Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расскажите пожалуйста про подготовку к сдаче анализа на антифосфолипидный синдром.Можно ли сдавать на Эликвисе,за сколько дней после менструации или через сколько,натощак,через сколько часов после еды.Если небольшая простуда,влияет ли это на анализ?Это генетический анализ?Он...
Нет, следить не нужно.
Консультация категория годности
2 ответаДобрый день, мне 33 года. У меня гипертоническая болезнь первой степени 2 стадии, и был токсокароз, собственно из-за этого не служил, категория В. По истечению времени начались серьёзные проблемы с позвоночником, проходил лечение в различных клиниках, ставили Бехтерева, но...
Здравствуйте!Категорию д можно получить в случае прогрессирование заболевания стеноза канала и наличие крупной грыжи ,и последствия от них : то есть значительных нарушений функции ходьбы ,нарушение со стороны тазовых органов -Нарушение функции тазовых органов проявляется Непроизвольным мочеиспусканием и дефекацией ,атрофии мышц ,а также наличие снижение мышечной силы в нижних конечностях вплоть до пареза По поводу если подтверждение болезни можно получить д ,по поводу сакроилеита обратиться к ревматологу Если присутствует болевой выраженный синдром при грыже и сдааление корешка со стенозом и при осмотре положительный симптомы то дают отсрочку до 6 мес при продолжающих болях категория ограничено пригодный Я бы предложила такую схему лечения при болевом синдроме :вам необходимо раствор лидамитол Одна ампула один мл внутримышечно 10 дней на 11 день лечения т Калмирекс 150 мг по 1 таблетке 2 раза в день - 4 недели после еды раствор Дексалгин (1 амп ) внутримышечно 4 дня на 5 день лечения Рикотиб 1 т 60 -1 р в день 14 дней
Тетрада Фалло, двойная, дуга аорты
8 ответовЗдравствуйте. Беременность 18 недель. По Узи сердца тетрада Фалло, клапанный стеноз лёгочной артерии с умеренной гипоплазией ствола и ветвей. Сосудистое кольцо вокруг трахеи и пищевода, образованное двойной дугой аорты с доминантной правой. Правый артериальный...
Мария , в данном случае никакого смысла делать генетический анализ и амниоцентез нет !!! Это абсолютно точно !! Это только лишняя формальность ! И серьезное инвазивное вмешательство !! Конечно , определяться нужно в ближайшее время! Уточните пожалуйста, Вы уже были на консилиуме ?? С детским кардиохирургом консультировались? Рада помочь , обращайтесь ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия костей носа
8 ответовЗдравствуйте. Делала первый скрининг в 13 недель, все было хорошо, кости носа визуализируются, но сказали, что маловат, 1,2 мм. Отправили в генетический центр, там сказали, чтобы я приезжала на 16й неделе. Я приехала, опять же по органам все нормально, но нос 2,1 мм. Скрининг...
В таком случае амниоцентез Вам не показан, просто посоветовать исключить можно каждой беременной. Но инвазивная процедура имеет четкие показания - повышенный риск в комплексной оценке. Это не Ваша история)))
Эко или стимуляция
57 ответовЗдравствуйте. Мне 36 лет. Родов не было. Нет совей овуляции. Амг 3. Стимулировали 2 раза клостилбегитом. Первая беременность замерла на сроке 3 мес. Вторая была биохимическая. Меня проверили, причин для невынашивания нет. Партнёра тоже проверяли-здоров (детей нет, не...
Здравствуйте! Маточные трубы проходимы? Было только две попытки стимуляции? Не было вообще доминантного фолликула?
Возможная тромбофилия
6 ответовЗдравствуйте,у меня 2 замершие беременности подряд, детей нет. Врач назначил сдать расширенный анализ на тромбофилию, АФС, гомоцистеин, д димер, коагулограмму.АФС не подтвердилось, а анализ на генетический риск развития тромбофилии расширенный показал ген serpine1...
Здравствуйте. Это не те мутации , которые способствуют на невынашивание ребёнка.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетические тесты
25 ответовДобрый день! Посмотрите пожалуйста результаты анализов. Прокомментируйте их. Что необходимо предпринять? Что еще досдать? Еще я сдала генетический тест, по слюне. Диетология и эндокринология. Ничего не понимаю: по генетическому тесту необходимо повышать Вит Д и В12, а в...
Здравствуйте! Гормоны щитовидной в норме, функция не нарушена Холестерин повышен за счет лпвп ( хорошего холестерина), корректировать не нужно Повышен пролактин ! На какой день цикла сдавали гормоны? Принимаете ли гормональные контрацептивы . По генам : риск повышения гомоцестеина, поэтому курсами после заболеваний пропивайте фолиевую кислоту 400мкг ( 2 недели) Витамин Д принимать в профилактической дозе 2000ед - 4 капли в день. Учитывая паратгормон , витамин д ( отклонений нет) . Контролировать 1 раз в 2 года. Витамин в12 в норме
Обследование при невынашивании
6 ответовДобрый день, гинеколог направила на обследование по невынашиванию в том числе на анализ « Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)» вот пришел анализ и в описании написано: значимых генотипов не выявлено. Общий генетический риск ранней потери...
Здравствуйте, по результатам обследования значимых отклонений не выявлено, а носительство гена не сопряжено ни с какими рисками, дообследование и терапия при таких результатах обычно не требуется. По результатам обследования все хорошо.
Короректальный рак
23 ответаКолоректальный рак с метастазами в печень, Назначили хт, xelox, прошел один курс и пришел готовый генетический анализ, на консилиуме назначили схему folfox , подскажите пожалуйста: 1. Верна ли выбрала тактика лечения? 2 почему не назначили таргетную терапию? 3. Как...
Здравствуйте! По результатам генетического исследования не выявлены мутации в генах BRAF, Her2 что отключает опцию применения таргентных препаратов, они будут неэффективны, мутаций нет, следовательно он не могут подействовать на опухоль. Так же опухоль МSS что отключает функцию применения иммунотерапии. Таким образом, выявленный тип колоректального рака является "диким" т.е. немутированный и в подобных случаях, совершенно оправдано, назначение схемы FOLFOX c цетуксимабом. Переносится данная схема по-разному, побочные эффекты: тошнота, диарея, кожные реакции, полинейропатия, но не у всех, всё зависит от организма и все возникающие осложнения купируются приёмом различных препаратов. Если метастазы только в печени и будет хороший ответ на химиотерапию можно будет рассмотреть вариант проведения симультанной операции, резекции печени и участка кишечника.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врожденный порок развития - полупозвонок
26 ответовДобрый день. Сегодня была на 1 скрининге, срок по мес 13 Нед, по узи - 12 Нед 1 день. Выявлен порок развития в области грудного отдела - дефект позвонка - полупозвонок. Остальные показатели в норме. Направили в генетический центр на контрольное узи. Завтра буду записываться....
Здравствуйте, конечно есть шансы после обследования, что с малышом всё в порядке. Если есть возможность сдать Нипт, но это больше для исключения других генетических патологий, всё таки анатомию плода, именно пороки, исключают только по УЗИ.