Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
13 недель беременности, носовая кость визуализируется: 2.5мм. ТВП 2.7, почки-ЧЛС обеих до 3 мм. Трисомия 21 - 1 из 2164. ХГЧ 32.2/0, 783. РАРР-А 3,149/0, 787. Стоит ли беспокоится?
Здравствуйте. Сегодня была на УЗИ, кто 40мм, по УЗИ 10н.5 дней. Носовая кость визуалируется. Толщина воротникового пространства 2.7. Если ли шансы что твп уменьшиться? (врач говорит, что еще уменьшится) Очень переживаю(((
Прошу расшифровать результат узи первого скрининга.
Спинка носа в норме, ТВП 2,5мм
Возраст 36лет, наследственность без патологии
Стоит ли бить тревогу? На нипт и прокол пока не готовы. Есть ещё какие варианты?
Только такие варианты. НИПТ Вы можете сдать самостоятельно. Амниоцентез только по направлению от генетика.
Носовая кость визуализируется, но ТВП все равно по верхней границе нормы. Лучше дообследоваться.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После первого скрининга пришел бэта-хгч 2,44 при норме до 2. Риски ставят низкие , но генетик в жк посоветовала сделать нипт за свой счет . Беспокоит твп 2,5 , что на высшей границы нормы .
Здравствуйте, Полина! Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие. Никакой связи между немного повышенным ХГЧ и хромосомной патологией нет. Учитывая ваше хорошее УЗИ, отличные параметры крови, низкие риски, не вижу у вас поводов для дообследования и необходимости в НИПТ, достаточно наблюдения за развитием малыша в рамках 2-го скрининга.
Возраст 30 лет , срок беременности 12недель4 дня по скринингу. твп 1.97, носовая кость 2.4
Риск по трисомии 21 базовый 1:591. Индивидуальный 1:273.
Нужно ли проводить нипт? Риск высокий по трисомии21?
Они изолированно в разрезе риска так «напрямую» все же не оцениваются. Есть некоторое снижение Papp-a, что и «зафиксировалось» в рисках высоким риском преэклампсии и ЗРП. В этом отношении доктор, должно быть, с Вами уже обсудил профилактику в виде приема ацетилсалициловой кислоты?
Здравствуйте. Живу с сахарным диабетом 25 лет. В последнее время начал болеть коленный сустав, обратилась к терапевту, мне назначили общие анализы крови и мочи, биохимию крови. В анализах повышен С-реактивный белок , креатинин, лейкоцитарная эстераза, пониженый гемоглобин и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Был однократно стул с прожилками крови в конце декабря. Увеличена вилочковая железа, но не изменена структура, окошко в сердце пока не закрылось. Остальные все УЗИ в норме. Было УЗИ брюшной полости, в норме тоже, но увеличенное газообразование. Стул у ребенка в 4...
Анастасия, здравствуйте! По результатам анализов картина такая:
1) в бланке - общий анализ крови:
- касаемо эритроцитарного ростка костного мозга: количество эритроцитов (RBC), гемоглобин (HGB), гематокрит (HCT), эритроцитарные индексы (отражающие размер, форму эритроцитов, содержание и концентрацию в них гемоглобина - MCV, MCH, MCHC, RDW находятся в пределах нормы. Это говорит о том, что у ребенка нет лабораторных признаков анемии;
- тромбоцитарные индексы не изменены, однако имеется повышение некритичное общего количества тромбоцитов, что имеет реактивный (воспалительный) характер;
- в лейкоцитарной формуле все хорошо;
- СОЭ в норме, однако лейкоциты по верхней границе, что связано с воспалительными изменениями в кишечнике;
2) в бланке - общий анализ кала:
- наличие небольшого количества эритроцитов, лейкоцитов (хотя у грудных деток их норма до 10 в п/з) и слизи, а также положительная реакция кала на скрытую кровь говорит о наличии вялотекущего воспалительного процесса, что наиболее вероятно связано с непереносимостью белка коровьего молока. Вам в дальнейшем необходимо наблюдаться у педиатра.
Из дополнительного можно сдать кровь на количественное определение специфических иммуноглобулинов класса G (IgG-антител), которые могут быть признаком пищевой непереносимости казеина - основного белка коровьего молока - Аллерген f78 - казеин, IgG
___________________
Пусть у Вас все будет хорошо!
С уважением, Евгений!
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, с чем могу быть связаны следующие проблемы:
1. Онемение лица под глазом исключительно слева
2. Изредка ощущения нехватки воздуха и зевота
Из болезней есть Саркоидоз, но он никак не отражается на легких, задет только лимфоузел. Недавно...
Здравствуйте. Чувство онемения различной локализации характерны для тревожного синдрома.
Принимайте фенибут 250мг 3р в день 1 мес, мильгамма композитум 1 т 2 раза в день 1 мес.
Но лучше показаться врачу очно для оценки чувствительности в этой зоне. За чувствительность на лице отвечает тройничный нерв.
Здравствуйте. Ближайшие 2-3 месяца заметила на теле увеличенное количество белых точек. На лице вроде бы нет, только где подмышки и если двигаться к груди , прыщи похожи на обычные жировики. Дискомфорта никакого не доставляют, смущает только из наличие. Может они и раньше...
Здравствуйте, Анна.
По фото фолликулярный гиперкератоз-(скопление кожного сала в устьях волосяных фолликулов).
Это состояние волосяных фолликулов, запрограммированное генетически, не является заболеванием. Протекает волнообразно с временными ухудшениями,особенно в холодный зимний период-высыпания могут стать ярче. Весной и летом становится лучше.
Можно не лечить, но чтобы сгладить и уменьшить высыпания необходимо:
Наружно: урокрЭм 5 или 10%,Topicrem ur10, Cerave SA , мазь Уродерм 2 раза в день длительно.
По увлажнению: бальзам Липобейз эмульсия, эмульсия Ла -кри или крем Эмолиум 2-3 раза в день длительно.
Мочалкой не тереть.
Сушить кожу промокательными движениями.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Был однократно стул с прожилками крови в конце декабря. Увеличена вилочковая железа, но не изменена структура, окошко в сердце пока не закрылось. Остальные все УЗИ в норме. Было УЗИ брюшной полости, в норме тоже, но увеличенное газообразование. Стул у ребенка в 4...
Здравствуйте. Визуально если были прожилки крови в кале , также определяется по копрограмме реакция на кровь , эритроциты ,то с большой долей вероятности предполагаем, что у ребёнка аллергия к белку коровьего молока. Что ребёнок кушает ? Грудь или смесь ? И есть ли жалобы со стороны животика?
По ОАК моноцитоз, лейкоциты на верхней границе нормы. Ребёнок перед сдачей крови не болел?