Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте мои анализы и скажите, пожалуйста, мои риски? Что нужно досдать и посмотреть? На что обратить внимание? Нормальная ли картина? 3 фазы УЗИ + анализы При осмотре гинеколога при надавливании на грудь — вышла зеленоватая жидкость 😱 При месячных грудь набухает и...
Здравствуйте, я бы посоветовала пройти узи молочных желез. Сдать на гистологию отделяемое из молочных желез. Сдать фемофлор скрин, мазок на онкоцитологию, также сделать кольпоскопию - это исследование шейки матки под микроскопом. По результатам, которые Вы выложили ничего критичного нет. Но стоит пройти дополнительное обследование, чтоб картина была полной.
КТ ребёнку и риски (педиатр, онколог)
15 ответовЗдравствуйте. Ребёнку 6 лет были проведены рентген легких, кт головы и кт почек одновременно. Общая доза написана 2,8 мзв. Через 2-3 месяца нам предстоит переезд во Вьетнам. То есть несколько длительных перелетов плюс само постоянное пребывание в жаркой стране далее. Каковы...
Здравствуйте! Лучевая нагрузка, которую получил ваш ребёнок допустима и не превышает норм. Разовый полёт на самолёте -это всего лишь 0,2м3в, даже если учитывать 2-3 пересадки, не наберется 1. Поэтому вы можете лететь, но перед тем как полетите пропейте курс витаминов с добавлением селена и цинка. В остальном не вижу причин откладывать переезд, так как суммарная нагрузка считается за 5 лет и не должна превышать 5м3в для ребёнка.
Срок 12,5. ТВП у ребенка 2,7. Риск развития ХА низкий , риск развития задержки роста плода высокий
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. По поводу риска ЗРП. Это просто статистический риск, необязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 61 женщин с таким результатом, как Ваш, будет ЗРП, а у остальных все будет хорошо. 1. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие ЗРП. 2. Также, Вам показано высокобелковое питание (преимущественно за счет белков животного происхождения) 3. Прием Омега -3 по 1000 мг в сутки. 4. В качестве дополнительного источника белков: Фемилак NutriMa для ежедневного приема. 5. Контроль фетометрических показателей каждые 2 недели после 20й недели беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На скрининге обнаружены Эхо Маркеры ,ксс в правом полушарии и двусторонняя полиэктащия. На первом скрининге отклонений нет,риски низкие,нужно ли делать НИПТ и стоит ли переживать?
Поняла. Кисты сосудистых сплетений и пиелоэктазия - они не опасны для здоровья малыша, но могут встречаться при хромосомной патологии. Но для оценки хромосомной патологии самое важное значение имеет 1 скрининг и если риск по нему низкий, то вероятность хромосомной патологии у малыша, даже с учетом КСС и пиелоэктазии низкая. НИПТ действительно просто должен подтвердить результаты первого скрининга, ну и соответственно будет спокойнее
Добрый день! НА 2ом скрининге в 20 недель размер носовой кости 4,9 мм (при норме 5,5). На 1-м скрининге в 13 недель носовые кости визуализировались, риски патологий низкие, сдавали кровь в день первого скрининга. Была на приеме у врача-генетика, че кого диагноза я не...
Здравствуйте, Татьяна! Беспокоиться не нужно,но провести дообследование стоит. В абсолютном большинстве случаев небольшая носовая косточка - это просто индивидуальная особенность внешности малыша. Но чтобы не гадать по внешним признакам,нужно взять и посчитать хромосомы у ребенка. Сейчас это можно сделать не прибегая к проколу живота мамы. Рассмотрите для себя исследование НИПТ на 21-ю хромосому, это полностью снимет все подозрения и волнения.
35 лет. Эко. Перенос замороженное эмбриона. Первый скрининг показа повышый ТПВ 4,5, хгч пониженый . риски 1 к 4. Следили нипт - патологии не выявлено. Генентик отправил на биопсию хориона- патологий не выявлено. Сделали узи на 15 недели воротниковая зона 6,5. Размер носика 3...
Здравствуйте, НИПТ достаточно информативен, по нему всё в порядке, но более информативны инвазивные методы. Вам выполнили биопсию ворсин хориона, там нормальный женский кариотип, если бы была генетическая патология, то по этому анализу она бы выявилась.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После первого скрининга и сдачи крови из ЖК направили на НИПТ. Врач на УЗИ практически ничего не прокомментировала, кроме того, что недоразвита носовая кость для данного срока (прикрепляю фото узи). Результатов крови на руках нет, их отправили в мою ЖК (скрининг делала по...
Добрый день. По расчетам рисков у вас низкие риски аномалий развития. Не вижу необходимости в НИПТ.
Если ли риски при анестезии?
30 ответовЗдравствуйте. Во время родов ставили эпидуральную анестезию, пшыкали на спину лидокаином, после этого отекли веки, поставили капельницу и все прошло. Сейчас заболели сразу два зуба мудрости,острая боль. Есть ли какие то риски при зубной анестезии? Врач сказал, если я так...
Перед походом, для того чтобы развенчать сомнения можете выпить от аллергии
Гипоплозия носовой кости у плода
5 ответовБеременность на данный момент 22 недели. В начале беременности на сроке 5-9 недель были мажущие выделения, лежала на сохранении. ( на 8 неделе увидели по узи отслойку небольшую). На скрининге 11 недель и 6 дней все было в норме( узи и биохимия крови), про носовую кость...
Здравствуйте! Нет, конечно. Учитывая то, что по 1му скринингу риски были низкие, Вам даже и НИПТ не обязательно было проводить. Размеры носовой кости прогностически важны только на 1м скрининге (точнее, ее наличие), а на 2м скрининге их размеры уже отображают индивидуальные особенности (небольшой нос или курносый). Если НИПТ в норме, никаких дополнительных диагностических вмешательств, тем более, не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
10 ответовСделала первый скрининг . Переживаю все ли хорошо . Нет ли хромосомных патологий плода ? По узи ХА не выявлено .
Норма.