Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз: (K75.9) Синдром цитолиза легкой степени тяжести.Дисфункция сфинктера Одди, панкреатический вариант. Гепатомегалия. Рецидивирующая крапивница.Пищевая аллергия к БКМ. Синдром прорезывания зубов. Г/а диета (беседа), нексиум 10 мг 1/2 пакетик 1 раз в день №10, креон...
Здравствуйте. Лечение в целом верное. Какие показатели печеночных ферментов?
Здравствуйте! Мне 83 года У меня сильные боли внизу живота в районе лобка и в пояснице. Запор, тошнота. В биохимии крови и анализе мочи все показатели в норме. СОЭ 27. ТВ УЗИ малого таза показало Синдром раздражения толстой кишки. Рекомендовано Типферон в свечах, уолы...
Я бы рекомендовала вам сдать Фекальный кальпротектин в Кале Если он будет повышен то проведение колоноскопии со ступенчатой биопсией По узи органов малого таза мы не может ставить такой диагноз как колит
Амилоидоз сердца
2 ответаДобрый день! У моей мамы был диагноз амилоидоз сердца ATTR типа. Мама умерла в 2024 году на 74 году жизни. Кроме того у мамы был синдром карпального канала на обеих руках. Я дочь, 52 года, на сегодняшний день у меня синдром карпального канала на обеих руках, плюс...
Здравствуйте. Да, возможно. Есть бесплатная программа диагностики наследственного ATTR амилоидоза в медико-генетическом научном центре им. академика Н.П. Бочкова. Информация об этом есть на сайте МГНЦ. Лучший вариант - очная консультация перед назначением любого обследования.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Осмотр и заключение результата анализа
16 ответовЗдравствуйте! У меня 18 неделя беременности, 2 беременность. На 1 скрининге мне сказали, что показатели в крови плохие и вызывали к генетику. Сказала, что носовая кость определяется и что-то не так с кровью, типа подозрение на синдром Дауна. Для себя решила проверить пройти...
Здравствуйте. риски низкие по прикрепленному анализу. можете еще прикрепить протокол узи и результат первого биохимического скрининга?
Ноющие боли в коленях
3 ответаДобрый день! Последнее время у мужа постоянно болят колени, ноющая боль, сделали мрт и по заключению левое колено:МР-картина артроз (до 2 ст), дегенеративные изменения заднего рога медиального мениска до II ст., тип наколенник - II/III, на фоне дисплазии блока бедренной кости...
Здравствуйте. По совокупности изменений и повреждений нужно оперировать. Показано плановое оперативное лечение - артроскопия. Консервативно вылечить не получится. Консервативное лечение таких повреждений не эффективно. В суставе постоянно идёт процесс воспаления, что приводит к быстрому прогрессу артроза. Артроскопия - это малотравматичное вмешательство. Её делают через проколы, без разрезов. По передней поверхности коленного сустава выполняются два прокола, в один из них вводится видеокамера, в другой — необходимые инструменты. Общий наркоз или спинномозговая анестезия. Стационарное лечение 3-5 дней. Примерно через месяц ходят без костылей, а через 3 мес снимают все ограничения. Подробное руководство по восстановлению после артроскопии можно скачать у меня с ЯД https://disk.yandex.ru/i/Nppq3Vt1WHnjkQ Консервативно иногда можно добиться короткой ремиссии. Потом снова обострение и постоянные рецидивы. Прогресс артроза приведёт к необходимости замены сустава в диапазоне 15-20 лет. До операции, рекомендовано: Ношение мягкого наколенника Аркоксиа 90 мг 1р в день с Омепразолом 10 дней. Диклофенак гель 5% 2р в день не менее месяца. Компрессы с Димексидом 10 дней. Не вижу никакого смысла тратить силы, средства и время на какие-то другие препараты и методы лечения сейчас. Все это Вам потребуется после артроскопии. Операция не простая. Где делают профессионально? Профессионально это делают в Федеральных центрах травматологии. Выбирайте ближайший и езжайте туда вместе с диском МРТ на платную консультацию (быстрее). Там посмотрят и дадут заключение, на основании которого по м\ж выделят квоту.
Внезапная мышечная слабость
4 ответаЗдравствуйте и с наступающим Новым годом и всего самого доброго! У меня много лет внезапно возникает мышечная слабость после легкой физической нагрузки. У меня синдром позвоночной артерии, синдром Кимерли, который сильно снижает кровоток, извитость позвоночных артерий,...
