Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро . Заранее извиняюсь за глупый вопрос. Моему сыну 6 лет , есть проблемы с речью . Дизартрия . Наблюдаемся у невролога. Занимаемся с логопедом . Мальчик развитый , рослый , отставания психического нет : читает, складывает , знает все фигуры и тд. Очень переживаю...
Здравствуйте! По фото здоровый ребёнок, без отклонений. У людей с синдромом дауна есть определённые черты лица, похожая внешность, у вашего ребёнка этого нет, по фото синдром дауна исключён, не переживайте.
Здравствуйте! Жду малыша 13 недель, беременность первая и желанная, наступила естественным образом. Мне 31 год. По результатам первого скрининга были обнаружены маркеры хромосомных отклонений и генерализованный отёк плода. Твп увеличена, не увидели нововую кость, ХГЧ...
Здравствуйте, Марина. Такую беременность сохранять не нужно. Причина неиммунного отека - трисомия 21 и, по сути, два порока уже найдены (недостаточность трикуспидального клапана и киста брюшной полости). Да и сам отек говорит о плохом прогнозе жизни. Собственно, вы можете даже не обременять свою совесть решением - беременность прервется довольно скоро. В следующий раз все будет хорошо. Вы, как пара, ничем не больны, возникновение хромосомной патологии носит случайный характер и не имеет тенденции к повторяемости.
Добрый день , получила результаты анализов prisca- по результатам указано как высокий риск , к врачу записана только на 18.06, подскажите пожалуйста являются ли нормой данные значения ?
Здравствуйте. Риск синдрома Дауна выше среднего. Ваши цифры означают, что у одной женщины из 100 с такими показателями биохимии и размеров Воротниковой складки как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией. В качестве дообследования рекомендую сдать НИПТ или выполнить инвазивный метод диагностики амниоцентез/биопсия ворсин хориона
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Могут ли пропустить синдром дауна?
14 ответов15.10.25 в 38 недель родила девочку. 2740 гр, 49 см, 8/8 апгар, ЕР. Из роддома выписывали с весом 2450 и небольшой желтушкой. Была большая потеря веса, т.к. были трудности с сосательным рефлексом. По обследованию в первый месяц у врачей серьезных замечаний нет. Незакрытое...
Здравствуйте! Понимаю Ваши переживания . Рутинно после рождения детей на хромосомные аномалии не обследуют, только при подозрении в индивидуальном порядке. Ознакомилась с фото , на синдром Дауна не похоже , у ребёнка отмечается красивый миндалевидный разрез глазок , да. Других признаков тревожащих нет . Обычно при данном синдроме лицо плоской формы, монголоидный разрез глаз , эпикантус - складка во внутреннем углу глаза, плоская переносица, маленький нос, широко расставленнве глаза, открытый ртом с пухлыми губами , низкий тонус мышц. Другие черты могут включать плоский затылок, короткую шею с кожной складкой, небольшие уши и характерную ладонную складку. Это если говорить о внешности .
Генетик , 1 скрининг , Синдром дауна
14 ответовПришли результаты первого скрининга , гинеколог оправил к генетику. Подчеркнул несколько показателей . помогите определить насколько это все критично Срок 13 недель и 1 день ЧСС плода 166 Ктр 70.0 мм ТВП 2.2 Внутричерепное пространство - определяется Венозный поток...
Здравствуйте, у вас хороший скрининг, все риски низкие. Отдельно показатели не оцениваются, только в совокупности
Синдром дауна по результатам крови
20 ответовЗдравствуйте! Мне 37 лет, 18 полных недель беременности. На первом скрининге узи было в норме, но в крови нашли какие-то отклонения. Мой гинеколог решила перестраховаться и отправила меня на пересдачу. После первого анализа соотношения было 1:541, а после второго уже 1:5....
Добрый день. Если пройден первый скрининг, второй уже не проходят, его точность существенно уступает первому. И результаты рассмотрению не подлежат. УЗИ в 20 недель проходят все, его цель - вовсе не "генетика", а анатомия плода. Расслабьтесь и спокойно проходите, это не от избыточных подозрений в ваш адрес.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставили под вопросом синдром Дауна
18 ответовУважаемые неврологи, ситуация следующая... Моему ребёнку 6 месяцев и он с рождения показывает язык. Язык не постоянно торчит а он может достать кончик или высунуть весь и снова спрятать, рот в последнее время открыт постоянно. Вчера вылез первый зуб. Ребёнок развивается...
Не волнуйтесь,все должно быть хорошо.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, очень переживаю! Беременность 13 недель и 3 дня, сдала первый скрининг, по узи все хорошо, анализ крови пришёл промежуточный. Что это значит, стоит ли паниковать? Направляли к генетику, она сказала, что нужно сдать нипт, пока думаю,...
Вы можете делать хоть каждый день, никакого вреда
Синдром Лайэлла
4 ответаВ 94г. Перенесла синдром Лайэлла лечение в стационаре, далее не все лекарственные препараты, витамины, аллергия. Кроме парацетамола, аналгина. Получала процедуру плазмофарез, состояние здоровья осталось прежним.
Добрый день! Какой у Вас вопрос?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром реполяризации
2 ответаРебенок активно занимается спортом. Каждый год делаем ЭКГ. В этом году в заключении синдром ранней реполяризации желудочков. Что это значит и какие наши действия дальше?
Здравствуйте! СРРЖ это норма в детском возрасте, также он может быть после стресса, физических нагрузок, перенесенных орви Для жизни и здоровья опасности нет Спортом заниматься можно