Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
37 лет, 3 беременность 8-9 недель, в анамнезе 1 я беременность гибель плода на 19-20 неделе, 2я беременность 35-36 недель гиперкоагуляционный синдром, лечение не проводилось , сейчас сдала протеин s 36,9, агрегация тромбоцитов повышена с адф, архидонатом , адреналином ,...
Здравствуйте, пока по вводным данным гепаринопрофилактика не требуется. Генетических тромбофилий нет. Протеин S, снижается естественным образом на факт беременности. До беременности он у вас был в норме. Из отягощающих обстоятельств у вас только возраст. Подскажите имеются ли другие факторы риска тромботических событий: - ИМТ 30кг / м*2 и выше - тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства в молодом возрасте - курение в беременность - тяжёлые соматические патологии -грубый варикоз - тяжёлая инфекция в настоящее время - ЭКО
Наследственная тромбофелия
3 ответаДобрый день! Выявлена мутация фактора F2 - гетерозигота, полиморфизм MTHER C677T - гетерозигота. Гомоцистеин, тромбоциты и коагулограмма в норме. Сейчас на 6 неделе беременности. В анамнезе за прошлый год ЗБ и ВБ. Так же у сестры была тромбоэмболия в тяжёлой степени. Плюс...
Здравствуйте, суммарный балл по вводным данным - 3 балла. Гепаринопрофилактика назначается с 28 недели беременности, если нет других отягощающих обстоятельств из списка( кроме уже известных): -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания
Добрый день Были одни роды-кесарево. Результат цитологии В препарате клетки плоского эпителия промежуточного и поверхностного слоёв. Клеток цилиндрического эпителия не обнаружено. Отмечается полиморфизм ядер в отдельных эпителиальных клетках. Желательно исключить...
Добрый день! Полиморфизм ядер может говорить о наличии папиллома вирусной инфекции, в том числе и о дисплазии шейки матки, ведь меняется структура и размер ядра. И в подобных ситуациях все же рекомендовано повторить мазок на онкоцитологию через 2-3 месяца (предпочтителен жидкостной метод), потому что в мазке на онкоцитологию, который был выполнен, нет клеток цилиндрического эпителия, то есть анализ нельзя считать информативным. И если по мазку на онкоцитологию все же будут изменения, а кольпоскопия не информативна ввиду глубокого расположения стыков эпителиев, тогда показана биопсия шейки матки (обычно это конизация), с выскабливанием цервикального канала
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, жён 40 лет, и муж 54 года. Какие анализы генетические на совместимость и на мутации генов необходимо пройти? Есть наследственные факторы и предрасположенность: бронх.астма, неврологические-полинейропатия, ожирение, суставные- артроз, также со стороны м. по роду...
Здравствуйте! Для исключения сбалансированных перестроек хромосом - анализ крови на кариотип, для определения носительства наиболее часто встречающихся мутации - скрининг на наследственные заболевания "Расширенный" или "Экспертный"
Вены на животе
6 ответовДобрый день. Несколько месяцев назад появилась вена на животе. Пока никак не беспокоит , только эстетически . Во время второй беременности из-за крупного веса ребенка поставили варикозную болезнь. Так же есть носительство полиморфизмов генов тромбофилии. Синдром Жильбера....
Здравствуйте! Стоит сделать УЗДС вен таза и нижних конечностей, а для исключения проблем с печенью - УЗИ органов брюшной полости, сдать биохимический анализ крови. Без точного диагноза принимать препараты пока не стоит.
Расшифровка гистологии опухоли почки
18 ответовГистология пришла с результатом метанефрогенной аденомы с экспрессией генов wt1 и panCK. Онколог изначально сказал, что она доброкачественная, но смущает, что стоит группа низкого риска и результаты направлены на исследование в молекулярную лабораторию. Изначально подозревали...
Здравствуйте, по гистологии у Вас выявлена редкая доброкачественная опухоль почки, экспрессия генов wt1 и panCK как раз позволяет подтвердить ее доброкачественный характер, такие опухоли относят к группам низкого риска, так как они ведут себя как доброкачественные, не метастазируют, прогноз при таких опухолях благоприятный
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. В анамнезе две замершие беременности на сроке 7 недель. Исследование эмбрионов не проводилось. Коагулограмма в норме (прикрепляю результаты) есть ли необходимость сдавать анализ генов системы гемостаза? Все остальные анализы включая кариотип обоих супругов в...
Евгения, здравствуйте! Потери на ранних сроках не имеют никакой связи с наследственными тромбофилиями, поэтому их выявление в плане выяснения причины потерь будет бесполезным. Единственная возможная проблема свёртывающей системы, которая может быть причиной - АФС у вас уже исключен. Можно досдать анализы на гомоцистеин, ферритин.
Врач назначил сдать анализы Объясните пожалуйста: 1) PAI 1, тканевой активатор плазминогена, плазминоген- это все один и тот же анализ? 2) какие анализы входят в тромбодинамику? 3) Пролактин, макропролактин и кортизол зависят от дня цикла? 4) Анализы на мутации генов...
Здравствуйте, плазминоген позволяет определить показатели антисвертывающей системы крови.PAI 1 это Ингибитор активатора плазминогена, тип 1, Тканевой активатор -Генетическая диагностика тканевого активатора плазминогена (PLAT) — анализ наличия основных мутаций в гене активатора плазминогена. Тромбодинамика-тест для ранней диагностики нарушений системы свертывания крови выявления рисков кровотечений и тромбообразования. Пролактин, макропролактин и кортизол сдать на 2-3 день цикла строго натощак,исключить стрессовые моменты за несколько дней до сдачи анализов
Д.д. Можно ли делать прививку от короновируса при таких показателях: гетерозиготвное носительство мутаций генов фибриназины и РАI 1, ОАГА. Синдром потери плода. А так же нарушение жирового обмена 2ст., узловой зоб, Эутереоз, Надсегментарная вегетативная дисфункция с...
Здравствуйте, Людмила, перед переносом вакцинироваться не рекомендую, минимум за 3 месяца
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, насколько оправдано назначение фраксипарина на сроке 8 недель? Судя по инструкции, его нежелательно принимать. Гемостазиолог назначил фраксипарин в дозировке 0,3 мг, основываясь на результатах анализов на полиморфизмы генов свертывающей системы и...
Можно, не вредны. Они исключают серьёзные осложнения со стороны беременности.