают, комбинированный скрининг для того и есть, что отдельно оценка параметров не такая точная. У Вас комбинированный риск низкий , 1:940, т.е. только 1 ребенок из 940 при точно таких же показателях будет иметь патологию. К генетику сходите, послушайте, но не паникуйте! ХГЧ высоковат, но только на основе этого патологию не выставляют!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Это говорит о том что есть косвенные признаки хромосомных аномалий. Вы можете сдать нипт или ДОТ-тест, он определяет именно хромосомные аномалии, т.е их наличие если есть
Возраст 30 лет , срок беременности 12недель4 дня по скринингу. твп 1.97, носовая кость 2.4
Риск по трисомии 21 базовый 1:591. Индивидуальный 1:273.
Нужно ли проводить нипт? Риск высокий по трисомии21?
Они изолированно в разрезе риска так «напрямую» все же не оцениваются. Есть некоторое снижение Papp-a, что и «зафиксировалось» в рисках высоким риском преэклампсии и ЗРП. В этом отношении доктор, должно быть, с Вами уже обсудил профилактику в виде приема ацетилсалициловой кислоты?
Добрый день! 2 дня назад у меня выскочил прыщ на виске (место, где подволоски растут) правая сторона лица. Я его расковыряла, обработала перекисью. На след день меня начинает правая сторона лица беспокоить. Стреляет в висок и стала очень чувствительная правая сторона лица....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте у меня межреберная неврология не проходит очень болит вся левая сторона под грудью тяжело дышать всякие приступы и под грудью непонятные ощущение либо будто шевелиться что то ? Как вылечить неврологию.