Здравствуйте. При Миастении мышечная слабость на самом деле появляется после физических нагрузок, затем после отдыха восстанавливается частично, при чем не просто после физ нагрузок, а после обычной деятельности повседневной, ходьбы, и прочее. Можете показаться врачу и чтобы Вам провели прозериновый тест, если после укола прозерина Вам станет лучше и слабость уйдет то навряд ли миастения. так же можно сдать кровь на антитела к ацетилхолиновому рецептору.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сибр,дизбиоз
27 ответовЗдравствуйте! хочу проконсультироваться по назначенному лечению.Доктор на основании моих жалоб( боль в нижней части живота,постковид) поставила диагноз -синдром раздраженного кишечника,дизбиоз?синдром дырявой кишки.В/пузырчатый холестаз.Назначено:1.Ребагит-100мг*3 р в день-1...
Добрый день!Все это( если только ссылаться на то что Вы сообщили), то следует 1. оставить урсосан в вечернее время 500 мг и днем после обеда 250 мгг-2 мес( но здесь важны цифры показателей холестаза, ак будет правильнее подобрать дозу) 2. в связи с постковидными проявлениями ребамипид по 100 мг 3 раза вдень после приема пищи через 1 час -8 нед( единственный препарат , который работает на постковидные проявления 3. от вздутия пепсан р 1 саше 3 раза в день перед едой непосредственно-1 мес 4. закофальк 1 кап 1 разв день сразу после еды-1-2 месяца. тРИМЕДАТ БЫ ОСТАВИЛА НА БОЛИ( ЕСЛИ ОНИ БУДУТ), МУКОФАЛЬК БЫ УБРАЛА.нО ЖЕЛАТЕЛЬНО УВИДЕТЬ вАШИ АНАЛИЗЫ И УЗИОБП
Родились на 40 неделе, 2490, 50 см. Т.к. потеряли вес 200 гр, лежали в патологии и набирали вес В данный момент весим 3,5 кг. Гипертонус. Диагноз - Перинатальное гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, синдром ликворно-венозной дистензии легкой степени , синдром мышечной...
Здравствуйте. У большинства новорождённых в первые месяцы жизни действительно могут отмечаться мышечная дистония, установочная кривошея и признаки лёгкой перинатальной гипоксии, и в большинстве случаев эти состояния хорошо корректируются по мере созревания нервной системы. Основой лечения обычно являются лечебная гимнастика, правильное позиционирование ребёнка, массаж и наблюдение детского невролога, а не мануальные методики. К методам остеопатии у младенцев доказательная медицина относится осторожно, поэтому обязательной или необходимой процедурой она не считается. Гораздо более важны ЛФК для грудничков, укладки на разные стороны, стимуляция поворотов головы и регулярный курс детского массажа. Если кривошея или гипертонус сохраняются, лучше наблюдаться у детского невролога и врача ЛФК/реабилитолога, которые подберут безопасную программу коррекции.
Добрый день. Вторая неразвивающаяся беременность. Сделали Молекулярное кариотипирование абортивного материала.Пришли результаты: Обнаружены следующие патогенные варианты, связанные с аутосомно-рецессивными заболеваниями:Геномная позиция chr11:47332245C>TNM_000256.3:c.3641G>A...
Здравствуйте, Жанна! Очень жаль,что вы столкнулись с такой ситуацией. У плода не было обнаружено хромосомных повреждений - крупных участков генетической информации. Но каждая хромосома состоит из генов. В гене MYBPC3 были обнаружены 2 мутации, которые могут отвечать за развитие Семейной гипертрофической кардиомиопатии 4 типа. Для этого заболевания характерно нарушение работы сердца вплоть до его остановки,что и могла послужить причиной замершей беременности. Учитывая что мутаций 2, обычно в таких ситуациях одна получена от отца,а вторая от матери. Таким образом вам с супругом стоит провериться на наличие этих мутаций. Если они у вас есть,риск повторения такой ситуации 25% для каждого следующего ребенка независимо от пола. Избежать этого риска также можно - прибегнуть к методу ЭКО с тестированием эмбрионов на эти мутации (ПГТ-М). Удачи вам и здорового малыша в будущем!💖
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток. У меня больше месяца болят мышцы (в основном это ноги), прощупываются болезненные узлы, присутствуют подергивания по всему телу. Неврологический статус в норме. Сейчас диагноз у невролога - Миофасциальный синдром и Астено-невротический синдром. Боль не...
С диагнозом миофасциальный синдром я согласна, но ЭМГ назначают для уточнения, состояния мышц, но при условии , что при осмотре есть какие либо изменения, видимо их нет, потому и не назначили. Антидепрессанты начинают действовать спустя месяц, поэтому рано пока для наступления эффекта, запастись терпением, все пройдёт.