Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №932360

Что вас беспокоит?

Осмотр и заключение результата анализа

Здравствуйте! У меня 18 неделя беременности, 2 беременность. На 1 скрининге мне сказали, что показатели в крови плохие и вызывали к генетику. Сказала, что носовая кость определяется и что-то не так с кровью, типа подозрение на синдром Дауна. Для себя решила проверить пройти платное УЗИ и пренатальный скрининг по анализу крови, выявить этот синдром. На УЗИ нам сказали, что у ребёнка развивается все хорошо, даже носик виден чётко и по норме. Файлы документов прикрепляю.

17 Июня 2022·Просмотров: 347·Виктория, Ульяновск

Принятый ответ

Здравствуйте. риски низкие по прикрепленному анализу. можете еще прикрепить протокол узи и результат первого биохимического скрининга?

Алёна, прикрепила

все посмотрела. у вас и по первому скринингу риски низкие, риск синрома дауна низкий. не переживайте, у вас здоровая беременность

Алёна, успокоили) я сама чувствую, что нет повода тревожности с моим плодом.
Как думаете, мне не стоит делать тест НИПТ из венозной крови? На прокол категорически против.

нет нет, вам однозначно можно успокоиться. у вас и в первом скрининге нет вообще никаких данных за синдром дауна, и в повторном анализе нет синдрома дауна, поэтому можно больше не обследоваться и наслаждаться беременностью)

Алёна, спасибо большое за развёрнутый ответ!) у меня к вам ещё такой вопрос. А может быть такое, что биохимический анализ крови мог показать плохой результат при простуде? Я на тот момент приболела, когда был 1 скрининг

у вас не плохой результат, в том и дело. у вас хороший биохимический скрининг.никакой патологии там нет

Принятый ответ

Здравствуйте. У вас очень низкие риски. Растет здоровенький малыш.Кровь у вас входит в норму 0,5-2,0 МоМ
Так что биохимический скрининг у вас отличный. Непонятно, почему его интерпретировали как плохой

Валерия, мне тоже интересно, откуда врач взял это недоразумение..Загадка века по моей ситуации какая-то...

Согласно тем результатам, что я вижу, тут всё чётко. Ни одного отклонения от нормальных значений

Принятый ответ

Здравствуйте, Виктория!
Я вас правильно поняла, что в первый скрининг с 11 по 13 нед у вас были неудовлетворительные цифры биохимических маркёров, после чего вы обследование не проходили , а сейчас в 17/18 недель повторили анализ?

Анна, да, все верно. В 17-18 недель я сама решила провериться платно для своего спокойствия. Как думаете, мне стоит делать тест НИПТ из венозной крови? На прокол категорически против.

Я подробно прочитала ваши данные.

Низкий риск - это более чем 1:1000

У вас на этапе 1 скрининга риск синдрома Дауна 1:277 - это СРЕДНИЙ риск.
Другие синдромы - Эдвардса, Патау - риск низкий - посмотрите там более чем 1:1000.

Это обследование проводится только с 11-13 нед и 6 дней. Позже уже эти все маркёры не оцениваются, информативность их снижается.

Средний риск - это всегда очень каверзная ситуация. Показаний к пренатальной инвазивной диагностике нет, но все же риск у вас больше, чем популяционный. А синдром Дауна очень непростой в диагностике.

Я бы вам рекомендовала оценить ДНК плода, сдать НИПС на этот синдром. И далее спать спокойно. Но, если вы не против рождения «солнечного» ребёнка - можете это не выполнять, я это понимаю и мои слова имеют только рекомендательный характер.

Принятый ответ

Добрый день.
Не совсем понятная ситуация.
Сейчас у вас все хорошо.
Прикрепите еще первый скрининг

Алексей, прикрепила

Принятый ответ

Здравствуйте. Результат у вас хороший. Низкие риски хромосомных аномалий плода, малыш здоровый

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.