Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Женщина, 43 года. Двое детей, младшей 2г 4 мес. До 1,5 лет кормила грудью. Лет в 20 заболела железодефицитной анемией. Кололи витамины, пила железо. Ну и может через год, два постоянно весной пропивала железо. Все было хорошо. Родила вторую дочь, поставила спираль в матку. Я...
Здравствуйте
Прежде чем принимать железо, в12 или что-то другое, необходимо подтвердить дефицит. Необходимо сдать оак, ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом и с-реактивный белок, если ранее был дефицит витаминов группы в, можно проверить уровень в9 и в12.
Если на фоне спирали у вас сохраняются обильные менструации, есть смысл поменять её на гормональную (если у вас не такая) после консультации с гинекологом или принимать транексам в дни обильных месячных, чтобы уменьшить потери крови и, соответственно, железа.
Здравствуйте, сыну 10,5 месяцев. Ни разу не болел еще. Началось с беспокойной ночи, и вялого аппетита( но все же ел) . Всю ночь крутился, буквально каждую минуту, часто резко вскрикивал и кричал. На утро и днём вел себя обычно за исключением сниженного аппетита ( играл,...
Самое главное не допустите обезвоживание : плач без слез , сухая кожа и слизистые, вялость, слабость, редко мочится . Если есть эти симптомы-только стационар. Дома лечиться опасно.
Считаю, что нужен антибиотик
Много уважаемые специалисты, очень прошу помочь, и хоть как-то разъяснить, что с моим ребёнком. Дело в том, что куда бы я не обратилась, везде меня «отпинывают». Ситуация в следующем: Девочка 8 лет. Астенического телосложения. Рост 125,5 вес 22. Очень частые переломы при...
Здравствуйте!
У девочки к 8 годам имеется 4 перелома при незначительных травмирующих факторах.
Это, конечно, очень настораживает.
Из прикрепленных данных денситометрии - имеется снижение минерализации костной ткани. Ребенок в возрасте 7 лет имеет рост 120 см, вес 20 кг, за год рост прибавила на 6 см, а вес всего 2 кг. Именно этим объясняется уменьшение минерализации костной ткани - рост прибавила соответственно возрасту, а вес- на треть меньше принятого среднего показателя.
Рост кости у ребенка можно представить следующим образом - прибавка в длине->затем насыщение минералами, затем следующий цикл.
Если минерализации не достаточно ( возможно за счет недостатка прибавки массы тела),а рост продолжается, то кости продолжают рост с недостаточной минерализацией и возникает дефицит плотности.
Очень хороший показатель - рост ребенка проходит по средним темпам.( при патологии обменных процессов с генетической обусловленностью, рост ребенка происходит в более медленном темпе)
Все биохимические показатели в пределах нормы - это также исключает системные болезни скелета.
То есть , имеется только снижение минерализации правильно растущих костей. С учетом веса и роста у ребенка имеется недостаток массы тела и этим нужно заниматься.
Можно проконсультироваться в эндокринологом для коррекции питания.
Курс лечения, назначенный ребенку, был абсолютно правильным и его необходимо продолжать. Добавить в режим коррекцию питания для набора массы тела и физ активность - лечебную гимнастику и пешие прогулки.
Данных за серьезную патологию скелета не вижу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Ребенку 8 лет, вялотекущий воспалительный процесс уже недели 2 - 3, очень мучает кашель. При этом активная фаза днем и вечером, ночью спит вроде не пробуждаясь от кашля (по крайней мере, не слышно), спит тихо. Последние дней 7, температура то есть, то спадает с...
Здравствуйте, выделения из носа есть? горло не красное? Лимфоузлы подчелюстные, за ушами прощупываются? пропальпируйте пожалуйста, напишите.
С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Здравствуйте. Мне 37 лет. Мужчина
Я чувствовал себя хорошо, пока в феврале не съёл на ночь ооочень острый суп том ям из железной банки.
Несмотря на то, что жгло лёг спать.
На следующий день и далее начпл чувствовать теплоту в области живота. Язык стал белый, как будто...
Добрый вечер, Чаще всего такие симптомы характерны при гастрите или гэрб. Для выяснения причины, будет достаточно сделать те исследованмя, которые вы перечислили. Дополнительно можно сдать кал на определение НР или уреазный дыхательный тест на Helicobacter pylori.
После результатов, можно будет предположить от чего возникают боли.
