Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Густая кровь
1 ответГемоглобин 186 что мне с этим делать. На что это слияет и как его нужно понижать. Признали синдром жильбера.
Здравствуйте, Сергей. Важны все показатели общего анализа крови, не только гемоглобин. Напишите, какой уровень гематокрита, лейкоцитов, тромбоцитов. Вы курите? Достаточно ли пьете воды? Как давно повышен гемоглобин? Есть ли заболевания почек, лёгких, сердца? Есть ли лишний вес, храп с остановками дыхания во сне?
Дефицит железа
19 ответовПрошу помощи в интерпретации анализов , и плана лечения . Смущает низкий ферритин, выявленный синдром Жильбера и постоянная слабость и усталость .
Да, также в таких ситуациях назначают мальтофер или феррум лек по 1 таблетке в день, 3 месяца, с последующим контролем ферритина. Препараты железа в профилактических и лечебных дозах не токсичны для печени.
у меня подтвержденный синдром Жильбера, каджые три месяца назначили пропивать фосфоглив или урсосан. А позже гинеколог назначает гормональные. так вот в совместимости таблеток указано "Описание взаимодействия Эстрогены могут уменьшать клинические эффекты урсодезоксихолевой...
Здравствуйте. в вашем случае лучше пропивать урсосан. да гормоны снижают его эффективность, но не сводять действие его к нулю.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сильные боли кишечника
8 ответовЗдравствуйте. 8 недель беременности, очень сильные боли в кишечнике, постоянное вздутие. До беременности тоже были проблемы с кишечником. Также синдром жильбера, общий билирубин сейчас 46. Также сдавала: амилаза панкр-я 26.7,гамма-ГТ 10.54,липаза 8.39, щелочная фосфатаза...
Доброе утро! Данная симптоматика очень характерна, особенно в первом триместре беременности, так как усиление всей кишечной симптоматики происходит под влиянием гормонального фона, действием гормона - прогестерона. Из спазмолитических лекарственных препаратов можно рассмотреть прием нош-пы (дротаверина) по требованию. В качестве препаратов, уменьшающих вздутие,газообразование, метеоризм рассмотреть прием пепсан р по 1 Саше 3 раза в сутки в течение 14 дней или симетикон (эспумизан) по 2 капсулы во время каждого приема пищи, как правило 3 раза в сутки.
Результаты анализов
16 ответовРасшифруйте пожалуйста анализы, все ли так? Сдавала планово. Сдаю каждые три месяца, слежу за билирубином, так как диагноз- Синдром Жильбера.
Здравствуйте! 1) Лейкоцитарная формула в норме. Общее количество лейкоцитов незначительно снижено, вероятнее всего была не так давно перенесена вирусная инфекция или бессимптомный контакт с вирусом.Эозинофилы, базофилы без отклонений. 2) Гемоглобин, количество эритроцитов, гематокрит, эритроцитарные индексы находятся в пределах нормы. Эти показатели говорят о том, что не выявлено наличия лабораторных признаков анемии. 3) Тромбоциты без отклонений. 4) СОЭ в норме. Через месяц общий анализ крови рекомендуется пересдать (контроль лейкоцитов). Билирубин общий и его фракции в норме. АЛТ, АСТ - печеночные ферменты без отклонений. Ферритин хороший (норма от 30). Холестерин в пределах нормы.
Зокардис
14 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста, при нарушениях в печени (Синдром Жильбера, Фиброз печени F1 по Metavir) можно ли применять препарат Зокардис? ............................................................................................................
Да конечно,можно вернуться к диротону,он с зокардисом из одной группы. Смена его в таком случае непонятна. По Жильюеру пьёте урсосан?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дисбаланс гормонов
28 ответовДобрый день! Хотелось бы узнать, какая необходима терапия? чтоб восстановить баланс гормонов. Билирубин повышен, так как у меня синдром Жильбера.
