Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЗРП или генетика? Маленький объем живота
14 ответовДобрый вечер, уважаемые специалисты! Беременность 30 недель и 5 дней, диагноз ГСД с 24 недели по результатам ГТТ (немного вылетел показатель через 2 часа), диета, за месяц контроля сахара превышений не было. По результатам сегодняшнего узи у ребенка объем животика идет по...
Здравствуйте . По результатам узи отклонений у малыша нет. Все соответствует сроку беременности. Скорее всего ребёнок будет не крупный. Белка больше в рационе должно быть. Анемии нет у вас? Какой ферритин и гемоглобин?
Первый скрининг
15 ответовЗдравствуйте!Мне 38 лет,4 беременность, предыдущие беременности без патологий,детки все трое здоровые.На первом скрининге по крови ,сказали что есть риски,назначили консультацию генетика,я очень переживаю,не могу дождаться похода к врачу.Не могу разобраться в этих...
Обращайтесь! Здоровья Вам и благополучной беременности!
Прыщи на теле.
22 ответаС подросткового возраста беспокоят прыщи по всему телу. Возможно генетика, так как у родственников по отцовской линии тоже есть такая проблема, но не у всех. На груди и спине и шее. Белые гноййники, которые не всегда легко выходят и оставляют кровавые ранки, которые тоже не...
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста фото.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Патологическая извитость артерий
7 ответовЗдравствуйте. Мне 35 лет, около 5 лет иногда головные боли сильные, таблетки не всегда помогают. Может болеть прям сутки, потом проходит. Сделала мрт сосудов головного мозга и шеи. Заключение прикладываю. Хотелось бы понять, какие действия предпринимать по заключению мрт?...
По описанию больше данных за мигрень. Обычно рекомендуется купировать мигрень с помощью обычных нпвс, также с помощью препаратов из группы триптанов. Из нпвс обычно рекомендуют таб.ибупрофен 400 мг или таб.напроксен(налгезин) 550 мг 1 таб 2 р/д принимать лучше в первые 15-20 минут от начала приступа головной боли. Из триптанов рекомендуют таб.суматриптан 50-100 мг на прием 1 таб или можно в виде спрея эксенза 2,5 мг по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход в первые 15-20 минут от начала приступа головной боли также или таб.Элетриптан 40 мг однократно в первые 15-20 минут от начала приступа. К нелекарственным методам для купирования приступа мигрени относятся: Кофеинсодержащие напитки; прогулка, плавание, мягкая музыка, упражнения на растяжение мышц шеи, теплая грелка; сон. Если приступов головной боли более 8 раз в месяц(или 2-х раз в неделю) или приступы интенсивные, обычно применяется профилактическая терапия. Это антидепрессанты с противоболевым эффектом(венлафаксин, дулоксетин, амитриптилин) Также антиконвульсанты(топирамат) Б-блокатор(метопролол) Ботулинотерапия в триггерные точки Моноклональные антитела(аджови и иринэкс) Необходимо ведение дневника головной боли(мигребот) в течение 2-3х месяцев, можно найти в интернете. Мигрень, к сожалению, полностью не лечится, тк чаще всего носит наследственный характер, но уменьшить количество приступов головной боли можно с помощью профилактической терапии.
Железодефецитная анемия
7 ответовУ меня железодефицитная анемия. Ферритин 3, железо 7. Назначили капельницы феринджект, не помогли, упал за месяц до 20. Паразиты и бактерии не были выявлены, сдавала анализ крови, кал, дыхательный тест на хеликлбактер - ничего. Воспаления в организме не выявлено. Дефицитов...
Здравствуйте! Да, генетика может быть причиной. Существуют редкие наследственные формы анемии или нарушений метаболизма железа , например, связанные с мутациями в генах, регулирующих гепсидин или белки-переносчики железа. Они могут проявляться как резистентность к терапии. Но такие состояния диагностируются специальными генетическими тестами, которые назначает гематолог.
Добрый день! Прошла скрининг в 13 недель беременности 20.12.2024, мой врач-гинеколог сказала, что всё хорошо, риски низкие, но назначила доп.консультацию генетика. Смущают результаты b-хгч мом 0,31 и papp-a мом 5,28, выходящие за рамки референсных значений. И ещё обнаружила...
Нет, программа рассчитывает риски, исходя из даты исследования, срока беременности на момент исследования (недели и дни) и всех остальных параметров. В протоколе из-за неверной даты получился неверный срок на момент исследования.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
6 ответовПо УЗИ все хорошо. Кровь вот такая…. Сдавала анализ крови с АД 120/90 и пульс 90. До сдачи анализа АД перемеряли 2 раза. Было 120/100 и пульс 100. Переволновалась от увиденного в больнице накануне. На консультацию генетика поехать не смогла по личным причинам. Подскажите,...
Здравствуйте, риски хромосомных патологий у вас низкие, высокий риск только преэклампсии, но при этом не нужна консультация генетика. Принимайте ацетилсалициловую кислоту 150 мг/сут до 36 недель. Следите за давлением, весом, отеками
Расшифровка 1 скрининга.
9 ответовДобрый день. Пришли результаты анализов 1 скрининга. Предварительно по результатам все хорошо. Единственное, что смущает повышение свободной бета - субъединицы хгч. Понимаю, что могут влиять разные факторы, но в заключение написано консультация генетика после 2 скрининга....
Да, кардиомагнил назначается при повышенном риске преэклампсии по результатам 1 скрининга. У вас нет оснований для приема данного препарата
Вопрос про ломкость и густоту волос
17 ответовЗдравствуйте! Нормально ли это,что по ощущениям густота к концам волос меньше,чем у корней? И еще можете ли посоветовать какое-нибудь средство от ломкости волос? Парикмахер все время мне говорит,что у меня такие волосы,что не суждено мол иметь нормальные,генетика,но я пытаюсь...
Здравствуйте. Сложно ответить на Ваш вопрос про ощущения в области корней и кончиков, не видя Вас.Если волосы растут объемно, то такое может быть. Что уже пробовали от ломкости?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Арнольда Киари , Бифида спина
13 ответовЗдравствуйте, сегодня был второй скрининг срок 20.2 На скрининге выявили порок Синдром Арнольда Киари, Бифида спина, узи приложу, врач сказала шансов у ребёнка никаких , правда ли это? Завтра приём у генетика , перед беременностью я сдавала кариотип, в беременность для себя...
Если вы решили, то вам никто не откажет в прерывании. В данном случае с такими патологиями ваше решение оправдано. Я бы поступила также и как врач и как мать.