В качестве терапии, можно начать симптоматическое исследование:
Частое дробное питание 5-6 раз в сутки
Ограничить( копченное, жаренное, соленное, сладкое, острое, кислое, мучное. Отдавать предпочтение блюдам -сваренным, запеченным)
-соблюдение питьевого режима, количество выпитой жидкости должно быть из расчета 30 мл/кг массы тела
-рабепразол 20 мг по 1 кап 2 раза в день за 30 мин до еды-снижает выработку желудочного сока
-фосфалюгель по 1 пак 3 раза в день до еды-снижает кислотность, помогает при изжоге, болях, отрыжке
-креон/эрмиталь 25000 ед по 1 кап во время приема пищи- ферменты, улучшают пищеварение и снижают нагрузку на поджелудочную железу. Убирают тяжесть и тошноту
Добрый день!
Вопрос по маркерам ХА на 2 скрининге
Мне 27, мужу 28
На 1 скрининге в 13 недель 2 дня все было хорошо:
Ктр 71мм, твп 2мм
Риски низкие:
ХГЧ конц. - 26,85 МЕ/л (0,81 MoM)
РАРРА-А конЦ. - 1,61 МЕ/л (0,54 MoM)
Индивидуальный риск тр.21 - 1:17655 (низкий...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Маргарита.
Понимаю, почему так тревожитесь, ситуация действительно выглядит запутанной из-за разнобоя измерений.
В первом триместре был полноценный комбинированный скрининг с биохимией и ТВП, и он показал очень низкие риски, а это самый (!) чувствительный этап оценки хромосомных аномалий. Во 2 триместре так называемая «шейная складка» уже другой параметр, он менее стандартизирован, сильно зависит от угла, положения плода и опыта специалиста, поэтому колебания в миллиметрах между врачами здесь нередки и не равны диагнозу. Изолированное её увеличение без других грубых маркеров не означает синдром Дауна. ГЭФ/хорда частая находка, при отсутствии других маркеров рассматривается как вариант нормы. Кровь действительно не менялась, риски не растут сами по себе, меняется лишь модель пересчёта при добавлении мягких УЗ-маркеров. В целом ситуация не выглядит критичной и не требует паники. Консультация генетика в таких ситуациях стандартный метод дообследования, чтобы спокойно обсудить, нужно ли вообще что-то делать дальше, либо достаточно наблюдения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,
Женщина, 35 лет, вес 66, рост 174.
С 2020 года у меня проблема с суставами пальцев рук, иногда пальцев ног.
В 2020 году начала тренироваться дома с гантелями, через месяц занятий появилась сильная боль в суствах рук. И слабая боль в пальцах ног. Как только...
Здравствуйте. За ревматоидный артрит в описанных жалоьах данных нет . Если боли возникают после нагрузок, то это не про ревматоидный. Такие жалобы могут быть и без артроза , просто на фоне нагрузок.
Добрый день. 09.06.25 была проведена конизация шм с результатом: Морфологическая картина и иммуногистохимическое исследование соответствуют ВПЧ - ассоциированной эедоцервикальной аденокарциноме. Тип роста по системе Сильва: модель А, с инвазией 0,4 см (при толщине стенки...
Здравствуйте!
В таких случаях желательно через 3 месяца узи
Через 6 месяцев после операции МРТ с контрастом
Далее первые 2-3 года активное наблюдение каждые 3-6 мес (МРТ с кратностью раз в 6)
Далее уже ежегодно
Если до операции са125 был повышенным, то можно его в динамике пронаблюдать
Если нет, то scc
Доброго дня.
У сына 8 лет выясняем причину повышенных эозинофилов. Динамика следующая:
- в%: 4,8; 5; 6; 10.9
- в абс. зн. Ю: 0.78; 0.82; 0.63; 0.71 (насколько я понимаю - несильно выше нормы, хотя почему-то часто указывают разную верхнюю границу для его возраста - где-то 3,...
Дмитрий, очную консультацию инфекциониста рекомендую.
Иммуноглобулин Е общий и эозинофильный катионный белок могут быть высокими, а симптомов аллергии может не быть.
Если симптомов аллергии нет, то лечить ребенка не нужно, только наблюдение. Но педиатрическую панель лучше сделать.
На миелопролиферативные заболевания не похоже.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Очень беспокоят приступы тахикардии. В поликлинике поставили диагноз пароксизмальная тахикардия. Там как-то на приеме пульс был 140 и мне сразу экг сняли и сказали синусовая тахикардия.
Однако в последнее время сердце как будто совсем границы потеряло и...
Михаил, здравствуйте. Скажите пожалуйста, во время проведения холтера та самая "иная" тахикардия у Вас была?
Ознакомилась с результатами, узи сердца и холтер у Вас в норме кроме склонности к тахикардии.
Рекомендую езе сдать анализ крови на ферритин, латентный железодефицит может сопровождаться тахикардией.