Ферритин в норме. Витамин на нижней границе нормы.Принимайте витамин Д 2000 МЕ в день ежедневно (или вигантол 28 капель 1 раз в неделю) длительно (в РФ дефицит инсоляции).
Планирую вторую беременность. Мне 27 лет. Хронические заболевания: триада Самтера, синдром Жильбера, холестериновые полипы в желчном пузыре, полипы в носу.
Добрый день! По результатам анализов критических изменений не выявлено В ОАК гемоглобин, эритроциты гематокрит соответствуют общепризнанным нормам. Таким образом норма для взрослых старше 18 лет - от 120 до 160г/л, гематокрита - до 48%; эритроцитов - до 5,2млн Тромбоциты в норме. Норма для них 150-450 тыс Лейкоциты в норме. Норма от 4,0 до 11 тыс Лейкоцитарная формула без отклонений. Так как имеет значение отклонения только в абсолютных значениях. Процентные соотношения не важны . Ферритин ниже 30мкг/л, что соответствует латентному дефициту железа и тоже требует лечения. Целевой уровень для беременности 40-60 Сывороточное железо в течение суток колеблется, поэтому оно не имеет значения Для лечения можно на выбор принимать один из препаратов ниже Лечение около 3 мес , но через 1 мес необходим контроль эффективности терапии Сочетание с аскорбиновой кислотой дает лучший эффект Тардиферон 80мг( 2таб) ИЛИ Тотема 10мл 2 ампулы (разбавить соком и пить через трубочку) однократно внутрь до еды или между приемами пищи в течение 1 мес -аскорбиновая кислота 200мг/сут (4шт драже) внутрь вместе с препаратом железа 1 мес ИЛИ -Ферретаб комплекс по 2 капсулы внутрь натощак за 30 мин до еды в течение 30 дней -аскорбиновая кислота 200мг/сут (4шт драже) внутрь вместе с первым приемом пищи 1 мес За 2 часа до и после приема препаратов железа еще 2 часа исключить: чай ,кофе,молочные продукты ,препараты магния,кальция и цинка Питание высокобелковое ,с содержанием источников железа:говядина,баранина, субпродукты шпинат,тыквенный семечки,гречневая крупа,бобовые,курага и темный шоколад Контроль анализов ниже через 1 мес приема , отменив лечение на 5 дней -клинического анализа крови -ферритин -% насыщения трансферрина желез
Добрый вечер. Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализов ребенка в 1,9 года копрограммы и молекулярно генетическое тестирование синдром Жильбера, фото прилагаю.
Здравствуйте! По анализу генетического теста на Жильбера я бы рекомендовала обратиться к генетикам. Есть ли в биохимии отклонения по билирубину? Сдавали этот анализ?По копрограмме нет критичных отклонений, это малоинформативный метод исследования, но если брать во внимание Ваши результаты , смотрим - нет крови, нет лейкоцитов, простейших и паразитов. Это самое главное в исследовании. Есть какие то жалобы по стулу?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделал УЗИ, общий анализ и биохимию. Мне 37 лет, вес 123 кг, рост 189. Имеется генотип UGT1A1: 6TA/7TA Жильбера.
По результатам биохимического анализа крови нет изменений, что говорит об отсутствии воспалительного процесса в печени, незначительное повышение билирубина в коррекции не нуждается. Учитывая небольшое увеличение печени за счет правой доли, изменений по типу жирового гепатоза на фоне повышенного веса тела, рекомендуется выполнение эластометрии печени с целью уточнения степени выраженности стеатоза и наличия фиброза печени (истощение клеток печени на фоне жирового перерождения). Препаратами выбора в подобных ситуациях могут быть антиоксиданты (улучшают обмен в том числе в печени) : Тиоктовая кислота 600мг утром натощак 2 месяца 2 раза в год, также необходимо придерживаться дробного питания 4-5 раз в день. Средиземноморской диеты, оптимизировать индекс массы тела.