Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Делала первый скрининг в 12,2 дня. По узи все в пределах нормы, но пришла кровь. И там низкий papp-a и риск синдрома Дауна. Подскажите, насколько вообще это вероятно по данному тесту, точность теста. Посоветовали на 17 недели сделать прокол. Я переживаю и...
Здравствуйте, Екатерина! Понимаю ваши волнения. По биохимическому скринингу действительно определяется высокий риск по трисомии 21 (1:35). В таких случаях NIPT имеет большой смысл как следующий шаг, поскольку это неинвазивный метод, хоть и скрининговый но с высокой чувствительностью и достоверностью на 99%, и если по его результатам риски по хромосомным аномалиям будут низкими, то к амниоцентезу не потребуется прибегать, и вы сможете продолжать беременность со спокойной душой🙏🏻
Здравствуйте. Супруг (46 лет) заболел - аптечный тест показал грипп А. Первые три дня - t днем 36.3-37.5, ночью 38.2-38.5. Болела голова, слабость, влажный кашель, отсмаркивание. 4 и 5 день - t скачет. То 37, то 38.5. Кашель сухой, насморк ушел, голова побаливает...
Надо сдать кровь. И вероятно, необходимы капельницы, чтобы снять интоксикацию и убрать тошноту.
Добрый вечер! Переболела гриппом, появился кашель и хрипы в лёгких. Сделала кт т-Субплеврально в обоих легких (справа - 2, S4, S9; слева - S3, S6, S8) определяются единичные преимущественно обызвествленные очаги уплотнения легочно ткани, величиной от 2-3мм до 6мм ,Резульлал...
Анжелика, на работу сообщается, если выявлен больной туберкулёзом, особенно бациллярный. Тогда обследуют и всех контактных и назначается химиопрофилактика, если есть необходимость. А при выявлении на рентгене, ФГ каких-либо неактивных, старых изменений, на работу обычно не сообщается.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рвота без t
5 ответов02.01.24 Ребёнок 5 полных лет, 18 кг, привит по возрасту, серьёзных заболеваний нет. Проснулся с отёкшей щекой, тёплой и твёрдой. Накануне жаловался на то, что болит слизистая, будто поцарапал. Днём поехали в клинику. Сделали рентген, доктор приняла решение удалять зуб из-за...
Здравствуйте! Продолжаем давать Адиарин регидро, пробиотик бак сет по 1 капсуле 1 раз в день 10-14 дней. Такая реакция могла быть на антибиотик. Сразу суточную дозу не нужно было давать. Нужно давать разовую дозу, которую назначили. Если рвота будет снова, то церукал пол таблетки однократно.
Фактор свертываемости крови
13 ответовПервый роды 2020 году , с хорошим исходом) про тромбофилии даже не знала что это ) 2021 года вторая беременность двойняя ,на 6 недель Самопроизвольная редукция одного плода ! далее второй плод , внутриутробная гибел плода 25 недель Covid 19 , причина нарушения плацентарно -...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, на невынашивание не влияют, лечения и дообследования не требуют. По потере плода на сроке более 10 недель показано пройти скрининг на антифосфолипидный сидром.
Опишите предрасположенность к образованию тромбов или кровотечениям. Результаты генетического исследования на тромбофилию: 1. F2 (G/G) норма 2. F5 (G/G) норма 3. F7:10976 G>A (G/A) Выявлен гетерозиготный полиморфизм, приводящий к снижению экспрессии гена фактора 7 4. F13А1...
Здравствуйте, Дмитрий. Ваши результаты генетического теста показывают наличие нескольких мутаций, которые могут оказывать влияние на систему гемостаза, как в сторону повышенной склонности к образованию тромбов, так и в сторону кровотечений. В частности: Мутации в ITGA2, ITGB3, и SERPINE1 могут повышать риск тромбообразования. Мутация в F7 может снизить способность к свертыванию и повысить риск кровотечений. Мутации в MTR и MTRR могут повышать уровень гомоцистеина, что также связано с повышенным риском тромбообразования. Ваши анализы указывают на определенные проблемы в системе гемостаза, связанные с риском как кровотечений, так и тромбообразования. Важно обсудить эти результаты с врачом-гематологом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Принимаю Юнидокс солютаб уже 6 дней по таблетку 100 мг. 2 раза в день. Осталось принимать ещё 4 дня .Параллельно принимаю минерально-витаминный комплекс от A до Zn Consumed.Не вредит ли приём витаминного комплекса лечению?
Не сильно,но эффективность снижается Ничего страшного нет ,если получится перерыв в приеме витаминов А вот курс антибиотиков прерывать нельзя Вообще к лечению антибиотиком обычно добавляют еще пребиотик - Энтерол 2 капс 2 раза в день на весь курс лечения
компенсированный диабет 2 типа. 56 лет мужчина. начало болеть горло. далее кашель сухой изнуряющий. озноб. пьем парацетамол и др. болеет третий день. ломает, крутит t 37,6- 38,9. температура первый день. прививка Спутник вторая сделана 28. 07. 21
Здравствуйте! Если сатурация кислорода в норме, то можно продолжить симптоматическое лечение и обильное тёплое питьё. Жаропонижающие парацетамол или Ибуклин при температуре выше 38,5 градусов. Высокая температура может сохраняться до 7-10 дней как при гриппе. Стоит добавить Цинк 25 мг, витамин д 2000 ед, магний и селен в качестве антиоксиданта до месяца. При сухом кашле Левопронт или Омнитус 2/3 раза в сутки. По возможности сдать общий анализ крови и СРБ, чтобы посмотреть какого рода процесс идёт в организме и есть ли необходимость в антибиотикотерапии. Кровь на Д - димер.
Добрый день. Помогите понять, что делать, пожалуйста. Сделали первый скрининг, его результаты хорошие, все, что должно было сформироваться - сформировано. В этот же день были сданы анализы первого триместра Свободный бета-ХГЧ - 3.45 PAPP-A -0,658 Гинеколог, ведущая...
Здравствуйте. Вы сдавали биохимический скрининг на хромосомные аномалии и патологию беременности - Astraia?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У мужа в течение 1,5м. Повышение t до 39
45 ответовВ течение 1,5 кратковременное повышение t до 39, с аспирина проходит, усталость вялость и тошнота похудел на 8 кг и немного пожелтел, обратились к врачу инфекционисту думали гепатит сказа нет, послал к хирургу то же ни чего криминального, прошли УЗИ и сдали кровь мочу все в...
Крепкого здоровья!