Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала узи в 1 триместре, делала бесплатно, узист конечно же не разговорчивый, результаты скрининга только через 2 недели(( сама стала уже смотреть, вижу что кость маленькая( вот теперь переживаю, что делать. Вариант 1: идти делать платно скрининг, делается 2 дня, если...
Добрый вечер! Сдала скрининг (говорили узи хорошее) и кровь (результаты на руки не выдали), сегодня вызывали к генетику по ОМС, я растерялась. Просто дала ему результаты НИПТ, выданные мне ранее. Подскажите, если кровь была неочень на скрининге, то о чем это может говорить?...
Акушерская беременность 5-6 недель.
По узи (сдавала 4.10.24)
2-3 недели,
свд 5 мм
маточная беременность
желточный мешочек 2,5 мм
длина шейки матки 40 мм
Решила провести динамику хгч
Первая сдача 6.10.24 - 2964
Вторая сдача 10.10.24 - 4590
Очень переживаю за медленный...
Добрый день, Александра! При хгч после 1000 его оценка уже не очень информативна, так как он нарастает медленно. Основное на данный момент, что есть положительная динамика. Но сдавать больше хгч не надо. Ориентироваться уже на узи. Через 10-14 дней после появления плодного яйца на узи, при развиваюшейся маточной беременности в матке виден эмбрион с сердцебиением.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Все ди нормально с моими результатами ? К врачу только через две недели попаду, сама ничего не понимаю
На узи врач советовала сдать НИПТ, так как нос был 1,6 мм.
Действительно нужно сдать нипт , зачем тогда я скрининг проходила?
Здравствуйте, у вас все риски хромосомных патологий низкие, высокими считают выше 1:100( т е 1:90, 1:50, 1:10 и т. д). С малышом всё в порядке. В НИПТ вы не нуждаетесь
Здравствуйте, пришел результат первого скрининга и все ужаснулись... очень низкий ХГЧ и пап. Предложили прокол или сделать нипт. Я сделала нипт и теперь мучительно жду результат. Подскажите, пожалуйста. Могут ли с такими результатами рождаться здоровые дети? Места себе не нахожу
Здравствуйте! По результатам УЗИ укорочение трубчатых костей микромелия, в рекомендациях обращение к генетику, также сказали, что возможен синдром Дауна. Нипт в начале беременности делали, ничего плохого нипт не показал. Насколько критично отставание, подскажите, пожалуйста....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Анжела.
По данным экг - без кардиологической патологии. Ритм синусовый, умеренная синусовая тахикардия- не опасна и вполне допустима при волнении , ишемии миокарда нет, патологической аритмии нет.
С сердцем у Вас все в порядке, не переживайте!
Противопоказаний для лапароскопии нет !
Если пульс будет 90 в мин и выше, советую принимать ивабрадин 5 мг / сутки
Крепкого Вам здоровья!
Хорошо. На консультацию надо будет прийти, но основную информацию вы получили. Будете спокойно наблюдаться у вашего участкового акушера- гинеколога. У вас остались вопросы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам исследования ДНК матери будущего ребёнка, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs119473033 в гене SMARCAL1. Какие шансы на носительство данной мутации у супруга (отца будущего ребенка)?
Здравствуйте, шансы супруга быть носителем мутации rs119473033 в гене SMARCAL1 зависят от популяционной частоты этой мутации и семейного анамнеза. Если мутация редкая (например, частота <1% в популяции), вероятность носительства у отца низка. Для точного определения необходимо провести генетическое тестирование супруга. Если отец также окажется носителем, риск рождения ребёнка с двумя мутантными копиями гена (гомозигота) составит 25%. Рекомендуется консультация врача-генетика для интерпретации результатов и оценки рисков.