Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность, первый скрининг
9 ответовДве недели назад проходила первый скрининг, срок был по месячным 13 недели и два дня По узи на неделю меньше По скринингу все было хорошо, но вот кровь смутила моего врача и она направила к генетику, но попасть к нему смогу только через две недели Очень волнуюсь Смутил...
Здравствуйте, Татьяна. По данным первого скрининга показатели оцениваются комплексно, что включает в себя показатель АД на момент исследования и данные узи ( твп, визуализация носовой кости,) и данные биохимического скрининга. Программа на основании отмеченных показателей ( в том числе анамнеза) рассчитывает риски хромосомной аномалии, преэклампсии, зрп и риска преждевременных родов. Для оценки риска хромосомной аномалии информативны расчёты ИНДИВИДУАЛЬНОГО риска ( высокими считаются показатели 1: 100, 1 : 99 , 1:98 ....) . Изолированно показатели бета хгч, рарр-а при рассчитанных низких рисках ХА не оцениваются как фактор риска.
Расшифровка рисков по 1му скринингу
25 ответовЗдравствуйте, пришел результат по 1му скринингу, где Трисомия 21 базовый риск 1: 321, индивидуальный риск 1: 355. БПР 18,0 мм, окружность головы 68,0 мм, ктр 58,0 мм, что соответствует сроку 12нед+2дн(узи делала и кровь сдавала в 13 нед). Свободная бета-субъединица ХГЧ 87,10...
Добрый вечер! Прикрепите сам результат. Но по Вашему описанию - нет никаких проблем с малышом, риск низкий
Нужно ли сдавать анализ НИПТ
14 ответовСвободная бета-субьединица ХГЧ: 431,30 МЕл 7,005 МоМ РАРР-Р: 2,793 МЕл 0,903 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1из1027 инд риск 1из698 Трисомия 18 базовый риск 1из2310 инд риск < 1из 20000 Трисомия 13 базовыйриск 1из7297 инд риск <1из 20000 Врач поставила промежуточный риск и...
Здравствуйте! Можете прикрепить протокол 1 скрининга? По данным, что Вы написали - у вас низкие риски хромосомных аномалий. Всё, что ниже 1:100 - это низкий риск. В таком случае НИПТ не обязателен, если только Вы не хотите его сделать по собственному желанию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокие риски скрининг
11 ответовЗдравствуйте, мне 41,берём первая после эко, срок 11 недель. По результатам скрининга ставят высокий риск СД 1:39. Хотела бы услышать другие мнения. По узи все отлично. КТР 50 ТВП 1,09 Носовая кость 1,66 По крови не очень ХГЧ 170 (3,071 мом) PAPP 1,230 (0,500 мом) Нипт...
Даже не сомневайтесь!?? тем более, было ПГТ А. При исследовании смотрят как раз на хромосомные аномалии, анеуплоидии, в том числе СД! с наступившим Новым годом Вас! Легкой беременности и родов здоровым малышом ?
Расшифровка биохимии
13 ответовЗдравствуйте можно расшифровку крови,узи на первом скрининге показало все хорошо,а кровь пришла плохая,но врач не объяснил ничего,свободная бета-субъединицы хгч 346,00 ме/л эквивалентно 6,428 Мом Papp-a 3,330 3,330 ме/л эквивалентно 2,578 Мом Трисомия 21 базовый риск 1:847...
Здравствуйте, Яна! Очень высокий ХГЧ, норма до 2,5 Мом,у Вас 6,4, риски по определяемым трисомиям низкие. ХГЧ может реагировать на угрозу прерывания беременности, быть с отклонениями при приеме препаратов прогестерона. Какие препараты принимаете? Беременность одноплодная? У Вас нет сахарного диабета, кисты на яичнике? Нужно сдать кровь на афп и ХГЧ в 15 - 16 недель и с результатами на консультацию к генетику.
Средний риск по 21 трисомии
5 ответовБеременность 14 недель. Проводили 1 скрининг в 12,6 недель. По узи все хорошо, Толщина воротникового пространства 1,3, носовая кость визуализируется. Результаты крови: ХГЧ 3,078 МоМ, РАРР-А 0,511 МоМ. Индивидуальный риск по трисомии 21( 1 из 420), врач -генетик пишет , что...
Да он средний, но проведение НИПТ носит рекомендательный характер и не является обязательным
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Понижен Papp-a и хгч
15 ответовТретья беременность, 12 недель. Двое здоровых детей. Papp-a 0.158 мом. Своб.бета- субъединица хгч 0.395 мом. По УЗИ все хорошо, КТР 57,9 мм.чсс 159 уд/мин. ТВП 1,40 мм. Пишут трисомия 18. Базовый риск- 1 из 2071, индивидуальный(скорректированный) риск 1 из 193. Трисомия 21...
Доброе утро! Ирина, есть риск проблем по хромосомным болезням. Вам предлагали дообследование?
Низкий Papp-a
16 ответовБеременность 12 недель 6 дней, мне 41 год, первый скрининг все хорошо, но papp-a 0.34 мом, ХГЧ 1.46 мом. Результат теста на трисомию 21 (с учётом шейной складки) выше порога отсечки, что является повышенным риском. Риски на дату забора крови Риск на возраст ...
Здравствуйте! Отдельно изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А - не рассматривают ,данные показатели важны только при рассчете индивидуальных рисков. В подобных случаях для вашего успокоения может быть рекомендовано проведение НИПТ, если имеется финансовая возможность Существуют упрошенные варианты НИПТ (например ,нипт21, который проводит оценку именно на предмет сма Дауна)
Добрый вечер! 12 недель, был сделан 1 скрининг по показателям все в норме, малыш здоров. Приходят анализы по трисомии 21,18 и 13 хромосоме низкий риск, риск по развитию, задержки и преждевременных родов тоже низкий. Но хгч 209,3 Ме/л (5,02 МоМ). Papp-p 5,35 МЕ/л (2,42 МоМ)....
Повышение уровня ХГЧ в два раза при первом скрининге, при этом с нормальным рассчитанным индивидуальным риском хромосомных аномалий, может иметь несколько объяснений. На результат может оказывать влияние прием некоторых лекарственных средств (прогестерон, ), низкое значение ТТГ (транзиторный тиреотоксикоз беременных), состояние токсикоза у беременной, индивидуальные особенности организма ( у некоторых женщин уровень ХГЧ естественно выше среднего без патологий, связанного с генетическими факторами), повышение сахара крови. Важно, что повышенный ХГЧ сам по себе не является диагнозом. Только комплексная оценка дает расчет рисков, у вас они низкие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получила сегодня результаты первого скрининга по крови По узи все отлично, так же делала узи вчера, тоже было всё хорошо Риски: трисомия 21 1:19443 трисосия 18 1:241 трисомия 13 1936 врач сказала все нормально я переживаю из за риска трисомии 18 и напрягает низкий хгч и...
Здравствуйте. Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий у плода невысокий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Учитывая низковатые показатели биохимии, промежуточный риск по трисомии 18 можно рекомендовать проведение экспертного УЗИ в промежуточном сроке ( 15-16 недель). НИПТ по желанию можно обдумать.