Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1. объясните пожалуйста подробно, что нужно для сращения в зоне метафизарно-диафизарного перехода и проксимальный перелом диафиза 5 плюсневой кости....??
2. в каких случаях возможно такое что после перелома плюсневой кости хромота не как последствие навсегда??
1. объясните пожалуйста подробно, что нужно для сращения в зоне метафизарно-диафизарного перехода и проксимальный перелом диафиза 5 плюсневой кости....??
- для сращения, если есть смещение, то нужна репозиция отломков, и стабильная их фиксация. Если есть смещение и отломки не стабильны тогда операция.
2. в каких случаях возможно такое что после перелома плюсневой кости хромота не как последствие навсегда??
- при переломе 5й плюсневой кости, редко когда приводит к хромоте навсегда. Грамотная реабилитация, физиолечение, ЛФК, массажи, позволяют восстановиться без последствий.
Здравствуйте такая ситуация не с того ни с сего поднялась температура 38.5 ломит все кости до этого около полторы недели кости болели но не так. Выпил 2 таблетки парацетамол температура прошла поспал начало очень сильно тошнить
Добрый день. Скорее всего, у вас ОРВИ. Сейчас можно промывать нос любыми солевыми растворами (аквамарис, аквалор, долфин), использовать гель виферон местно на слизистые. Температуру лучше не снижать до 38-38.5 градусов, но если будет выше, часто рекомендуют использовать парацетамол или ибупрофен. Обильно пить, питаться только щадящими продуктами
Был оскольчатый перелом большой берцовой кости и перелом малой берцовой, провели операцию.
Хотелось бы определить по снимку, нормально ли собрана кость.
Травматолог утверждает, что это нормально.
Хочется услышать мнение нескольких специалистов.
Первый снимок - как было, был...
Здравствуйте. Технически выполнено правильно, но металла очень много. Пластиной можно было обойтись одной,более короткой + проволочный серкляж Могут быть проблемы с консолидацией. Зная что мозоль
формируется с верху перелома, между отломками и осколками и со стороны костного канала. В данном случае с накостной мозолью будут проблемы, но будем надеяться на лучшее.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день подскажите можно ли перемолотые 2 раза кости грудина с хрящиками курицы давать в сыром виде с кашей щенку 2 месяца, и еще надо ли щенку овчарки давать витамины глюкозамина и ходроитина если да с какого возраста и как долго, если собака находится на натуральном...
Добрый день! Скажите, пожалуйста, могут ли быть кости на голени несимметричны? Неожиданно обратила внимание что на левой ноге в отмеченном месте кость выделяется больше. К слову, покраснения и синяка там не было, появилось утром, так как вчера это место активно прощупывала....
Ольга, здравствуйте, вероятнее всего, имеет место локальный отек кожи и подкожной клетчатки. К костям голени, это, как Вы понимаете, не имеет никакого отношения. Причины припухлости кожи и подкожной клетчатки самые разнообразные. Это может быть и последствием ушиба мягких тканей и подкожное образование. Поэтому нужен очный осмотр хирурга или УЗИ мягких тканей этой области.
В поликлинике сдал кровь на анализ. Исследование уровня креатинкиназы в крови показало - 1694 Единица действия в литре (при Мин.: 24 Единица действия в литре, Макс.: 190 Единица действия в литре). Подскажите пожалуйста, что это может быть? Почему такой высокий показатель...
Добрый день. А почему сдавали в поликлинике - были какие-то показания к этому? Принимаете ли какие-то препараты? Что с физической нагрузкой, не было ли недавно заболевания, операции и так далее?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В 2023 году мне сделали септопластику, конхотомию нижних носовых раковин и прижигание. В 2024 удалили кисты ВЧП носа.
До сих пор ощущение что нос не дышит. Врачи говорят, что у меня синдром пустого носа из-за конхотомии.
У меня несколько вопросов. Подскажите,...
Здравствуйте, для оценки носового дыхания как правило достаточно выполнить переднюю риноманометрию. КТ после удаления кист ,если нет признаков осложнения процесса или рецидива не нужно делать . Биопсия делается при подозрении на новообразование, при атрофическом процессе полости носа она не назначается ,если нет новообразований. Для носа при наличии синдрома пустого носа можно использовать олифрин по 2впр 3р/д, орошение Аквалор софт 4р/д . При наличии корок делается посев на флору и добавляется мазь Левомеколь 2р/д . Влажность воздуха дома должна быть 40 -60 %
Помогите пожалуйста расшифровать. Готовимся к переносу эмбриона.
Материал взят на исследование полностью, без архива, маркировка «полость матки», скудный,
фрагменты ткани, слизь.
Микроописание:
Во фрагментах функционального слоя эндометрия определяются округлые узкие...
Мне искренне жаль, что «не сложилось» пока в этой ситуации все идеальным образом. Возможно, у доктора были свои причины на такую тактику.
Пусть у Вас все сложится максимально благополучно!🙏🏻
Здравствуйте, в возрасте 15 лет в 2006 году сломала шейку левого бедра (падение с высоты). Был произведён остеосинтез 3 титановыми болтами, через год материал удалили. Хромоты нет, укорочения конечности тоже.
Но вот уже много лет эта нога побаливает, иногда сбоку в месте...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Почти 3 года с мужем планируем беременность, не наступает. Сдала анализ на генетическое исследование крови.
F2 G/G:
F5 G/G;
F7 G/A;
F13A1 G/T;
FGB G/G;
ITGA2 C/T
ITGB3 T/T
PAI-1 5G/5G
IgG к бета-2-гликопротеину 11
IgG к фосфолипидам -44
IgG к ХГЧ 4
IgG к Fc-фрагменту...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Убедительных данных за антифосфолипидный сидром нет, но скрининг сдан не совсем корректно.
На фоне полного здоровья сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1 М и G раздельно, антитела к кардиолипину М и G раздельно.
На этапе подготовки к беременности специальная кроверазжижающая терапия не показана.