Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Александр, здравствуйте!
Эти полиморфизмы не являются тромбофилиями, на риски тромбообразования не влияют. Не имеют никакого клинического значения.
Что касается гипергомоцистеинемии, то этот диагноз можно ставить только по повышенному уровню гомоцистеина. Если не сдавали, досдайте этот показатель.
Здравствуйте! Сделали узи молочных желез, где выявили кисты. Посмотрите, пожалуйста, очень переживаю, что они могут быть злокачественные. Так же приложила 2 фото узи с того года. Грудь болит за 5-7 дней до месячных, в остальном не беспокоит. Так же у мамы был рак груди,...
Здравствуйте.
Кисты не могут быть злокачественными.
киста это доброкачественное жидкостное образование.
размер небольшой, можно наблюдать. Нет подозрения на онкологию.
менструация регулярная? сильные стрессы есть?
Добрый день, у меня обнаружены мутационные гомозиготы генов F13 (коагуляционный фактор), ITGA 2 (ген тромбоцитарного рецептора к коллагену), PAI-1 (ген ингибитор активатора плазминогена). За плечами 3 замерзшие беременности. Гиперпролактинемия и гипотиреоз (компенсирую
...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 5 месяцев назад была 1-я беременность. На сроке 3-4 недели произошел самопроизвольный выкидыш, диагноз не развивающаяся беременность. В возрасте 10 лет болела геморрагическим васкулитом, месяц ставили гепарин, состояла на учете у педиатра до 18 лет. После...
Здравствуйте.
Из мутаций генов свертывающей системы значение имеют мутации F2 и F5. Остальные мутации встречаются у многих людей, клинического значения не имеют, риск тромбозов не повышают, на вынашивание не влияют, опасности не представляют, действий никаких не требуют. Причиной замершей беременности обнаруженные мутации не являются.
Добрый день. Беременность 33 недели. Сдавала в 1 триместре НИПТ максимум, без отклонений. Скажите, есть ли смысл и будет ли сейчас в моем положении эффективно сдать анализ на носительство генов ряда наследственных заболеваний, особенно беспокоят СМА и муковисцидоз. Или...
Здравствуйте
Расширенная панель НИПТ показывает мутации в гене CFTR (муковисцидоз) , мутации в гене SMN1, что позволяет оценить риск и спинальной мышечной атрофии у ребенка.
Если исследование проведено и риск низкий, то поводов для беспокойства нет
Здравствуйте. Беременность 6-7 недель. Обнаружен волчаночий антикоагулянт, эффект слабо выражен. Также скрининговый тест с ядом гадюки повышен и ноомализованное отношение. Выявлены полиморфизы генов F7 (G/A), ITGA2-a2 (C/T), ITGB3-b3 (T/C), PAI-I (4G/4G). Насколько это всё...
Если отрицательные, да, никаких поводов для беспокойства нет. Если положительные, зависит от титра антител, и также это требует оценки через 12 недель. На основании одного положительного анализа ничего критичного нет, лечение не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите пожалуйста, в анамнезе одна замерсшпя беременность, одна биохимическая. Полиморфищм генов фолатного цикла, генетик назначила квадрапарин ежедневно.
Наконец появились две полоски. Сдала на хгч.
Дата последних менструаций 12.02.21.
Первый хгч...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Ну это нормально - сейчас матка будет расти, растягиваться и тянуть за собой связки - не напрягайтесь сильно, берегите себя, выполняйте все рекомендации врачей - и в первую очередь, не допускайте плохих мыслей!
Пожалуйста - всегда рада Вам помочь!
Добрый день. Ребенок упал с лестницы на горке, ударился сильно головой, сразу вылезла большая шишка, поехали в приемное отделение, там сделали рентген и кт одновременно.
На кт лучевая нагрузка была 0,8 м3в.
Не опасна ли такая лучевая нагрузка на 5летнего ребенка?
Прочитала...
Нет. Йодомарин (калий йодид) защищает только щитовидную железу от радиоактивного йода, которого не было при вашем КТ (там используется рентгеновское излучение, а не радиоактивный йод). Прием йода без показаний вреден: можно спровоцировать проблемы с щитовидной железой у ребенка.
Здравствуйте у меня диагноз повышенная готовность к тромбообразованию на фоне полиморфизмов генов. Было две замершие беременности. В последнюю беременность колола клексан начинаю с 0,2 и выше по показаниям. Сейчас у меня 6 неделя к врачу только через две недели, Колю 0,2 но...
Дозировка 0,2 однозначно мала. Необходимо переходить на 0,4 мл/сут.
И контроль уровня фибриногена, Д-димера, антитромбина III через 2-3 недели после повышения дозы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Подскажите пожалуйста.
Сейчас 4 беременность 9 неделя.
1-2011 аборт 4недели.
2-2021 замершая (8-9).
3-2023 замершая (8-9).
Сдала все анализы, прошла всё обследование.
Нашли мутации PAI.
Тромбофилию генов.
Гематолог назначил на фоне планирования уколы клексан 0.4...