Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Лакунарная киста это последствие ранее перенесенного инсульта, то есть это можно сказать рубец, который никакой опасности не несёт, как рубец на коже после пореза. Ничего с ним мы не делаем и не нужно ничего с ним делать.
Заместительная гидроцефалия это возрастное изменение, мозг с годами уменьшается и ликвор занимает свободное пространство, то есть это норма.
Кисты с рождения, они опасности не несут.
По срсудам вариант нормы, вариант развития. Но есть подозрение на аневризму и на атеросклеротическую бляшку, поэтому требуется КТ- ангиография для уточнения. Это необходимо сделать.
Если будет аневризма, тогда уже очно к нейрохирургу решать, что с ней делать, ибо таблетками это не поправить, если аневризмы нет, значит лечить нечего.
Обязательно сдать кровь на холестерин, если повышен, то показан приём сиатинов, назначает терапевт.
Здравствуйте! Моей тёте поставили диагноз ,по анализом миеломная болезнь
Расскажите пожалуйста , на сколько плохие анализы , какой прогноз , и какие наши дальнейшие действия ?
Анализы прилагаю ниже .
Алексей, здравствуйте.
По прикрепленному исследованию костного мозга есть повышение плазматических клеткок более 10% — это указывает на вероятное наличие миеломной болезни.
По прикрепленным анализам явных признаков активности заболевания нет: уровень плазматических клеток менее 60%, уровень гемоглобина и креатинина в норме, нет повышения кальция.
В подобной ситуации, для уточнения стадии заболевания, обычно рекомендуется дообследование: проводится позитронно-эмиссионная тромбграфия (ПЭТ-КТ) или компьютерная томография (КТ) костей скелета для уточнения, есть ли очаги разрушения костей; выполняется электрофорез белков сыворотки крови с типированием М-градиента (парапротеина) методом иммунофиксации — в таких случаях важно четко знать тип парапротеина и его количество, от этого зависит дальнейшая тактика действий; электрофорез белков мочи с выявлением парапротеина. Могут быть назначены дополнительные исследования для определения стадии заболевания: бета-2-микроглобулин, при наличии возможности — генетические исследования костного мозга.
По полученным результатам определяется тактика действий. Если есть признаки активности заболевания — назначается лечение. Если проявлений активности заболевания нет — возможно наблюдение.
У мамы сильно опухают ноги. Периодически кашляет. Сегодня была на узи. Объясните пожалуйста что у нее по заключению узи. Какое лечение будет и какой прогноз?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, как отличить визуально крапивницу от васкулита? Какие анализы необходимо сдать чтобы диигностировать васкулит? Какой прогноз в лечении васкулита у ребенка 2,5 лет?
Ирина, да, лечение вам назначили правильное. Подсыпать может до 2 недель, в среднем, если причина в инфекции. Иногда требуется несколько дней подряд колоть гормоны, чтобы сыпь ушла.
Хотел бы услышать мнение нескольких специалистов по поводу этого заключения ? Какой прогноз на будущее с таким диагнозом ? Можно ли после лечения продолжить заниматься профессиональным спортом ?
Прошу дать консультацию по полученным заключениям в документах обследования (какая стадия рака, какой прогноз возможен, варианты лечения). Документы прилагаю: эзофагогастродуоденоскопия, биопсия, компьютерная томография брюшной полости
Здравствуйте! Выявлено злокачественное образование желудка с метастазами в регионарные лимфоузлы и распространением на соседние структуры. По описанию кт -стадия IIIb-IIIc, нужно сейчас взять направление в онкодиспансер, с собой взять стеклопрепараты, диск кт, который должны пересмотреть. Выявленные образования в легких требуют наблюдения , как и образования в печени. Дополнительно нужно пройти остеосцинтиграфию и мрт головного мозга с ку. По тактике-на первом этапе должна проводиться неоадъювантная лекарственная терапия ( если будет планироваться оперативное лечение), либо химиолучевая терапия или отдельно химиотерапия при невозможности проведения оперативного лечения. Так же нужно выполнить узи щитовидной железы и сдать кровь на гормоны Т3, Т4,ТТГ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тем более стоит повторить УЗИ, прошло много лет. На ЭКГ есть изменения, они не опасны, но говорят о том, что сердце не совсем в порядке, насколько - можно выяснить с помощью УЗИ и Холтера. Простая ЭКГ - это слишком короткий фрагмент. Не нужно ждать, когда возникнут симптомы, лучше их предотвратить, чтобы и дальше жить без проблем.
Два месяца назад была сделана операция по удалению простаты. Подскажите, пожалуйста, какова вероятность рецидива и какой в целом прогноз при следующих показателях. ПСА на момент постановки диагноза 6,4 , Глисон 3+3. П.осле операции протокол гистологического исследования: pT2...
Здравствуйте
Я врач-окноуролог
Занимаюсь вопросами рака простаты ежедневно
Готов Вас детально проконсультировать
Про представленным данным речь идет о прогностически благоприятном раке простаты
Низкий Глисон - 6 - говорит о высокодифференицрованном неагрессивном характере опухоли
То же самое можно сказать и про ПСА - он меньше 10
Периневральная инвазия НЕ влияет значимо на прогноз и не влияет на тактику лечения
А тактика лечения после простатэктомии - наблюдательная
Не увидел в описании - pT2 - a,b или c?
Это то, что касается сугубо опухолевых характеристик
А вот возраст дебюта рака простаты очень ранний!
И очень часто это указывает на HRD-ассоциированный рак простаты - с мутациями в генах BRCA,ATM, CHEK и тд
Однако на тактику это в текущий момент времени не влияет
НО! крайне важно выполнить оценку молекулярного статуса на основные HRD-мутации - это может пригодиться в случае рецидива
Интересует образ жизни при наследственной тромбофилии (Фактор коагуляции II (тромбин) F2: Thr165Met (T165M)
Обнаружена гетерозиготная мутация). Можно заниматься спортом? Может физическая форма влиять на состояние «тромбов»? Диеты?
Спасибо
Здравствуйте! В связи с чем Вы сдали кровь на эту мутацию?
Именно этот вариант мутации гена протромбина не является тромбофилическим и не повышает риски тромбозов, в отличие от клинически значимой мутации F II G20210A.
В любом случае приветствуется здоровый образ жизни и занятия спортом, питье воды примерно 30 мл/кг веса. Специальная диета не нужна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , я мама троих детей , забила давно о себе , апатия к жизни последний месяц , не могу не убираться не готовит ничего делать, руки опускаются , считаю себя удачной мамой