Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Твп 2,73 нипт с низким риском
5 ответовДобрый день! По результатам скрининга твп был повышен 2,73. Ходила к генетику он сказал нипт или инвазивная процедура. Сделала нипт, пришел с низким риском. Достаточно ли этого или все равно надо идти на инвазию?
Здравствуйте. Не смотря на складку, риски и по первому скринингу хромосомной патологии у ребенка низкие. НИПТ это достоверный метод диагностики. Относительно синдрома Дауна 99%. Этого достаточно
Трижды негативный рак мж
12 ответовЗдравствуйте,женщине 59 лет диагноз Инвазивная карцинома неспецифического типа молочной железы Gr 3, T1N3M0 er-, pr-, her2/neu-, ki 67- 63-66%. Есть мутация brca 1. При такой картине могут быть шансы на ремиссию?
Здравствуйте Да! При полноценном неаодьюванте (химиотерапия), операции и постнеоадьюванте Олапарибом есть очень достойные шансы!! Все зависит от чувствительности опухоли и грамотности лечения
Боль рядом с опухолью
3 ответаЗдравствуйте. Опухоль гормонозависимая,инвазивная 1 стадия,находится внизу груди. В последнее время болит боковая часть груди,сверху у подмышки и ближе у лопатке. Это лимфлузлы?если да то что это значит и чем чревато?
Зульфия ,здравствуйте. Для заболевания молочной железы в 1 стадии не характерен болевой синдром . Описанные жалобы могут носить неврогенный характер, как проявление дегенеративно-дистрофических изменений позвоночника. Прикрепите,пожалуйста,актуальную выписку и результаты обследований.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохои 1 скрининг
1 ответЗдравствуйте. Прошла первый скрининг оказался плохои и кровь и узи показали поталогию если я сдам анализ нипт может он показать отрецательныи результат? Может быть ошибка расчётов в скрининге? Мне предлагают сделать инвазивная диагностика я боюсь.
Здравствуйте. Прикрепите результат.
Беременность 19,6нидель Почки увеличены у плода, на узи 1и 2 скрининг, анализы хорошие инвазивная процедура сделана Ворсины плацента, и сходила в геномед все хорошие анализы отправляют генетику опять как быть? Плохо для плода это вообще??
Добрый день!Понимаю Ваше беспокойство.Самое благоприятное,что у плода нет хромосомных аномалий,а количество околоплодных вод в норме, значит почки работают.Такие изменения почек плода могут быть индивидуальной особенностью,может быть врожденный поликистоз почек или реакция на инфекцию.В таких случаях рекомендуется уточнить не было ли в семье поликистоза почек у родственников,консультация генетика для оценки рисков поликистоза почек и контроль узи плода через 2 недели.Также обычно рекомендуют консультацию детского уролога. У поликистоза бывают разные формы, люди с таким заболеваниям живут долгую жизнь при своевременной терапии
Тамоксифен или анастрозол
3 ответаМне 44 года. РМЖ , инвазивная тубулярная карцинома, T1aN1M0 G1, гормоночувствительная , Кi 67-22% HER 2neu-отр.Метастаз в 2 л/у из 5 (сторожевых), назначили тамоксифен+отключение яичников другой врач рекомендует анастрозол+отключение яичников. Менопаузы нет.
Здравствуйте! Согласно клиническим рекомендациям при наличии одного из факторов неблагоприятного прогноза( поражение лимфоузла; G3; Ki67 >30%) рекомендуется овариальная супрессия на фоне гормонотерапии( может быть как тамоксифен, так и ингибитор ароматазы). Однако, согласно международным исследованиям, наиболее оптимальным вариантом в аналогичных случаях является подавление функции яичников на фоне ингибиторов ароматазы(снижение риска рецидива и улучшение безрецидивной выживаемости).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой у меня РМЖ
32 ответаИнвазивная карцинома левой молочной железы БДУ ( NOS,IBC-HST,)G(3+3+3),внутрипотоковый компонент(DCIS) отсутствует.Лимфоваскулярная инвазия не выявлена. ICD -0 cod 8500/3.,HER2 K167:50,% . Какой это рак? Что это все значит?
все очень индивидуально иногда самый тяжелый по переносимости первый курс иногда - крайний а иногда все курсы переносят отлично это ни о чем в аспекте эффективности не говорит!
Первый скрининг
10 ответовПодскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте. По обследованию К сожалению действительно высокие риски хромосомной патологии, В таких случаях мы рекомендуем при финансовой возможности сдать нипт, также высокий риск преэклампсии, В таких случаях рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Помогите расшифровать скрининг.
9 ответовПодскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте, по результатам скрининга отмечается повышение толщины воротникового пространства, такой признак расценивают как один из маркеров хромосомной патологии. Так же отмечается высоки риск синдрома дауна, в расчете имеют значения показатели узи и крови. При высоких рисках более информативно. Проведение инвазивной диагностики, НИПТ обычно проводят при пограничных рисках.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать скрининг
9 ответовПодскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте! При индивидуальном риске по трисомии 21 хромосомы (синдрому Дауна) 1:10 риск оценивают, как высокий, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и именно инвазивную диагностику, как наиболее точную. Риски считают не только на основании данных УЗИ, риски считает специальная программа на основании всех данных (анамнез, результаты УЗИ, результаты анализа крови).