Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кофейные пятна у ребёнка
8 ответовРебенку 1 год 3 месяца Два кофейных пятна. Одно на коленке появилось в 6 месяцев Второе на лбу появилось неделю назад. Подскажите,в чем может быть причина появления этих пятен? Так же у ребёнка сосудистая сеточка на щеках то пропадает то исчезает,что это может быть и что...
Анастасия, здравствуйте! Сосудистая сеточка является нормой в этом возрасте, ввиду тонкой кожи и поверхностно расположенных сосудов. Пятна лучше показать очно дерматологу, вероятнее это родимые пятна. На солнце наносите солнцезащитный крем.
Кофейные пятна у ребенка
6 ответовЗдравствуйте! Я ранее уже завала вопрос по поводу пятен , тогда их было два …сегодня утром заметила что появилось еще одно пятно , пока еле заметное , но оно есть. Плохо ли что появилось уже 3 пятно? С чем это может быть связано ? Очень переживаю … На животе оно ярче тех что...
Диана, здравствуйте! Это похоже на очаги гиперпигментации. Они могут быть врождёнными по типу родимого пятна, а могут появляться в местах трения, раздражения кожи, например, подгузником. Эти пятна временные и со временем чаще всего исчезают бесследно. Даже если это по счету третье пятно, опасного в этом ничего нет. Можно для смягчения кожи в зоне пигментации использовать Цикапласт бальзам В5 2р в день.
Кофейные пятна у ребенка
14 ответовДоброй ночи! У моего сына когда ему было месяц появилось большое кофейное пятно на спинке и дальше стали появляться разных размеров такие пятна. Сейчас ему 1,5. Они продолжают появляться. Была у многих врачей сказали наблюдать. Один дерматолог сказал нейрофиброматоз....
Здравствуйте, в вашем случае нужна консультация невропатолога и генетика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку 5 месяцев, есть три пятна, думала просто родимые, но решила в интернете почитать и испугалась нейрофиброматоза ! Подскажите типичные ли пятна?
Здравствуйте Понимаю Ваше беспокойство По фотографии можно предположить наличие обычных кофейные пятна, которые встречаются у 70% детей и взрослых. Кофейные пятна на коже могут быть признаком нейрофиброматоза, но также могут быть и доброкачественными образованиями. Признаки нейрофиброматоза: -если у вас есть множественные пятна цвета "кофе с молоком" (более 6 пятен диаметром более 5 мм у детей) -Нейрофиброматоз так же сопровождается другими симптомами, такими как нейрофибромы (мягкие узелки на коже), лентигоз (пятна на глазах), и другие неврологические или ортопедические проблемы. Поэтому по одним пятнам диагноз не выставляется, не переживайте! Так же можно еще показаться очно дерматологу, для проведения дерматоскопии данных элементов
Кофейные пятна
6 ответовДобрый день! У ребенка после месяца появилось родимое пятнышко цвета кофе с молоком размером 1 см, с возрастом пятно растет и стало немного темнее, недавно на нем появились небольшие родинки, оно гладкое. Есть подозрения , что на второй ножке на колене тоже образовуется...
Мария, здравствуйте! По 1-2 пигментным пятнам диагноз не поставить. При нейрофиброматозе часто к году имеется от 6 пятен не менее 1 см. Есть ли у ребенка веснушки (точечные коричневые пятнышки) в подмышечной или паховой зоне? Это характерный признак для нейрофиброматоза.
Кофейные пятна
3 ответаЗдравствуйте подскажите пожалуйста у ребенка на ручке появились два маленьких пятнышка и сбоку внизу живота ,подскажите пожалуйста может ли это это быть нейрофиброматоз?или это пигментные пятна.Ребенок развивается по возврату комиссию прошли.
Повода для тревоги нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кофейные пятна
21 ответЗдравствуйте, ребенку 6 лет На осмотре осанки врач поинтересовался пятнышком , спросил есть ли еще и есть ли у нас с мужем. Я спросила почему спрашивает он сказал что есть болезнь такая нейрофиброматоз, но это не про нас . Но я то уже начиталась , нагуглилась Скажите...
Можно увлажнять любыми увлажняющий кремами.
Кофейные пятна
11 ответовЗдравствуйте! Ребёнку 7 мес. Сегодня на осмотре у нового педиатра ей не понравилось кофейное пятно на животе. Муж говорит, что оно с рождения, а мне кажется, что появилось в месяц примерно. Дома сегодня начала всего осматривать и нашла ещё одно с внутренней стороны руки, выше...
Здравствуйте, такие пятна могут быть и в норме. Количество их небольшое. Нет повода для переживаний. Посещайте педиатра в декретированные сроки
Кофейные пятна
5 ответовДобрый день!Ребенку 9 месяцев. Примерно с 3 мес наблюдаем кофейное пятно. Начинается с животика и переходит на спину (растекается). Тревогу педиатр не била, но на последнем приеме обратили внимание что оно как будто увеличилось. Направили к генетику в другой город. Прошу,...
Здравствуйте, Оксана. Это проявления кофейных пятен, за НФ не похоже. Часто диагноз носит наследственный характер, ребёнок отстаёт в развитии. Если ребёнок не наблюдается у офтальмолога и невролога и развивается по возрасту, то повода для переживания нет. Необходимо проверить общий анализ крови, биохимический анализ крови, ттг. Внутрь вит Д, кап Вигантол по 1,5 кап ежедневно в первой половине дня на 6мес.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кофейные пятна
10 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста, дочки год, с рождения есть одно кофейное пятно, второе появилось вроде в месяц. Были у всех врачей, по их осмотрам все хорошо. Сегодня сходили к генетику и она не много напугала, что возможно это факоматоз, ее смутило гиперахогенный фокус в...
Добрый вечер, Ксения! С учетом предоставленной информации диагностических критериев для постановки диагноза не хватает. В данных случаях назначают молекулярно-генетическую диагностику гена ( панель Факоматозы и наследственный рак (можно выполнить в лаборатории Геномед) или секвенирование одного клинически значимого гена NF1). В таких случаях необходимо следить за размером пятен и за появлением новых пятен.