Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Врач назначил имуннологичесий анализ.
Пришёл результат без норм.
Имуннологическое исследования - 30,5
молекулярно генетическое исследование мутации гена flt3 (fms-подобная тирозин-киназа третьего типа - 448, 8
Определение коэффициента позитивности 14,71
Как...
Надежда, такой вид исследования FLT3 не поддается расшифровке, так как заключение лаборатории не информативно. Со стороны системы крови значимых отклонений нет.
Добрый день! Что означает результат анализ АТ к двухцепочечной(двуспиральной) ДНК 69.3 при норме "менее 25"?
(Есть мутации фолатного цикла и генетическая тромбофилия F2)
Анализы сдавала, т.к. не наступает беременность 10 лет и пролетные крио переносы.
Насколько мне известно (стоит уточнить у ревматолога), такая патология не влияет на зачатие, она может влиять на вынашивание. Дополнительно нужно сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно, НЕ суммарно).
Здравствуйте! Мне 34 года . Сейчас с мужем планируем беременность .я с 19 лет пила кок ярина .делала иногда перерывы на полгода. Месячные не регулярны. Сдала анализы на генетику. Шокирована результатом .расшифруйте пожалуйста,насколько страшны эти мутации
Алла, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
При планировании беременности не забывайте принимать фолиевую кислоту.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность эко, подтвержденная 4-5 недель. Врач назначил обычную фолиевую, но у меня есть мутации в полиморфизмах генов. Прикреплю анализ. Хотела бы принимать фолиевую, которая будет усваиваться. Подскажите какую можно в беременность принимать и какая дозировка?
Добрый день!
Если соблюдать адекватную дозировку,то разницы нет какой формы фолиевой кислоты принимать
При подтвержденных мутациях можно обычную фолиевую кислоту 1-3 мг в сутки ИЛИ метилфолинат 400мкг/сут
Также рекомендуется сдать гомоцистеин , он показывает скрытый дефицит витаминов группы В
Если есть жалобы в идеале дообследоваться, сдать фемофлор скрин, чтобы понимать что лечить, исключить инфекции передающиеся половым путем, посмотреть соотношение полезной и патогенной микрофлоры, если возможности нет в такой ситуации обычно рекомендуют свечи широкого спектра действия, например Макмирор комплекс 8 дней по 1 во влагалище на ночь. Обратить внимание на гигиену, исключить ежедневные прокладки стринги тесное синтетическое нижнее белье, подмываться строго сверху в низ простой водой, внутри во влагалище не мыть, ежедневно употреблять кисломолочные продукты, можно стакан свежего кефира на ночь. Когда делали УЗИ органов малого таза, молочных желез последний раз? Боль в молочных железах, обильные болезненные Менструации беспокоят?
Здравствуйте!
По узи сердца патологии нет. Есть дополнительная хорда левого желудочка сердца. Это малая аномалия сердца. Патологией не является. Наблюдение не нужно.
По экг: миграция водителя ритма по предсердиям. Это проявление работы вегетативной нервной системы. Может быть в норм, также может быть после орви, после физ нагрузок, психо-эмрциональных перегрузок. Наблюдение не требуется. Частота сердечных сокращений в пределах возрастной нормы. Есть укорочение интервала PQ. Если жалоб нет, то требуется только динамический контроль экг.
Синдром наджелудочкового гребешка также патологией не является.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По анализам снижен витамин Д. При дефиците витамина Д врачи, как правило, рекомендуют препараты витамина Д (аквадетрим, вигантол), в лечебной дозе 7000 МЕ (14 капель) в течение 2-3 месяцев с последующим контролем уровня витамина Д (целевые уровни более 30 нг/мл) и переходом на профилактическую дозу 2000 МЕ (4 капли) в сутки длительно.
Так как витамин Д является жирорастворимым, препараты витамина Д рекомендуют принимать во время завтрака, который содержит в себе жиры (например, яйца, авокадо, орехи, сливочное или растительное масло) для лучшего усвоения витамина Д.
Добрый вечер! Фото не совсем четко передает полную картину образования, но визуально-меланоцитарный невус. Симметричный, пигмент распределен равномерно. Каких-то атипичных признаков не вижу, невус доброкачественный, опасности не предоставляет. Рекомендовано очное посещение дерматолога с проведением дерматоскопии 1 раз в год, не травмировать, спф защита 50 единиц на солнце.
Здравствуйте, Елена!
В категории бесплатные вопросы вы не можете прикрепить файл с исследованием. Поэтому мы не видим ваше ЭКГ и не можем ответить полноценно на ваш вопрос. Если есть заключение перепишите его в текстовом виде
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посмотрите, пожалуйста, результаты МРТ головного мозга и сосудов. Насколько серьезные отклонения и повод беспокоиться? Повод обращения к невропатологу и МРТ: тревожность,панические атаки, мраморность рук и ног временами, апатия, бессонница, боль в грудь. Анализы все в норме,...
Здравствуйте!
По результатам мрт описывают очаги лейкоареоза легкой степени и сосудистые очаги. Данные изменения могут быть как врожденными(вследствие гипоксии в родах), так и приобретенными(на фоне нестабильности артериального давления, при гипертонической болезни, атеросклерозе сосудов, сахарном диабете, вредных привычкач, курении, болезни щитовидной железы ). Данные очаги небольших размеров и количества, они могут увеличиваться в течении жизни всвязи с прогрессированием хронических заболеваний. Они не дают симптоматики при минимальном развитии.
По МРА описывают врожденные особенности строения сосудов без явной патологии. Данные особенности клинически не проявляются и лечения не требуют.